TNF α 人 ProcartaPlex™ Simplex 试剂盒,高灵敏度
TNF α 人 ProcartaPlex™ Simplex 试剂盒,高灵敏度
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TNF α 人 ProcartaPlex™ Simplex 试剂盒,高灵敏度

人 TNF α 高灵敏度 Simplex ProcartaPlex 试剂盒可测量 TNF α 蛋白,并设计为可与其他高灵敏度了解更多信息
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货号 EPXS010-10223-901
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人 TNF α 高灵敏度 Simplex ProcartaPlex 试剂盒可测量 TNF α 蛋白,并设计为可与其他高灵敏度 Simplex 试剂盒结合使用,以便您可以创建自己的多通路检测组合,从而利用 Luminex xMAP 技术进行蛋白检测/定量测定。当多个 Simplex 试剂盒结合使用时(即,当您未使用预配置的多通路检测组合时),每个检测板仅需要一个缓冲液试剂盒(单独出售),无需考虑通路大小。

ProcartaPlex 高灵敏度免疫检测可实现在各种基质(包括血清、血浆、体液和细胞培养上清液样品)中对极低浓度的人和小鼠分析物进行多通路分析。当样品起始量有限并且蛋白表达处于较低的 pg/mL 范围内时,这些高灵敏度的多通路检测是理想选择。

ProcartaPlex 免疫检测基于 ELISA 三明治夹心法的原理,使用两种高度特异性抗体结合一种蛋白的不同抗原决定簇,同时定量多达 80 种蛋白靶标(使用 FLEXMAP 3D 或 Luminex 200 仪器时)以及多达 50 种蛋白靶标(使用 MAGPIX 仪器时)。ProcartaPlex 检测只需 25 µL 血浆或血清,或 50 µL 细胞培养上清液,并且只需四小时即可获得分析结果。
每个样品可得到更多结果—在单个 25–50 µL 样品中测量多达 80 种蛋白靶标
成熟的 Luminex 技术—经常被引用的蛋白检测和定量多通路平台

ProcartaPlex 检测中的 Luminex MagPlex 超顺磁性微球珠用精确比例的红色和红外荧光基团进行内部染色,生成 100 种具有独特光谱特征的标记,可通过 Luminex xMAP 检测系统(Luminex 200、FLEXMAP 3D 和 MAGPIX 系统)进行识别。与夹心ELISA类似,ProcartaPlex测定使用匹配的抗体对来鉴定目的蛋白质。在 ProcartaPlex 多通路测定中,每种光谱独特的微珠都用单一靶蛋白特异性抗体进行标记,并且用生物素化抗体和链霉素亲和素–R-藻红蛋白 (RPE) 识别结合的蛋白。蛋白特异性抗体与独特微珠偶联可用于在单孔中分析多个靶标。

ProcartaPlex 测定与 ELISA 之间最显著的区别在于 ProcartaPlex 测定中的捕获抗体与磁珠偶联并且不吸附于微孔板孔中,因此 ProcartaPlex 检测试剂在溶液中自由漂浮。例如,对于检测,Luminex 200仪器包含两个激光器,一个用于区分每个珠子的光谱特征,另一个用于量化RPE荧光的量,其与样品中存在的蛋白质的量成比例。与传统的 ELISA 三明治夹心法相比,ProcartaPlex 多通路测定在相同的时间内可以使用明显更少的样品分析更多靶蛋白,多达 80 倍。

ProcartaPlex Simplex 试剂盒可帮助您自行创建独特的检测组合。超过 90% 的 ProcartaPlex Simplex 靶标可以组合使用,让您在自行创建多通路检测组合时获得出色的灵活性。

ProcartaPlex Simplex 试剂盒涵盖六个物种(人、小鼠、大鼠、非人灵长类动物、猪和犬)。请访问 thermofisher.cn/procartaplex 以了解更多信息,包括单个蛋白靶标的综合列表。

仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
测定范围根据批次 1 测定:0.45 - 1830 pg/mL
检测灵敏度根据批次 1 测定:0.215 pg/mL
磁珠类型TNF α [45]
适用于(设备)Luminex™ 仪器
产品规格高灵敏度 Simplex 试剂盒
基因肿瘤坏死因子
基因别名DIF-α、TNFA、TNFSF2、TNLG1F、TNF
基因 ID (Entrez)7124
基因符号TNF
产品线ProcartaPlex
蛋白质肿瘤坏死因子
蛋白质子类型Cachetin
样品类型血清、血浆、细胞培养物上清液, Plasma, Cell Culture Supernatants
样品体积血清,血浆:25 μL;CCS:50 μL
运输条件湿冰
UniProt IDP01375
可组合性可结合使用(仅限高灵敏度产品)
产品类型Simplex 试剂盒
数量96 次测试
研究领域Immunology, Oncology, Neurobiology, Toxicology, Cytokines
种属
Unit SizeEach
内容与储存
  • 1 小瓶捕获微珠 (50X)
  • 1 小瓶生物素化检测抗体 (50X)
  • 2 小瓶人标准品混合物 A - HS(冻干)
  • 储存在 2–8°C 下。

常见问题解答 (FAQ)

在我的 ProcartaPlex 检测数据分析过程中,我收到一条警告消息,指出存在高度聚集的珠子。我应该怎么办?

以下是此问题的可能原因和解决方案:
o 检查协议设置(确保选择正确的 DD 设置)。
o 检查鞘液液位并清空废液。
o 在获取板之前,在 Luminex 仪器上运行校准和验证珠。

在我的 ProcartaPlex 检测数据分析期间,珠子落在珠子图上珠子区域的下方或左下方。为什么是这样?

以下是可能的原因和问题的解决方案:

•这通常表明微珠已经光漂白。这个问题也可能由于将微珠暴露于有机溶剂中引起。不幸的是,必须重复该检测,因为微珠不能恢复。必须保护珠子免受光和有机溶剂的影响。
•或者,仪器可能在其测量中关闭,或者可能存在校准问题。致电制造商进行服务预约。

在我的 ProcartaPlex 检测数据分析期间,珠子没有出现在门控区域中。发生了什么?

这表示最后一步使用了不正确的缓冲液。必须使用试剂盒中提供的洗涤液洗涤微珠并在微珠上样至Luminex仪器之前将其重悬。溶液的渗透压将影响微珠的尺寸,而微珠尺寸的任何变化都将改变仪器的检测。

我所有的 ProcartaPlex 检测孔的珠数都不稳定。什么地方出了错?

以下是一些建议:
o 在获取板之前,在 Luminex 仪器上运行校准和验证珠。
o 查看仪器设置并确保它们适合正在运行的检测(调整针高,确保选择正确的珠门和正确的 DD 设置)。
o 在仪器上采集前摇动板以重新悬浮珠子。
o 将珠子涡旋 30 秒,然后再将它们添加到板中。
o 清洗:在清空板之前,不要忘记将板放在手持式磁性洗板机上约 2 分钟。

我的 ProcartaPlex 检测标准曲线的微珠计数正确且规则,但对于我的样品,微珠计数不稳定,我收到一条警告消息,提示“采集中至少有一个区域未达到最大计数”。我应该怎么办?

这种模式表明样本基质效应。以下是一些建议:
o 确认样品已澄清且不含碎片和脂质(建议离心 5-10 分钟)。
o 确认血清、血浆样品的样品与测定稀释剂的比例至少为 1:1。对于细胞裂解物或组织匀浆,确认样品已在测定缓冲液中适当稀释,以将裂解缓冲液中的去污剂浓度降低至≤0.01%。对于其他样品类型,可能需要进一步的样品优化。

引用和文献 (3)

引用和文献
Abstract
Immune profiling of human vestibular schwannoma secretions identifies TNF-α and TWEAK as cytokines with synergistic potential to impair hearing
Authors:Vasilijic S, Seist R, Yin Z, Xu L, Stankovic KM
Journal:Journal of Neuroinflammation
PubMed ID:39923035
Vestibular schwannoma (VS) is an intracranial tumor arising from the Schwann cells of the vestibular nerve and is an important cause of sensorineural hearing loss (SNHL) in humans. The mechanisms underlying this SNHL are incompletely understood and currently, there are no drugs FDA approved specifically for VS. This knowledge gap ... More
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Authors:Ruiz-de-León MJ, Jiménez-Sousa MA, Moreno S, García M, Gutiérrez-Rivas M, León A, Montero-Alonso M, González-García J, Resino S, Rallón N, Benito JM, Vallejo A
Journal:J Microbiol Immunol Infect
PubMed ID:30193823
'Exosome-derived miR-21 was independently associated with CD4 T cell decline in HIV-1-infected elite controllers (OR 0.369, 95% CI 0.137-0.994, p = 0.049). Also, a negative correlation between miR-21 expression and MCP-1 level was found (r = -0.649, p = 0.020), while no correlation between soluble biomarkers or cellular immune activation was found.' ... More
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Authors:Espada S, Stavik B, Holm S, Sagen EL, Bjerkeli V, Skjelland M, Dahl TB, Espevik T, Kanse S, Sandset PM, Skretting G, Halvorsen B
Journal:Biochem Biophys Res Commun
PubMed ID:28712870
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