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Advanced RPMI 1640 培养基
Advanced RPMI (Roswell Park Memorial Institute) 1640 是一种广泛使用的基础培养基，可在减少胎牛血清 (FBS) 添加量的情况下培养哺乳动物细胞了解更多信息
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| 货号 | 数量 |
|---|---|
| 12633012 | 500 mL |
| 12633020 | 10 x 500 mL |
货号 12633012
价格（CNY)
656.00
Each
数量:
500 mL
价格（CNY)
656.00
Each
Advanced RPMI (Roswell Park Memorial Institute) 1640 是一种广泛使用的基础培养基，可在减少胎牛血清 (FBS) 添加量的情况下培养哺乳动物细胞。与经典 RPMI 1640 相比，血清添加量可减少 50-90%，而细胞生长速率或形态无变化。i无需适应即可在 Advanced RPMI 1640 中成功培养的细胞包括 Sp2、Vero、Raji、Daudi 和 Jurkat。
可提供完整配方。
相比其他培养基，Gibco™ Advanced RPMI 1640 之所以具有可减少血清添加量的独特效果，是因为添加了以下成分：乙醇胺、谷胱甘肽、抗坏血酸、胰岛素、转铁蛋白、细胞培养用 AlbuMAX™ I 富含脂质牛血清白蛋白以及多种微量元素（亚硒酸钠、偏钒酸铵、硫酸铜和氯化锰）。
产品用途
仅供研究使用。不适用于动物或人诊断或治疗用途。
cGMP 生产和质量体系
Gibco™ Advanced RPMI 1640 在位于纽约格兰德岛的符合 cGMP 要求的工厂内生产。该工厂是在 FDA 注册的医疗器械生产商，且通过 ISO 13485 标准认证。
Advanced RPMI 1640 需要补充 1-5% 胎牛血清和 4 mM L-谷氨酰胺或 GlutaMAX™ 补充剂。许多细胞系不需要适应即可使用这种培养基。必须针对每种细胞系优化 FBS 浓度以较大限度减少血清添加量。Advanced RPMI 1640 使用碳酸氢钠缓冲系统 (3.7 g/L)，因此需要 5-10% CO2 环境来维持生理 pH 值。
iAdvanced 培养基：减少血清解决方案。Quest, 2004.1.3:26-30.
该 Advanced RPMI 1640 的生产方式如下：
| 包含 | 不含 |
| •葡萄糖 | •L-谷氨酰胺 |
| •非必需氨基酸 | •HEPES： |
| •丙酮酸钠 | |
| • 酚红 |
可提供完整配方。
相比其他培养基，Gibco™ Advanced RPMI 1640 之所以具有可减少血清添加量的独特效果，是因为添加了以下成分：乙醇胺、谷胱甘肽、抗坏血酸、胰岛素、转铁蛋白、细胞培养用 AlbuMAX™ I 富含脂质牛血清白蛋白以及多种微量元素（亚硒酸钠、偏钒酸铵、硫酸铜和氯化锰）。
产品用途
仅供研究使用。不适用于动物或人诊断或治疗用途。
cGMP 生产和质量体系
Gibco™ Advanced RPMI 1640 在位于纽约格兰德岛的符合 cGMP 要求的工厂内生产。该工厂是在 FDA 注册的医疗器械生产商，且通过 ISO 13485 标准认证。
Advanced RPMI 1640 需要补充 1-5% 胎牛血清和 4 mM L-谷氨酰胺或 GlutaMAX™ 补充剂。许多细胞系不需要适应即可使用这种培养基。必须针对每种细胞系优化 FBS 浓度以较大限度减少血清添加量。Advanced RPMI 1640 使用碳酸氢钠缓冲系统 (3.7 g/L)，因此需要 5-10% CO2 环境来维持生理 pH 值。
iAdvanced 培养基：减少血清解决方案。Quest, 2004.1.3:26-30.
仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
细胞系Sp2、Vero、Raji、Daudi 和 Jurkat
最大浓度1 X
生产质量cGMP-compliant under the ISO 13485 standard
产品线Gibco
产品类型RPMI 1640 培养基（Roswell Park Memorial Institute 1640 培养基）
数量500 mL
有效期自生产之日起 12 个月
运输条件室温
分类动物来源
形式液体
血清水平Advanced（减血清）
无菌无菌过滤
灭菌方法无菌过滤
加有添加剂葡萄糖, 酚红, 丙酮酸钠, 非必需氨基酸
不加添加剂无谷氨酰胺, 不含 HEPES
Unit SizeEach
内容与储存
储存条件：2-8°C。避光储存
运输条件：环境
有效期：自生产之日起 12 个月
运输条件：环境
有效期：自生产之日起 12 个月
常见问题解答 (FAQ)
加入血清后的培养基可以使用多久？
我的培养基是室温条件下运送来的，但注明应保存于冷藏条件下。这会有影响么？
我该如何去除细胞培养基中的支原体污染？
我发现培养物的生长速率变缓。我该如何处理？
我的细胞不能贴附于培养容器。我该如何处理？
引用和文献 (5)
引用和文献
Abstract
Viral complementation allows HIV-1 replication without integration.
Journal:Retrovirology
PubMed ID:18613957
BACKGROUND: The integration of HIV-1 DNA into cellular chromatin is required for high levels of viral gene expression and for the production of new virions. However, the majority of HIV-1 DNA remains unintegrated and is generally considered a replicative dead-end. A limited amount of early gene expression from unintegrated DNA
Modelling kidney disease with CRISPR-mutant kidney organoids derived from human pluripotent epiblast spheroids.
Journal:Nature communications
PubMed ID:26493500
Human-pluripotent-stem-cell-derived kidney cells (hPSC-KCs) have important potential for disease modelling and regeneration. Whether the hPSC-KCs can reconstitute tissue-specific phenotypes is currently unknown. Here we show that hPSC-KCs self-organize into kidney organoids that functionally recapitulate tissue-specific epithelial physiology, including disease phenotypes after genome editing. In three-dimensional cultures, epiblast-stage hPSCs form spheroids
Drug screening of cancer cell lines and human primary tumors using droplet microfluidics.
Journal:Scientific reports
PubMed ID:28831060
Precision Medicine in Oncology requires tailoring of therapeutic strategies to individual cancer patients. Due to the limited quantity of tumor samples, this proves to be difficult, especially for early stage cancer patients whose tumors are small. In this study, we exploited a 2.4 × 2.4 centimeters polydimethylsiloxane (PDMS) based microfluidic chip which
The G-Protein-Coupled Estrogen Receptor Agonist G-1 Inhibits Proliferation and Causes Apoptosis in Leukemia Cell Lines of T Lineage.
Journal:Frontiers in cell and developmental biology
PubMed ID:35237599
The G-protein–coupled estrogen receptor (GPER) mediates non-genomic action of estrogen. Due to its differential expression in some tumors as compared to the original healthy tissues, the GPER has been proposed as a therapeutic target. Accordingly, the non-steroidal GPER agonist G-1, which has often demonstrated marked cytotoxicity in experimental models, has
Nephron organoids derived from human pluripotent stem cells model kidney development and injury.
Journal:Nature biotechnology
PubMed ID:26458176
Kidney cells and tissues derived from human pluripotent stem cells (hPSCs) would enable organ regeneration, disease modeling, and drug screening in vitro. We established an efficient, chemically defined protocol for differentiating hPSCs into multipotent nephron progenitor cells (NPCs) that can form nephron-like structures. By recapitulating metanephric kidney development in vitro,