Pierce™ NHS-活化磁珠
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Pierce™ NHS-活化磁珠
引用和文献 (4)
Thermo Scientific™

Pierce™ NHS-活化磁珠

Thermo Scientific Pierce NHS 活化磁珠可以通过简单的混合即用形式将蛋白质与磁珠进行共价、胺基偶联，以便用于定制的亲和纯化实验。NHS 活化磁珠的特点：•高容量—与其他供应商的 NHS 活化磁珠相比，结合能力至少高四了解更多信息
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Thermo Scientific Pierce NHS 活化磁珠可以通过简单的混合即用形式将蛋白质与磁珠进行共价、胺基偶联，以便用于定制的亲和纯化实验。

NHS 活化磁珠的特点：

•高容量—与其他供应商的 NHS 活化磁珠相比，结合能力至少高四 倍
• 易于使用—只需极少的手动操作时间，即可在一步式反应中固定化
• 安全—不需要有害化学品（如氰基硼氢化钠和溴化氰）
• 配体兼容—可用于通过几乎任何含有伯胺的化合物或亲和配体进行固定化
• 较低的非特异性结合—微珠表面被预封闭，任何非反应的 NHS-酯基团均被完全淬灭
• 方案兼容—微珠偶联蛋白和下游应用可通过手动或自动化（例如，Thermo Scientific KingFisher 仪器）方式执行

活化的磁珠含有能与伯胺反应以形成稳定的酰胺键的 N-羟基-琥珀酰亚胺 (NHS) 功能基团。一旦它们共价连接，固定的蛋白会对磁珠表面的浸出具有很高的耐受性。在实验中使用制备的磁珠时，非特异性结合可忽略不计，因为在偶联程序中，非反应 NHS-酯基团被彻底封闭。Pierce NHS 活化磁珠可通过手动磁力架或自动平台（例如，Thermo Scientific KingFisher 仪器）进行偶联和处理。

应用：
• 用于纯化重组蛋白的配体固定化
• 抗体固定化，用于洗脱液中不含抗体污染的免疫沉淀和免疫共沉淀
• 利用腹水、血清和细胞培养上清液对抗体亚型进行亲和纯化的二抗固定化

Pierce NHS 活化磁珠为任何所需蛋白质偶联到磁珠表面提供了一种便利的方式。这一过程不需要危险化学品或冗长的反应方案。磁珠首先与蛋白在 pH 7 到 9 的无胺缓冲液中孵育 1 到 2 小时，以通过 NHS-酯化学进行共价偶联。随后磁珠被洗涤，任何剩余的活性 NHS-酯基团被淬灭。胺反应性化学及后续的淬灭可在 3 至 4 小时内完成。偶联蛋白不会从磁珠表面浸出。此外，由于有效淬灭和包被基底微粒表面的专有封闭试剂，磁珠表现出非常低的非特异性结合。偶联后，制备的磁珠通常用于亲和纯化程序。
仅供科研使用。不可用于诊断程序。
Pierce NHS 活化磁珠为任何所需蛋白与磁珠表面进行偶联提供了一种便捷的方式。这一过程不需要危险化学品或冗长的反应方案。磁珠首先与蛋白在 pH 7 到 9 的无胺缓冲液中孵育 1 到 2 小时，以通过 NHS-酯化学进行共价偶联。随后磁珠被洗涤，任何剩余的活性 NHS-酯基团被淬灭。胺反应性化学及后续的淬灭可在 3 至 4 小时内完成。偶联蛋白不会从磁珠表面浸出。此外，由于有效淬灭和包被基底微粒表面的专有封闭试剂，磁珠表现出非常低的非特异性结合。偶联后，制备的磁珠通常用于亲和纯化程序。
规格
最大浓度Slurry: 10 mg/mL, 1% solids
蛋白质形式重组
数量1 mL
表面功能基团NHS 酯
靶标胺
容量（公制）1 mL
形式液体
粒径1 μm
产品线Pierce
类型磁珠
Unit SizeEach
内容与储存
接收后，在 4°C 下储存。产品在冰袋上运输。

常见问题解答 (FAQ)

Can you provide the shelf-life for NHS-Activated Magnetic Beads?

NHS-Activated Magnetic Beads is covered under our general 1-year warranty and is guaranteed to be fully functional for 12 months from the date of shipment, if stored as recommended (4 degrees C). Please see section 8.1 of our Terms & Conditions of Sale (https://www.thermofisher.com/content/dam/LifeTech/Documents/PDFs/Terms-and-Conditions-of-Sale.pdf) for more details.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Purification and Isolation Support Center.

What should I do to increase the coupling efficiency of antibodies to the Pierce NHS-Activated Magnetic Beads?

-Make sure all primary amine-containing buffer components of the buffer like Tris or glycine are completely removed by dialysis, desalting, or the use of the Pierce Antibody Clean-Up Kit (Cat. No. 44600) before coupling to magnetic beads
-Make sure the antibody is mixed with the NHS-beads IMMEDIATELY after washing the beads. A delay may cause hydrolysis of the NHS groups on the resin which leads to low coupling efficiency.
-Finally make sure the pH of the non-amine-containing coupling buffer used for coupling is between pH 7-9

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引用和文献 (4)

引用和文献
Abstract
Peptide barcoding for establishment of new types of genotype-phenotype linkages
Authors:Miyamoto K, Aoki W, Ohtani Y, Miura N, Aburaya S, Matsuzake Y, Kajiwara K, Kitagawa Y, Ueda M
Journal:PLoS ONE
PubMed ID:
A single mRNA immunization boosts cross-variant neutralizing antibodies elicited by SARS-CoV-2 infection
Authors:Leonidas Stamatatos, Julie Czartoski, Yu-Hsin Wan, Leah J. Homad, Vanessa Rubin, Hayley Glantz, Moni Neradilek, Emilie Seydoux, Madeleine F. Jennewein, Anna J. MacCamy, Junli Feng, Gregory Mize, Stephen C. De Rosa, Andrés Finzi, Maria P. Lemos, Kristen W. Cohen, Zoe Moodie, M. Juliana McElrath, Andrew T. McGuire
Journal:Science
PubMed ID:
ER-luminal [Ca<sup>2+</sup>] regulation of InsP3 receptor gating mediated by an ER-lumianl peripheral Ca<sup>2+</sup> -binding protein
Authors:Vais H, Wang M, Mallilankaraman K, Payne R, McKennan C, Lock JT, Spruce LA, Fiest C, Chan MY, Parker I, Seeholzer SH, Foskett JK, Mak DD
Journal:eLife
PubMed ID:
Mapping Neutralizing and Immunodominant Sites on the SARS-CoV-2 Spike Receptor-Binding Domain by Structure-Guided High-Resolution Serology
Authors:Piccoli et al.
Journal:Cell
PubMed ID: