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引用和文献 (5)
Invitrogen™
ChromaTide™ Alexa Fluor™ 568-5-dUTP
Molecular Probes™ ChromaTide™ 染料标记 dUTP、OBEA-dCTP 和 UTP 核苷酸可用于合成标记的 DNA了解更多信息
| 货号 | 数量 |
|---|---|
| C11399 | 25 μL |
货号 C11399
价格（CNY)
9,432.00
Each
数量:
25 μL
价格（CNY)
9,432.00
Each
Molecular Probes™ ChromaTide™ 染料标记 dUTP、OBEA-dCTP 和 UTP 核苷酸可用于合成标记的 DNA 探针，而无需使用危险而昂贵的放射性同位素标记的核苷酸。这些核苷酸可采用标准分子生物学技术掺入，然后可以在原位杂交、微阵列或印迹方案中使用标记探针。ChromaTide™ 染料标记核苷酸可提供不同的荧光颜色，以方便进行多色分析。
ChromaTide™ 标记核苷酸规格：
• 染料的 Ex/Em：Alexa Fluor™ 568-5-dUTP (575/600 nm)
• 炔基氨基连接子的长度：5 个原子
将 ChromaTide™ 核苷酸掺入探针的方法
• 切口平移
• 随机引物标记
• 末端脱氧核苷转移酶的末端标记
• 逆转录
• PCR 扩增
参见酶促掺入 ChromaTide™ dUTP 的方法了解其中每个方法的特定指南。
Alexa Fluor™ 和 BODIPY™ 荧光染料可制备优质探针
使用标记核苷酸制备的探针可以用于多色技术，如原位杂交和阵列杂交。我们专有的 BODIPY™ 和 Alexa Fluor™ 染料偶联物非常明亮、具有光稳定性且对 pH 几乎不敏感。BODIPY™ 染料的窄发射谱有助于确保极小的光谱重叠。Alexa Fluor™ 染料水溶性高，由此制备的 DNA 探针也一样，使其成为荧光原位杂交的首选标记。
长连接子可以提高性能
通过独特的炔基氨基连接体在尿苷的 C-5 位点处的 ChromaTide™ dUTP 和 UTP 核苷酸进行修饰，这可以在核苷酸与染料之间提供间隔，减少两者之间的相互作用。产品名称中的数字，例如荧光素-12-dUTP 中的 “12”，表示原子中间隔的净长度。这些间隔可产生更明亮的偶联物，并且提高二级检测试剂的半抗原可及性。
关于 ChromaTide™ 试剂的完整列表：Molecular Probes ChromaTide™ 和 aha 标记核苷酸—表 8.5。
有关这些标记试剂的更多信息，请阅读 Molecular™ Probes 手册中的标记寡核苷酸与核酸—第 8.2 节。
仅供科研使用。不得用于人或动物的治疗或诊断用途。
ChromaTide™ 标记核苷酸规格：
• 染料的 Ex/Em：Alexa Fluor™ 568-5-dUTP (575/600 nm)
• 炔基氨基连接子的长度：5 个原子
将 ChromaTide™ 核苷酸掺入探针的方法
• 切口平移
• 随机引物标记
• 末端脱氧核苷转移酶的末端标记
• 逆转录
• PCR 扩增
参见酶促掺入 ChromaTide™ dUTP 的方法了解其中每个方法的特定指南。
Alexa Fluor™ 和 BODIPY™ 荧光染料可制备优质探针
使用标记核苷酸制备的探针可以用于多色技术，如原位杂交和阵列杂交。我们专有的 BODIPY™ 和 Alexa Fluor™ 染料偶联物非常明亮、具有光稳定性且对 pH 几乎不敏感。BODIPY™ 染料的窄发射谱有助于确保极小的光谱重叠。Alexa Fluor™ 染料水溶性高，由此制备的 DNA 探针也一样，使其成为荧光原位杂交的首选标记。
长连接子可以提高性能
通过独特的炔基氨基连接体在尿苷的 C-5 位点处的 ChromaTide™ dUTP 和 UTP 核苷酸进行修饰，这可以在核苷酸与染料之间提供间隔，减少两者之间的相互作用。产品名称中的数字，例如荧光素-12-dUTP 中的 “12”，表示原子中间隔的净长度。这些间隔可产生更明亮的偶联物，并且提高二级检测试剂的半抗原可及性。
关于 ChromaTide™ 试剂的完整列表：Molecular Probes ChromaTide™ 和 aha 标记核苷酸—表 8.5。
有关这些标记试剂的更多信息，请阅读 Molecular™ Probes 手册中的标记寡核苷酸与核酸—第 8.2 节。
仅供科研使用。不得用于人或动物的治疗或诊断用途。
仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
标记方法直接标记
标签或染料Alexa Fluor™ 568
数量25 μL
运输条件干冰
最大浓度1 mM
产品线Alexa Fluor、ChromaTide, ChromaTide
Unit SizeEach
内容与储存
储存在冰箱(-5 至 -30°C)中并避光。
常见问题解答 (FAQ)
使用ChromaTide核苷酸标记后的背景很高。你们有什么建议吗？
使用ChromaTide核苷酸标记后的核酸探针没有荧光。你们有什么建议吗？
ChromaTide核苷酸可以用于在活细胞内标记核酸吗？
使用酶促掺入方法时，我如何才能确定ChromaTide标记核苷酸的掺入效率？
使用酶促法掺入ChromaTide核苷酸时的平均掺入率是多少？
引用和文献 (5)
引用和文献
Abstract
The genetic architecture of Down syndrome phenotypes revealed by high-resolution analysis of human segmental trisomies.
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:19597142
'Down syndrome (DS), or trisomy 21, is a common disorder associated with several complex clinical phenotypes. Although several hypotheses have been put forward, it is unclear as to whether particular gene loci on chromosome 21 (HSA21) are sufficient to cause DS and its associated features. Here we present a high-resolution
HIM-10 is required for kinetochore structure and function on Caenorhabditis elegans holocentric chromosomes.
Journal:J Cell Biol
PubMed ID:11402066
'Macromolecular structures called kinetochores attach and move chromosomes within the spindle during chromosome segregation. Using electron microscopy, we identified a structure on the holocentric mitotic and meiotic chromosomes of Caenorhabditis elegans that resembles the mammalian kinetochore. This structure faces the poles on mitotic chromosomes but encircles meiotic chromosomes. Worm kinetochores
Cytogenetic evidence for asexual evolution of bdelloid rotifers.
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:14747655
DNA sequencing has shown individual bdelloid rotifer genomes to contain two or more diverged copies of every gene examined and has revealed no closely similar copies. These and other findings are consistent with long-term asexual evolution of bdelloids. It is not entirely ruled out, however, that bdelloid genomes consist of
Telomere-associated endonuclease-deficient Penelope-like retroelements in diverse eukaryotes.
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:17483479
The evolutionary origin of telomerases, enzymes that maintain the ends of linear chromosomes in most eukaryotes, is a subject of debate. Penelope-like elements (PLEs) are a recently described class of eukaryotic retroelements characterized by a GIY-YIG endonuclease domain and by a reverse transcriptase domain with similarity to telomerases and group
Intramitochondrial localization of universal minicircle sequence-binding protein, a trypanosomatid protein that binds kinetoplast minicircle replication origins.
Journal:J Cell Biol
PubMed ID:11352934
Kinetoplast DNA (kDNA), the mitochondrial DNA of the trypanosomatid Crithidia fasciculata, is a unique structure containing 5,000 DNA minicircles topologically linked into a massive network. In vivo, the network is condensed into a disk-shaped structure. Replication of minicircles initiates at unique origins that are bound by universal minicircle sequence (UMS)-binding