LIVE/DEAD™ 细胞活力/细胞毒性试剂盒，用于哺乳动物细胞
Invitrogen17万+抗体限时买二赠一，靶点广，灵活用！
LIVE/DEAD™ 细胞活力/细胞毒性试剂盒，用于哺乳动物细胞
Invitrogen™

LIVE/DEAD™ 细胞活力/细胞毒性试剂盒，用于哺乳动物细胞

LIVE/DEAD® 细胞活力/细胞毒性试剂盒是一种基于质膜完整性和酯酶活性来测定群体中细胞活力的快速简单的双色测定试剂盒。试剂盒可用于流式细胞分析、荧光显微镜检查和荧光微孔板读数仪。和其他替代方法相比，包括以下优点：• 更快速• 更安全• 更灵敏• 价格更低可轻松用于多种技术和细胞类型普遍存在的细胞内的酯酶活性和完整的质膜是活细胞的显著特征。LIVE/DEAD®了解更多信息
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货号数量
L32241 kit
货号 L3224
价格（CNY)
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Ends: 31-Dec-2025
8,896.00
共减 2,333.00 (26%)
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LIVE/DEAD® 细胞活力/细胞毒性试剂盒是一种基于质膜完整性和酯酶活性来测定群体中细胞活力的快速简单的双色测定试剂盒。试剂盒可用于流式细胞分析、荧光显微镜检查和荧光微孔板读数仪。

和其他替代方法相比，包括以下优点：

•  更快速
•  更安全
•  更灵敏
•  价格更低

可轻松用于多种技术和细胞类型
普遍存在的细胞内的酯酶活性和完整的质膜是活细胞的显著特征。LIVE/DEAD® 细胞活力/细胞毒性试剂盒用发绿色荧光的钙黄绿素-AM 染色来指示细胞内的酯酶活性，同时用发红色荧光的乙锭同源二聚体-1 染色来指示质膜完整性丧失，以此来快速区分活细胞和死细胞。其适用于细胞内细胞毒性条件会产生上述细胞效应的大多数真核细胞。该测定试剂盒可用于多种荧光检测方法。

灵敏、安全、高效
LIVE/DEAD® 细胞活力/细胞毒性试剂盒比台盼蓝拒染法（一种常用的活细胞/死细胞鉴别方法）更灵敏。高性价比的 LIVE/DEAD® 细胞活力/细胞毒性试剂盒具有高灵敏度，因为两种染料在与活细胞（对于钙黄绿素-AM）或死细胞（对于乙锭同源二聚体-1）相互作用时均发出明亮荧光。背景荧光水平很低，因为两种染料在与细胞相互作用前几乎不发出荧光。

LIVE/DEAD® 测定试剂盒可用于多种应用
提供用于哺乳动物细胞、细菌、酵母菌和真菌的 Invitrogen LIVE/DEAD® 细胞活力测定试剂盒以及用于流式细胞分析的细胞内染色的可固定死细胞染色剂试剂盒的多种选择。所有 LIVE/DEAD® 测定试剂盒都可对活细胞和非活细胞进行快速阳性鉴别。

相关链接
•  了解更多信息并查看全系列 LIVE/DEAD® 测定试剂盒产品。

仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
细胞类型哺乳动物细胞
描述LIVE/DEAD™ 细胞活力/细胞毒性试剂盒，用于哺乳动物细胞
检测方法荧光
染料类型其他标记或染料
产品规格管、96 孔板、玻片
数量1 kit
运输条件室温
颜色绿色、红色
发射494、528 nm
Excitation Wavelength Range517、617 nm
适用于（应用）活力测定试剂盒
适用于（设备）荧光显微镜, 流式细胞仪, 微孔板读数仪
产品线LIVE/DEAD™
产品类型细胞活力/细胞毒性试剂盒
Unit SizeEach
内容与储存
在冷柜（-5°C 至 -30°C）中避光储存。

常见问题解答 (FAQ)

我在 Countess II FL全自动细胞计数仪上能进行哪种荧光活性实验？

我们已经确认可在Countess II FL全自动细胞计数仪上使用下列试剂盒：

•LIVE/DEAD Viabilty/Cytoxicity试剂盒（货号L3224）含有钙黄绿素AM和溴乙啡锭二聚体
•ReadyProbes Cell Viability Imaging试剂盒，蓝/绿（货号R37609）
•ReadyProbes Cell Viability Imaging试剂盒，蓝/红（货号R37610）含有NucBlue Live/NucGreen Dead和NucBlue Live/propidium iodide

见此应用说明(https://www.thermofisher.com/content/dam/LifeTech/global/life-sciences/Laboratory%20Instruments/Files/0415/CO014723-Countess-II-FL-Viability-Appnote_FHR.pdf)中的详情。

我如何为LIVE/DEAD细胞活力实验准备死细胞对照？

有两种简单的方法。一种是通过60°C放置20分钟热灭活细胞。第二种是将细胞放入70%乙醇。乙醇固定的细胞可以在冰箱中无限期储存直到使用，可达好几年。

1.离心细胞、使细胞沉淀并去除上清
2.固定细胞：在15mL含有细胞团的试管中加入10 mL70%冰乙醇，先开始逐滴加入后震荡，混合均匀。
3.在冰箱中储存直到使用。
4.快使用时，水洗两次且在选择的缓冲液中重悬。

I need to use a dead cell control for my viability assay. Do you have a protocol for killing cells for this?

Heat killing is commonly used. Place your cells in a tube in buffer and heat at 60oC for 20 minutes. You can also kill your cells by fixing them with ice cold 70% ethanol for 15 minutes. The ethanol-killed cells can then be stored at -20oC until needed, at which point you wash out the ethanol and replace with buffer.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

I am doing a Live/Dead assay using Calcein, AM, for live cells and ethidium homodimer-1 for dead cells. Can I fix the cells after labeling and retain the staining?

This is not recommended. Neither Calcein nor ethidium homodimer-1 bind to any cellular components upon fixation. There is no guarantee that the dyes will be retained upon fixation or any subsequent wash steps. We recommend scoring for live and dead cells as soon as possible after staining.

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How should I store the LIVE/DEAD Viability/Cytotoxicity Kit, for mammalian cells (Cat. No. L3224)?

We recommend storing the LIVE/DEAD Viability/Cytotoxicity Kit, for mammalian cells (Cat. No. L3224) in the freezer at -5 degrees C to -30 degrees C and protected from light.

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