胶回收试剂盒步骤及原理-赛默飞 | Thermo Fisher Scientific

精准胶回收，提升实验效率——赛默飞 PureLink™快速凝胶提取试剂盒助力科研突破

在分子生物学研究中，DNA 胶回收是一项基础而关键的技术。无论是从琼脂糖凝胶中提取 PCR 产物，还是回收特定大小的 DNA 片段用于后续克隆、测序或转染实验，高效的胶回收技术都直接影响到实验的成功率和数据质量。

赛默飞世尔科技（Thermo Fisher Scientific）作为生命科学领域的领导者，推出了 PureLink™ 快速凝胶提取试剂盒（货号：K210012），专为快速、高效地从琼脂糖凝胶中回收 DNA 设计，广泛适用于各类科研场景，助力科学家轻松应对复杂实验挑战。

胶回收是什么？为什么它如此重要？

胶回收（Gel Extraction）是指将经过电泳分离后的目标 DNA 片段从琼脂糖凝胶中切下并纯化的过程。这一过程常用于：

回收特定大小的 PCR 扩增产物
纯化酶切后的 DNA 片段
准备用于连接反应、测序或转染的高质量 DNA

传统的胶回收方法往往操作繁琐、耗时长，且容易造成 DNA 损失或污染。因此，选择一款高效、稳定、易于操作的胶回收试剂盒至关重要。

胶回收步骤及原理

胶回收步骤：首先，通过凝胶电泳分离DNA混合物后，在紫外灯（或蓝光）下精确切取含有目标DNA条带的凝胶块并将其溶解于含有高浓度离液盐（如NaI）的溶胶液中，使凝胶液化并释放DNA。接着，将溶胶液转移到硅胶膜离心柱中，在高盐条件下离心使DNA特异性吸附到膜上，弃去废液；再用含乙醇的漂洗液洗涤离心柱以去除杂质和盐分，并彻底离心去除残留乙醇；最后，向膜中央加入低盐、弱碱性的洗脱缓冲液（如TE或水），静置后离心收集纯化的DNA溶液。

胶回收原理：胶回收的核心原理基于硅胶膜在高盐低pH条件下特异性吸附DNA，而在低盐中性/弱碱条件下释放DNA的特性。溶胶液中的高浓度离液盐溶解琼脂糖凝胶，同时屏蔽DNA的负电荷并破坏其水合层，暴露出疏水骨架，使其通过疏水作用、氢键及阳离子桥接牢固结合到硅胶膜上；杂质则被洗去。漂洗后，低离子强度、弱碱性的洗脱液移除屏蔽DNA电荷的阳离子，恢复其强负电性，导致静电排斥并削弱疏水作用，从而使DNA从膜上解离并溶于缓冲液中，实现纯化。

PureLink™快速凝胶提取试剂盒的核心优势

✅ 快速高效

整个流程仅需约 30分钟 即可完成
高效结合 DNA（40 bp - 10 kb）
最大回收量可达 15 µg DNA

✅ 高纯度回收

使用硅胶膜柱技术，有效去除琼脂糖、染料和其他杂质
回收的 DNA 可直接用于下游应用如：
- 连接
- 克隆
- Southern印记
- 测序
- 实时荧光定量 PCR（qPCR）

✅ 兼容性强

支持各种浓度的琼脂糖凝胶
兼容 SYBR Safe、Ethidium Bromide 等常见核酸染料

✅ 操作简便

提供完整操作手册与缓冲液体系（Binding Buffer, Wash Buffer, Elution Buffer）
无需酚/氯仿抽提，避免有毒试剂接触

产品链接：PureLink™快速凝胶提取试剂盒(K210012)

胶回收标准操作流程

切胶：使用干净手术刀切取含目标 DNA 的凝胶片段（建议 ≤ 400 mg）
溶胶：加入 Binding Buffer，在 50°C 水浴中溶解凝胶约 10 分钟
过柱：将溶液转移至纯化柱中，离心去除杂质
洗涤：使用 Wash Buffer 去除残留杂质
洗脱：用 Elution Buffer 洗脱 DNA，即得高纯度 DNA 样品

完整说明书下载：PureLink快速凝胶提取试剂盒说明书

PureLink™ 快速凝胶提取试剂盒客户案例

许多科研机构已将 PureLink™ 快速凝胶提取试剂盒应用于多种实验场景，包括基因编辑、质粒构建、宏基因组分析等，并在高水平期刊中发表成果。例如：

在 CRISPR-Cas9 编辑后筛选阳性克隆时，研究人员利用 PureLink 快速回收目标片段，显著提高了连接效率。
在微生物组研究中，结合 PureLink 微生物组 DNA 纯化试剂盒（货号：A29790），实现了对复杂样本中微量 DNA 的高效回收与分析。

为何选择赛默飞？

全球领先的分子生物学解决方案供应商
一站式服务：从电泳、切胶、回收到下游应用，提供完整工作流程
技术支持团队：专业售前售后支持，确保实验顺利进行
合规保障：符合 ISO、CE、FDA 等国际认证标准

立即行动，开启高效胶回收之旅

无论您是从事基础研究、临床诊断还是工业研发，PureLink™ 快速凝胶提取试剂盒都能为您提供稳定、高效的 DNA 回收方案。

胶回收试剂盒及胶回收步骤及原理