行业扩展解决方案

即插即用灵活扩展,按需升级实验室科研业务

  • 细胞库管理
  • 样本全流程追溯
  • 基因检测管理

细胞库管理

赛默飞细胞库管理方案针对有细胞管理需求的客户定制化设计,帮助您从容应对在样本登记、存储管理、出入库、废弃等方面面临的挑战,在管理规范、安全保证、协同交流等方面为您提供有力支持,避免资源的重复投入和浪费。

【细胞库管理基本流程】

细胞登记

  • 记录细胞基本信息
  • 生成细胞识别号
  • 打印标签
  • 关联项目、来源
  • 可视化显示某段时间内细胞登记数量

细胞接收

  • 细胞状态及接收时间、接收人员记录
  • 接收确认
  • 接收成功、失败细胞分类

细胞入库

  • 入库申请提交
  • 申请批复、退回
  • 指定细胞存储位置
  • 入库操作确认
  • 细胞信息自动归类显示

存储管理

  • 创建、查询库位
  • 库容量统计
  • 细胞最低存储量及有效期管理
  • 邮件提醒
  • 细胞移库记录

申领出库

  • 出库审请创建、提交
  • 自动生成细胞出库申领单
  • 出库申请审核
  • 协助库管选择合适细胞
  • 自动计算细胞余量

细胞发放

  • 自动生成细胞发放任务列表
  • 通过扫描细胞标签自动核实细胞信息避免发放出错
  • 发放确认

细胞库方案主要价值

  • 满足标识链和监管链的要求
  • 细胞记录及管理流程规范化
  • 提高细胞查找准确率和效率
  • 实时监控保证有效期及存量
  • 防错机制确保操作准确无误

解决方案

  • 给细胞样本建立"身份证",并轻松查看其一举一动
  • 系统自动为完成登记的细胞建立唯一标识码。标识码作为细胞样本的"身份证",可用于其从接收至废弃整个生命周期的"身份识别"。

  • 让您的流程操作更加规范有效
  • 内置的工作流可以基于每个步骤的操作结果自动更新细胞状态,然后根据预先设定的规则将细胞转移至下游步骤,帮您实现细胞样本的高效、规范管理。

  • 提前给出预警信息帮您未雨绸缪
  • 随时监控细胞的现存数量或有效期限,在细胞存量低于设定值或即将过期的情况下自动发出警告信息,协助您及时采取措施避免细胞领用受到影响,或造成不必要的损耗。

  • 标签扫描和系统判断帮您避免错拿错放
  • 通过标签扫描的方式及时获取细胞信息,并由系统快速比对,避免样本误取误发。

样本全流程追溯

样本全流程追溯方案可以帮您实现自供体材料采集至产品回输的整个流程的追溯管理,涵盖医院、物流、生产、质控等多个不同部门。无论您是负责某一具体环节的操作人员还是把控业务整体流程的管理人员,样本追溯方案都可以协助您及时获知供体材料状态及所处流程,以及各步骤用到的设备、试剂、耗材等,确保来源于不同供体的产品不会发生混淆、差错,并可追溯。

【细胞治疗基本流程】

单采血

  • 信息记录
  • 病人信息追踪
  • 生成符合ISBT标准的样本标签
  • HIS系统集成

样本运输

  • 实时位置追踪
  • 实时温度追踪

分离活化

  • 细胞分离追踪
  • T细胞分离活化
  • 设备、试剂、耗材追踪

基因转导

  • 质粒生产追踪
  • 慢病毒生产追踪
  • 病毒转导

细胞培养

  • 培养数据采集
  • 生产报告生成
  • 设备、试剂、耗材追踪
  • 成品制备
  • 生产系统集成

质量控制

  • 过程质控和成品质控
  • QC数据的采集和记录
  • 设备、试剂、耗材追踪
  • QC报告生成

产品运输

  • 实时位置追踪
  • 实时温度追踪

回输

  • 成品签收追踪
  • 回输追踪
  • 回访追踪

样本追溯方案主要价值

  • 覆盖产品全流程
  • 满足合规性要求
  • 提高样本流转效率
  • 有效防止错误产生
  • 搭建企业特有的生态系统

解决方案

  • 符合各项法规要求
  • 赛默飞的样本追溯方案为您在实现数据安全性和可靠性方面保驾护航。您可以在系统访问、数据读写、功能执行等不同层面对用户权限进行严格设置,保证系统的合规性。

  • 轻松实现样本流转
  • 细胞治疗产品从供体材料采集到产品回输的整个过程会涉及到不同的合作伙伴和职能部门,严格的流程设设定可以确保样本在不同的合作伙伴之间,或公司内部不同部门之间实现自动流转,极大程度地避免您在样本接收和处理过程中产生错误。

  • 构建企业生态系统
  • 基于样本追溯方案搭建的企业生态系统可以帮您在更高层面上把控企业运转情况,帮助企业高层和其它职能部门做出更为有效且及时的决策。

基因检测管理

基因检测管理方案帮助您确保业务流程的高效执行,减少科研人员在样本信息核对,手动录入结果等方面花费的时间,同时避免产生关键信息缺失或样本混淆等错误,提高实验室效率。

【NGS基因检测基本流程】

样本录入

  • 登记、追踪和盘点各种类的样本
  • 分配并打印唯一条码以将样本和项目关联
  • 确保样本的可追溯性

核酸提取

  • 与核酸提取仪器自动集成
  • 为下游处理捕获、汇集样品
  • 在同一应用程序内追踪所有核酸提取动作

质控

  • 从常规质控仪器中自动获取质控数据
  • 即刻标记不合格样本
  • 追踪样本不合格信息以了解瓶颈所在

文库制备

  • 通过供应商特定的文库构建工作流追踪样本
  • 支持所有供应商特定的文库构建方案
  • 汇集样本及条码

文库质控

  • 提高符合测序QC标准的样本可信度
  • 测序开始前对不合格样本的可视化查看
  • 与质控仪器的自动集成

测序

  • 管理供应商特定的模板制备、芯片加载和测序
  • 自动创建样本清单文件
  • 仪器可用状态的可视化查看

【CE/Sanger测序基本流程】

样本录入

  • 追踪和盘点任何类型的样本
  • 分配并打印唯一条码以将样本和项目关联
  • 确保样本的可追溯性

核酸提取

  • 与核酸提取仪器自动集成
  • 为下游处理捕获、汇集样本
  • 在同一应用程序内追踪所有核酸提取

质控

  • 从常规质控仪器中自动获取样本质控数据
  • 即刻标记不合格样本
  • 追踪样本不合格信息以了解瓶颈所在

PCR扩增

  • 在同一系统内管理PCR试剂和仪器
  • 快捷注册新的PCR产物
  • 追踪样本关系

PCR产物纯化

  • 捕获实验条件
  • 通过仪表盘对新的DNA片进行可视化查看
  • 纯化产物的完全可追溯性

循环测序

  • 记录实验温度条件
  • 引物信息的可追溯性
  • 追踪DNA热循环仪的仪器属性

测序纯化

  • 提高完成纯化的样本的完整性可信度
  • 纯化产物的可追溯性
  • 捕获纯化产物具体信息

毛细管电泳

  • 管理供应商特定的模板制备、芯片加载和测序流程
  • 自动创建样本清单文件
  • 仪器可用状态的可视化查看

【微阵列分析基本流程】

项目管理

为项目经理或项目管理员设计,用于建立项目信息,例如实验室、联系人等。

样本录入

为实验室操作员设计,用于接收和注册即将在工作流程中测试的基因组样本。

PCR处理前

为实验室操作员设计,用于记录任何核酸提取,定量或标均一化步骤,以便在Axiom平台上制备用于基因分型的孔板。

PCR处理后

为实验室操作员设计,用于记录样本均一化之后所进行的样本处理过程, 包括扩增、片段化、重悬,凝胶电泳和光密度实验、杂交以及洗涤和扫描等。

实验室管理

为实验室管理人员设计,可以通过Axiom 实验室管理应用程序来检查或校正核酸定量失败、凝胶电泳失败的孔板。

基因检测管理方案主要价值

  • 兼容多种技术平台
  • 规范检测流程
  • 发现业务瓶颈
  • 集中管理数据
  • 促进流程自动化

解决方案

  • 灵活匹配您的检测技术平台
  • 无论您使用Sanger测序还是NGS测序开展业务,也无论您是采用赛默飞的Ion Torrent平台或其它平台,赛默飞的基因检测管理方案都能够为您提供标准的设定以方便您对基因检测实验室的数据和流程进行全面管理赛默飞的基因检测管理方案都能为您提供标准的设定,方便您对基因检测实验室的数据和流程进行全面管理。

  • 多种措施满足您的质量保证要求
  • 赛默飞基因检测管理方案除了可以帮您记录实验常规信息,更可以自动抓取智能仪器中的结果,并通过电子签名流程确保关键步骤的开展或关键信息的发布是审核完成的,从而在遵循检测步骤的同时使信息记录更加规范高效。

  • 及时发现业务瓶颈并加以消除
  • 通过对样本状态的实时监控,样本信息的统计分析和可视化呈现,您可以及时发现因任务积累导致的业务瓶颈,并采取措施加以消除。

  • 汇集关联数据,发挥更大价值
  • 基因检测管理方案可以帮您实现产生于各个实验区的不同仪器设备的数据的集中管理,帮您消除信息孤岛,实现信息沟通的需求。

  • 促进流程自动化,提高实验室效率
  • 流程自动化可以在样本转移,试剂添加等方面极大降低人工参与程度,为您的实验人员节省时间开展更有价值的工作。