ER-Tracker™ Green(BODIPY™ FL 格列本脲),用于活细胞成像
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ER-Tracker™ Green(BODIPY™ FL 格列本脲),用于活细胞成像
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ER-Tracker™ Green(BODIPY™ FL 格列本脲),用于活细胞成像

ER-Tracker™ Green 染料是一种细胞通透性活细胞染色剂,对内质网 (ER) 具有高度选择性;采用随附实验方案进行染色时,染色图案可在甲醛固定后部分保留。该染色剂由发绿色荧光的 BODIPY™ FL 染料和格列本脲组成。格列本脲了解更多信息
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E34251100 μg
货号 E34251
价格(CNY)
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Ends: 31-Dec-2025
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ER-Tracker™ Green 染料是一种细胞通透性活细胞染色剂,对内质网 (ER) 具有高度选择性;采用随附实验方案进行染色时,染色图案可在甲醛固定后部分保留。该染色剂由发绿色荧光的 BODIPY™ FL 染料和格列本脲组成。格列本脲(聚糖)可与内质网上的 ATP 敏感性 K+ 通道的硫化脲受体结合;格列本脲活性可能影响内质网功能。部分专用细胞类型中的硫化尿素受体不定可变表达可能引起非 ER 标记。
仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
颜色绿色
检测方法荧光
适用于(设备)荧光显微镜
产品线BODIPY™、ER-Tracker™
数量100 μg
运输条件室温
标签类型BODIPY Dyes
产品类型染料
亚细胞定位内质网
Unit SizeEach
内容与储存
在冷冻冰箱(-5°C 至 -30°C)中避光储存。

常见问题解答 (FAQ)

为什么我看不到活细胞荧光指示剂信号有明显变化?

不管何种活细胞指示剂染料(如钙指示剂,pH指示剂,金属离子指示剂),请务必确保上样过程中无血清,否则血清会过早地切割带有AM酯基的染料并非特异性结合染料。在检测样品之前,请使用阳性对照优化染料浓度和染色时间来得到最佳的信号与背景比值。做阳性对照时缓冲液一定要包含已知浓度的自由离子和用于打开离子通道的离子载体(例如Fluo-4 AM一类的钙指示剂,它包括缓冲液中加入钙与卡西霉素,又比如pH指示剂,不同pH值的缓冲液与尼日利亚霉素相结合)。类似于CellROX Green 或H2DCFDA需要一个细胞活性氧(ROS)刺激作为阳性对照,例如甲萘醌。最后,确保成像系统具有灵敏的探测器。例如相对于显微镜或流式细胞仪,读板仪检测信号和背景差异的能力就比较低。

Why don't I see a significant change in signal for my live-cell fluorescent indicator dye?

Regardless of the type of live-cell indicator dye (e.g., calcium indicators, pH indicator, metal ion indicators), make sure there is no serum during the loading step, which can prematurely cleave dyes with AM esters and bind dyes non-specifically. Always optimize the dye concentration and staining time with a positive control before you run your test samples, to give the best signal-to-background. Always run a positive control with a buffer containing free ions of known concentration and an ionophore to open pores to those ions (for instance, for calcium indicators like Fluo-4 AM, this would include a buffer with added calcium combined with calcimycin, or for pH indicators, buffers of different pHs combined with nigericin). Reactive oxygen indicators, such as CellROX Green or H2DCFDA would require a cellular reactive oxygen species (ROS) stimulant as a positive control, such as menadione. Finally, make sure your imaging system has a sensitive detector. Plate readers, for instance, have much lower detector efficiency over background, compared to microscopy or flow cytometry.

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