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引用和文献 (159)
Applied Biosystems™
快速 MicroSEQ™50016 S rDNA PCR 试剂盒
Fast MicroSEQ™ 500 16S rDNA PCR 试剂盒采用新型快速技术，使用 Veriti™ 96孔热循环仪对菌落进行细菌鉴别，只需5小时即可产生结果。该试剂盒还兼容了解更多信息
| 货号 | 数量 |
|---|---|
| 4370489 | 1 kit |
货号 4370489
价格（CNY)
12,488.00
Each
数量:
1 kit
价格（CNY)
12,488.00
Each
Fast MicroSEQ™ 500 16S rDNA PCR 试剂盒采用新型快速技术，使用 Veriti™ 96孔热循环仪对菌落进行细菌鉴别，只需5小时即可产生结果。该试剂盒还兼容 GeneAmp™ PCR 系统 9700。使用该试剂盒制得的 PCR 扩增产物可采用 MicroSEQ™ 500 16S rDNA 测序试剂盒进行测序。两种试剂盒配套使用，可对 16S rRNA 基因的500个碱基对进行扩增和测序。然后可与 MicroSEQ™ ID 分析软件 16S rDNA 500 文库比较，以实现特征匹配。本试剂盒不包含方案或快速参考卡。
•基于序列的测量确保在24小时内获得可重现的结果。
• 生长要求非依赖性测量使您能够使用客观标准鉴定细菌。
• 通用的结构域级引物可消除前期优化。
• MicroSEQ™ ID 分析软件可确保准确鉴定物种。
• 可定制的文库为您提供了创建新文库和搜索经验证的文库（包含最常使用的生物体）的灵活性。
• 所需培训极少--工作流程与 MicroSEQ™ D2 LSU 真菌试剂盒相同。
MicroSEQ™ ID 系统：一个完整的集成解决方案
简化微生物鉴定的每一步，Applied Biosystems™ MicroSeq™ 系统结合了 MicroSEQ™ ID 软件与简易 PrepMan Ultra 样品制备试剂和方案、MicroSEQ™ 细菌和真菌应用试剂盒以及行业领先的热循环仪和测序系统的优点。为了确保实现最佳性能和全系统集成，我们一起开发并测试了系统的所有组件。
仅供研究使用。不适用于诊断用途。
•基于序列的测量确保在24小时内获得可重现的结果。
• 生长要求非依赖性测量使您能够使用客观标准鉴定细菌。
• 通用的结构域级引物可消除前期优化。
• MicroSEQ™ ID 分析软件可确保准确鉴定物种。
• 可定制的文库为您提供了创建新文库和搜索经验证的文库（包含最常使用的生物体）的灵活性。
• 所需培训极少--工作流程与 MicroSEQ™ D2 LSU 真菌试剂盒相同。
MicroSEQ™ ID 系统：一个完整的集成解决方案
简化微生物鉴定的每一步，Applied Biosystems™ MicroSeq™ 系统结合了 MicroSEQ™ ID 软件与简易 PrepMan Ultra 样品制备试剂和方案、MicroSEQ™ 细菌和真菌应用试剂盒以及行业领先的热循环仪和测序系统的优点。为了确保实现最佳性能和全系统集成，我们一起开发并测试了系统的所有组件。
仅供研究使用。不适用于诊断用途。
仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
适用于（设备）Veriti PCR仪
库可定制的细菌文库（> 2000 物种）
产品线MicroSEQ
产品类型rDNA PCR 试剂盒
数量1 kit
样品类型DNA（基因组）
运输条件干冰
软件MicroSEQ™ ID 分析软件
靶标16S rRNA 基因第 1 个 500 bp
靶标有机物类细菌
技术SBT（基于序列的分型）
检测方法引物-探针
适用于（应用）常规 PCR
高 GC PCR 扩增效果低
反应速度快速
Unit SizeEach
内容与储存
每个试剂盒含有足以进行 50 次 PCR 扩增、5 次阴性对照检测和 5 次阳性对照检测的 PCR 预混液。也包括一管阳性对照大肠杆菌 DNA 和一管水（用作阴性对照）。接收后在 -15 至 -25°C 下储存。首次使用后，在 PCR 清洁室中于 2–8 °C 下储存。
常见问题解答 (FAQ)
Do you have stability information for the FAST MicroSEQ 500 16S rDNA PCR Kit (Cat. No. 4370489) when subjected to temperature fluctuations?
引用和文献 (159)
引用和文献
Abstract
Structures of aldouronic acids liberated from kenaf xylan by endoxylanases from Streptomyces sp.
Journal:
PubMed ID:
'Streptomyces sp. SK519 was cultivated in the medium containing 0.5% birch wood xylan to produce extracellular xylanase. The xylanase was isolated from the culture supernatant by ammonium sulfate precipitation and partially purified by absorbing on the insoluble xylan. Alkali-extracted kenaf glucuronoylan of which main chain primarily consisting of (1-4)-linked β-D-xylopyranose
Pseudomonas panipatensis sp. nov., isolated from an oil-contaminated site
Journal:
PubMed ID:
'A Gram-negative, motile, rod-shaped, non-sporulating, aerobic bacterial strain (Esp-1(T)) was isolated from oil-contaminated soil of Panipat Oil Refinery, India, and its taxonomic position was determined using a polyphasic approach. Strain Esp-1(T) grew in the presence of 2% NaCl at 30 °C and was characterized chemotaxonomically by having C(16:0) as the
Multilocus DNA sequence comparisons rapidly identify pathogenic molds.
Journal:
PubMed ID:
'The increasing incidence of opportunistic fungal infections necessitates rapid and accurate identification of the associated fungi to facilitate optimal patient treatment. Traditional phenotype-based identification methods utilized in clinical laboratories rely on the production and recognition of reproductive structures, making identification difficult or impossible when these structures are not observed. We
Species distribution and antimicrobial resistance of enterococci isolated from surface and ocean water
Journal:
PubMed ID:
'Aims: The species identification and antimicrobial resistance profiles were determined for enterococci isolated from Southern California surface and ocean waters. Methods and Results: Species identification was determined for 1413 presumptive Enterococcus isolates from urban runoff, bay, ocean and sewage water samples. The most frequently isolated species were Enterococcus faecalis, Enterococcus
Multicenter evaluation of the new VITEK 2 advanced colorimetric yeast identification card.
Journal:
PubMed ID:
'The performance of the new VITEK 2 Advanced Colorimetry yeast identification (YST) card for use with the VITEK 2 system (bioMerieux, Inc., Hazelwood, MO) was compared to that of the API 20C AUX (API) system (bioMerieux SA, Marcy-l''Etoile, France) in a multicenter evaluation. A total of 12 quality control, 64