Ham's F-10 营养混合物,HEPES
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Gibco™

Ham's F-10 营养混合物,HEPES

Ham's F-10 营养混合物 (F-10) 设计用于中国仓鼠卵巢 (CHO) 细胞的无血清生长。自此之后,F-10 已用于 CHO了解更多信息
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Ham's F-10 营养混合物 (F-10) 设计用于中国仓鼠卵巢 (CHO) 细胞的无血清生长。自此之后,F-10 已用于 CHO 培养物的无血清生长以及其他哺乳动物细胞的血清补充生长,包括 COS-7、原代大鼠星形胶质细胞和大鼠前列腺上皮细胞。

这种 F10 的改良方式如下:

包含
•酚红
•HEPES:
• L-谷氨酰胺

提供完整配方

与其他基础培养基相比,F-10 含有多种组分,包括锌、次黄嘌呤和胸苷。F-10 中的 CHO 细胞无血清生长产生了多种改良配方,如 Ham's F-12 营养混合物 (F-12)。

使用 Ham's F-10 营养混合物
Gibco™ F-10 不含蛋白或生长因子。因此,F-10 需要添加剂,通常采用 10%胎牛血清 (FBS)。F-10 使用碳酸氢钠缓冲系统 (1.2 g/L),因此需要 5-10% CO2 环境来维持生理 pH 值。

cGMP 生产和质量体系
Gibco™ F-10 在位于纽约格兰德岛的符合 cGMP 要求的工厂内生产。该工厂是在FDA登记的医疗器械生产商,且通过ISO 13485标准认证。为确保供应链的稳定,我们同时提供由我们的苏格兰工厂生产的相同 Gibco™ F-10 产品 (22390-017)。后者亦是在FDA登记的医疗仪器生产商,且符合ISO 13485标准。
不可用于人类或动物的治疗。除产品用途之外的使用,可能违反当地法规。用于体外诊断。
规格
细胞系CHO、COS-7 和大鼠前列腺上皮细胞
细胞类型原代大鼠星形胶质细胞
最大浓度1 X
生产质量cGMP-compliant under the ISO 13485 standard
产品线Gibco
产品类型Ham's F-10 营养混合物
数量500 mL
有效期自生产之日起 12 个月
运输条件室温
分类非动物源性
形式液体
无菌无菌过滤
加有添加剂高糖, 谷氨酰胺, HEPES:, 酚红, 丙酮酸钠
Unit SizeEach
内容与储存
储存条件:2-8°C。避光储存
运输条件:环境
有效期:自生产之日起 12 个月

常见问题解答 (FAQ)

加入血清后的培养基可以使用多久?

通常情况下,加入血清后的培养基可使用三个星期。尽管没有正式的研究支持数据,这是我们研究人员的经验。

我的培养基是室温条件下运送来的,但注明应保存于冷藏条件下。这会有影响么?

我们会在常温下运输那些需要在冰箱中长期存放的培养基。我们对代表性的培养基配方进行了研究,结果表明这些培养基在室温下放置一周不会有问题。

我该如何去除细胞培养基中的支原体污染?

绝大部分情况下支原体污染无法从培养物中去除,只能弃用。不过也许您的培养物具有独特性,您不希望丢弃而试图去除污染。环丙沙星和Plasmocin据报导适合此种应用。如果对相关实验方案或应用感兴趣,请联系抗生素供应商或参考已发表的文献。请注意支原体很难从培养物中清除,而且容易扩散,所以请对受污染的培养物进行隔离处理,直至支原体被完全清除,另外您的实验室可能也需要彻底净化。

我发现培养物的生长速率变缓。我该如何处理?

尝试更换培养基或血清。比较培养基配方中葡萄糖、氨基酸及其他成份之间的差异。比较新旧批次的血清。增加细胞的初始接种量。最后,让细胞逐步切换到新的培养基。

我的细胞不能贴附于培养容器。我该如何处理?

如果细胞经胰酶过度消化,即可能发生此种情况。尝试使用更短时间或更低浓度的胰酶进行消化处理。支原体污染也可能造成此种问题。分离部分细胞培养物,并检测支原体感染。最后,检查培养基中的粘附因子。

引用和文献 (2)

引用和文献
Abstract
The carboxyl terminus of GLUT4 contains a serine-leucine-leucine sequence that functions as a potent internalization motif in Chinese hamster ovary cells.
Authors: Garippa R J; Johnson A; Park J; Petrush R L; McGraw T E;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:8702815
'To characterize the trafficking motifs contained in the carboxyl terminus of GLUT4, a chimera (GTCTR) was constructed in which the carboxyl-terminal 30 amino acids of GLUT4 were substituted for the amino-terminal cytoplasmic domain of the transferrin receptor (TR). The endocytic behavior of this chimera was characterized in Chinese hamster ovary ... More
Subretinal transplantation of genetically modified human cell lines attenuates loss of visual function in dystrophic rats.
Authors: Lund R D; Adamson P; Sauvé Y; Keegan D J; Girman S V; Wang S; Winton H; Kanuga N; Kwan A S; Beauchène L; Zerbib A; Hetherington L; Couraud P O; Coffey P; Greenwood J;
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:11504951
'Royal College of Surgeons rats are genetically predisposed to undergo significant visual loss caused by a primary dysfunction of retinal pigment epithelial (RPE) cells. By using this model, we have examined the efficacy of subretinal transplantation of two independent human RPE cell lines each exhibiting genetic modifications that confer long-term ... More