外泌体-链霉亲和素分离/检测试剂

我们不推荐这样做，否则链霉亲和素变性时会变为疏水性并发生聚集。

请查看以下可能原因：

•溶液太粘稠。
•蛋白质间相互作用导致磁珠聚集。

尝试以下建议：
•延长分离时间（将管子留在磁力架上2-5分钟）。
•向裂解液中加入DNase I（约0.01 mg/mL）。
•将结合和/或清洗缓冲液中的Tween20浓度增加至约0.05%。
•向结合和/或清洗缓冲液中加入最多至20 mM 的β-巯基乙醇。

选择哪种产品取决于样本的性质、使用的缓冲液和溶液以及下游应用。通常，所有Dynabeads链霉亲和素磁珠都可用于生物素化配体相关的应用；然而，在特殊应用中，有些磁珠可能因其特性而比其他磁珠的效果更好。Dynabeads M-280链霉亲和素磁珠和Dynabeads MyOne链霉亲和素T1磁珠常用于蛋白质和核酸相关应用。Dynabeads M-270链霉亲和素磁珠和MyOne链霉亲和素C1磁珠更适用于核酸诊断，特别是用于含有高浓度高离液盐的样本、涉及小的生物素化抗原的免疫分析以及与BSA不相容的应用，因为这些磁珠没有包被BSA。Dynabeads MyOne链霉亲和素磁珠具有更强的结合能力和更慢的沉降速度，使其适用于自动化应用以及需要分离大量生物素化化合物或其特异性靶标的情况。请点击这里(https://www.thermofisher.com/us/en/home/brands/product-brand/dynal/streptavidin-coupled-dynabeads.html?icid=fr-strep-1)查看选择指南。

您可通过检测上清液中未结合的核酸量，从而得到与Dynabeads链霉亲和素磁珠结合的核酸量。通过OD检测或凝胶电泳可获知核酸浓度。也可以对核酸进行放射性标记以直接在磁珠上检测核酸浓度，或通过荧光标记核酸而在上清液中检测浓度。

我们的Dynabeads 链霉亲和素磁珠可直接用于PCR或real-time PCR。然而，你必须根据经验来优化每一反应体积中所用的磁珠的数量。