MagMAX™-96 总 RNA 分离试剂盒
MagMAX™-96 总 RNA 分离试剂盒
Invitrogen™

MagMAX™-96 总 RNA 分离试剂盒

MagMAX™-96 总 RNA 分离试剂盒设计用于从动物和植物细胞和组织中以中通量快速纯化 RNA。使用该试剂盒纯化的 RNA 非常适合 PCR了解更多信息
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货号数量
AM183096 次制备
货号 AM1830
价格(CNY)
4,691.00
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Ends: 31-Dec-2025
5,681.00
共减 990.00 (17%)
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MagMAX™-96 总 RNA 分离试剂盒设计用于从动物和植物细胞和组织中以中通量快速纯化 RNA。使用该试剂盒纯化的 RNA 非常适合 PCR 和 RT-PCR 应用。该试剂盒采用磁珠法纯化,包含可进行96次反应的足量试剂。MagMAX™-96 总 RNA 分离试剂盒的特点包括:

•增强裂解/结合条件,以容纳更大样品起始量
• 包括 TURBO DNase™ 处理试剂,用于尽可能减少 DNA 污染并保持 RNA 完整性
• 包括从植物组织中分离 RNA 的方案
• 96次反应/试剂盒,适用于中等通量用户

MagMAX™ 磁珠法纯化的优势
与其他分离 RNA 的技术相比,磁珠有许多优点。与玻璃纤维过滤柱相比,磁珠可更高效地结合 RNA,从而获得更高且更一致的 RNA 得率。此外,由于未使用过滤柱,不存在样品中的细胞颗粒堵塞过滤柱的风险。因为只需少量磁珠即可实现高效结合,仅需 20–50 µL 无核酸酶水即可洗脱结合 RNA,从大量稀释样品中浓缩 RNA。

容纳不同样品类型
该试剂盒可容纳不同生物样品以及多种细胞和组织起始量。该试剂盒针对从25个细胞至 2 x 106个细胞以及小份植物和哺乳动物组织样品(达 10mg)进行 RNA 高通量分离的过程进行了优化。该实验方案完全适于自动化。试剂盒包含常规自动化的详细指南,对于用于此试剂盒与特定液体处理系统的可下载方案,请访问自动化资源。

辅助产品
裂解/结合溶液浓缩液 (AM8500)、洗涤液1浓缩液 (AM8504) 和洗涤液2浓缩液 (AM8640) 是试剂盒的组成部分,也可单独购买。植物 RNA 分离辅助试剂盒 (AM9690) 可与 MagMAX™-96 总 RNA 分离试剂盒结合使用,用于从植物组织中分离 RNA。
仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
洗脱体积50 μL
最终产品类型总 RNA、转录组 RNA、micro RNA
适用于(应用)微阵列分析、实时荧光定量 PCR (qPCR)、逆转录酶 PCR (RT-PCR)、核酸酶保护试验、Northern 印迹、cDNA 文库构建
适用于(设备)MagMAX™ Express 24 和 96,自动化液体处理系统,MagMAX™ Express-96 标准磁粒子处理器
高通量能力高通量兼容性、非高通量兼容性(手动)、自动化方案
数量96 次制备
运输条件盒 1:冰
盒 2:室温
原始材料量植物组织达 10 mg,细胞达 2 x10^6,动物组织达 5 mg
产量40 μg
分离技术磁珠
样品类型哺乳动物细胞, 植物, 组织(哺乳动物)
Unit SizeEach
内容与储存
试剂盒内容(储存):
• 1 处理板和盖(室温)
• 11 ml 裂解/结合溶液浓缩液(室温)
• 18 ml 洗涤液 1 浓缩液(室温)
• 55 ml 洗涤液 2 浓缩液(室温)
• 12 ml RNA 再结合浓缩液(室温)
• 10 ml 洗脱缓冲液(4°C 或室温)
• 6 ml MagMAX™ TURBO™ DNase 缓冲液(4°C 或室温)
• 1.1 ml RNA 结合珠 (4°C)
• 1.1 ml 裂解/结合增强剂 (-20°C)
• 110 μl TURBO™ DNase (-20°C)

含可用于从 96 份样品中分离 RNA 的足量试剂。

常见问题解答 (FAQ)

MagMax试剂盒是否与RNAlater试剂处理的样品兼容?

只有MagMax96用于微阵列总RNA分离试剂盒(货号AM1839)是兼容的,因为它使用Trizol试剂,大部分来自RNAlater试剂的残留的盐在裂解步骤中被去除,并与上层的RNA水相分开。对于其他的MagMax试剂盒,需要进行优化。高盐携带并不是MagMax RNA分离步骤的最佳选择。

我可以编辑出厂自带的KingFisher Flex实验方案吗?

不能,出厂实验方案不能编辑,但是您可以使用“另存为”功能对其重命名,然后将它作为一个新的版本来编辑。

我可以在KingFisher Flex仪器上使用其它厂家生产的磁珠吗?

对于核酸提取,我们建议使用我们的MagMAX试剂盒和MagJET试剂盒。其它大小在0.5到10 µm间的磁珠应该也可以使用。但是,您需要自己用Thermo Scientific BindIt软件编写您自己的KingFisher实验方案,并自己验证/优化这一实验方案。

我想使用KingFisher Flex仪器从大体积的液体样本中提取核酸。我可以使用比实验方案中建议的体积更多的样本吗?

可以,可将样品分装。在进行下一步之前,设置程序使得磁头可以从多个孔内收集样本。确保不要过量加样。

使用KingFisher Flex仪器时我可以扩大我的反应体积吗?

可以,反应体积可以扩大,并且所有其它体积(例如洗涤体积)需要以相同倍数扩大。除非板的容积允许,我们强烈建议反应体积扩大不应超过2倍。

引用和文献 (6)

引用和文献
Abstract
Parkinson's disease-linked leucine-rich repeat kinase 2(R1441G) mutation increases proinflammatory cytokine release from activated primary microglial cells and resultant neurotoxicity.
Authors:Gillardon F, Schmid R, Draheim H
Journal:Neuroscience
PubMed ID:22342962
'Mutations in leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) have been causally linked to neuronal cell death in Parkinson''s disease. LRRK2 expression has also been detected in B lymphocytes and macrophages, suggesting a role in immune responses. In the present study, we demonstrate that LRRK2 is expressed in primary microglial cells isolated ... More
Effects of interleukin-6 (IL-6) and an anti-IL-6 monoclonal antibody on drug-metabolizing enzymes in human hepatocyte culture.
Authors:Dickmann LJ, Patel SK, Rock DA, Wienkers LC, Slatter JG
Journal:Drug Metab Dispos
PubMed ID:21555507
'The cytokine-mediated suppression of hepatic drug-metabolizing enzymes by inflammatory disease and the relief of this suppression by successful disease treatment have recently become an issue in the development of drug interaction labels for new biological products. This study examined the effects of the inflammatory cytokine interleukin-6 (IL-6) on drug-metabolizing enzymes ... More
Newly recognized bocaviruses (HBoV, HBoV2) in children and adults with gastrointestinal illness in the United States.
Authors:Chow BD, Ou Z, Esper FP
Journal:J Clin Virol
PubMed ID:20036617
The human bocavirus (HBoV) is a newly recognized parvovirus associated with respiratory and gastrointestinal disease. Recently, two new members of the parvovirus family have been recognized, HBoV2 and HBoV3. ... More
Administration of vorinostat disrupts HIV-1 latency in patients on antiretroviral therapy.
Authors:Archin NM, Liberty AL, Kashuba AD, Choudhary SK, Kuruc JD, Crooks AM, Parker DC, Anderson EM, Kearney MF, Strain MC, Richman DD, Hudgens MG, Bosch RJ, Coffin JM, Eron JJ, Hazuda DJ, Margolis DM
Journal:Nature
PubMed ID:22837004
Despite antiretroviral therapy, proviral latency of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) remains a principal obstacle to curing the infection. Inducing the expression of latent genomes within resting CD4(+) T cells is the primary strategy to clear this reservoir. Although histone deacetylase inhibitors such as suberoylanilide hydroxamic acid (also known ... More
Immiscible phase nucleic acid purification eliminates PCR inhibitors with a single pass of paramagnetic particles through a hydrophobic liquid.
Authors:Sur K, McFall SM, Yeh ET, Jangam SR, Hayden MA, Stroupe SD, Kelso DM
Journal:J Mol Diagn
PubMed ID:20581047
Extraction and purification of nucleic acids from complex biological samples for PCR are critical steps because inhibitors must be removed that can affect reaction efficiency and the accuracy of results. This preanalytical processing generally involves capturing nucleic acids on microparticles that are then washed with a series of buffers to ... More