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通过这三篇精选文献，探索关于小胶质细胞分化的突破性研究。了解小胶质细胞的分化方法，获取详细的实验流程，并可轻松将所需试剂加入购物车以复现实验。如需精确的实验方案，请查阅相关科学文献。
如何订购
1. 选择您的方案：在下方选择其中一种小胶质细胞分化方案。
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hPSC到小胶质细胞分化方案（常氧）
出版物：Guttikonda 等人，Nat Neurosci，2021
描述：Guttikonda 等人提出了一种从人类多能干细胞（hPSC）生成小胶质细胞的方法，该方法具有高效和稳健的特点，能够获得高纯度且功能完善的小胶质细胞。此方法**无需低氧条件或分选步骤。该方法旨在生成与原代小胶质细胞高度相似的细胞，为从事小胶质细胞培养研究的科研人员提供了极具价值的工具
方案亮点：
- 可重复性强：该方案在10种不同的hPSC细胞系中均可稳定生成纯净的IBA1+小胶质细胞群体。
- 与原代小胶质细胞的相似性：hPSC来源的小胶质细胞表达关键的小胶质细胞特异性标记物（如TMEM119、C1QA、CX3CR1、GPR34），其表达水平与原代人类小胶质细胞相当，确保了功能上的相关性。
- 高效且及时的生产：该方案可在25天内高效生成小胶质细胞，比许多现有方法更为快速。
- 功能性成熟：该方案通过与皮层神经元共培养，并使用IL-34和M-CSF等细胞因子，模拟体内环境，这些因子对小胶质细胞的存活和成熟至关重要。
- 可扩展性：该方法不需要排序过程。这将支持大量小胶质细胞的生成，有利于广泛的研究和潜在的治疗应用。
- 体外建模：衍生的小胶质细胞能够执行环境侦查和吞噬等关键功能，类似于其*体内*对应细胞，使其适用于*体外*疾病建模和药物测试。
请确保您已准备好hPSC分化为小胶质细胞（常氧条件）所需的全部材料；产品及其对应用量已预先选定。每种产品只需一份即可完成此流程。请参阅下方“订购信息”以加入购物车。
hPSC 到小胶质细胞分化方案（低氧条件）
描述：Ohtonen 等人（2023）的方法无需分选步骤，但需要低氧条件。该方案通过特定细胞因子和生长因子引导 iPSC 经过特定阶段，无需分选即可获得类小胶质细胞。
方案亮点：
- 无需细胞分选：该方案不需要进行细胞分选，简化了流程，减少了所需的时间和资源。
- 高比例功能性细胞产量：该方案能够获得高比例对核苷酸刺激有反应的功能性小胶质样细胞。
- 可冷冻保存：小胶质祖细胞可在D8阶段冷冻保存，之后可解冻用于进一步分化，为实验设计提供灵活性。
- 高度重复性：采用明确的细胞因子和生长因子，确保小胶质细胞分化结果的一致性和可重复性。
- 可扩展性：该方案可大规模生成小胶质样细胞，适用于大规模实验设置。
- 全面的功能检测：该方案包含功能检测步骤，如Ca2+瞬变测量和吞噬实验，确保生成的细胞具有相关功能。
- 疾病建模的多样性：该方案可有效用于神经退行性疾病的建模，包括利用携带特定突变的患者来源iPSC进行帕金森病的研究。
- 适应不同的遗传背景：该方案适用于来自不同性别和遗传背景的iPSC，可用于培养小胶质细胞并研究性别和遗传特异性对小胶质细胞功能的影响。
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HSC向小胶质细胞分化方案（常氧，改良版）
描述：Dorion 等人（2024年）的小胶质细胞分化方案是在Blurton-Jones实验室发表的方法（Abud 等，2017年；Mcquade 等，2018年）基础上的改进，在文献中被称为“2.0”。该方法无需低氧条件或分选步骤。新方案命名为“2.9”，具有多项优化。
方案亮点：
- 细胞产量和黏附性提升：2.9方案在细胞产量和黏附性方面相比2.0方案有显著提升。
- 增强的蛋白表达和功能能力：采用2.9方案获得的细胞在特定小胶质细胞标志物的蛋白表达上有所提升，清除活性增强，炎症反应也更佳。
- 更接近原代小胶质细胞：所获得的诱导型小胶质细胞（iMGLs）在转录组特征上更接近人类原代小胶质细胞。
- 简化且经济高效：分化培养基经过简化，所需试剂更少，显著降低了成本。此外，该方案无需细胞分选或使用低氧培养箱，使流程更为简便易行。
- 在疾病模型中的功能验证：该方案通过从携带致病性CSF1R变异的ALSP患者生成iMGLs进行了验证。这些细胞在迁移、吞噬和炎症活性方面表现出功能改变，证明了该方案在研究疾病相关小胶质细胞功能障碍的培养实验中的实用性。
请确保您已准备好用于HSC到小胶质细胞分化方案（常氧、适配版）所需的全部材料；产品及其对应用量已预先选定。每种产品仅需一份即可完成此流程。请参阅下方“订购信息”以加入购物车。
预期用途声明可能有所不同。