Lipofectamine™ 2000 转染试剂
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Lipofectamine™ 2000 转染试剂
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Lipofectamine™ 2000 转染试剂

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Lipofectamine™ 2000 转染试剂是一种多功能转染试剂，研究表明其能有效转染较广泛的贴壁和悬浮细胞系。研究人员将 Lipofectamine™ 2000 试剂用于基于 siRNA 和 shRNA了解更多信息
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货号数量
116680191.5 mL
1166850015 mL
116680270.75 mL
116680300.3 mL
货号 11668019
价格（CNY)
2,994.00
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Ends: 27-Dec-2025
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Lipofectamine™ 2000 转染试剂是一种多功能转染试剂，研究表明其能有效转染较广泛的贴壁和悬浮细胞系。研究人员将 Lipofectamine™ 2000 试剂用于基于 siRNA 和 shRNA 的基因敲除实验以及基因表达研究。

借助 Lipofectamine™ 2000 转染试剂，您将获得：

•出色的多种细胞系转染效率和极高的重组蛋白表达水平（参见表格）
• 卓越的 siRNA 和质粒 DNA 共转染性能
• 在有血清的环境中证实有效—无需在转染后更换培养基
• 性能可靠，适合高通量应用
• 建立稳定细胞系的不二之选

用于基因表达和基因沉默的高性能转染试剂
Lipofectamine™ 2000 转染试剂可有效处理所有常见细胞系和多种难以转染的细胞系，并且可用于含或不含血清的培养基。对于基因沉默，Lipofectamine™ 2000 转染试剂的高效转染可提供高水平的基因敲除，从而有助于获得令人信服的结果。Lipofectamine™ 2000 转染试剂能有效转染 siRNA 和质粒 DNA，因此是共转染的不二之选。Lipofectamine™ 2000 转染试剂易于使用—只需与核酸混合并加入细胞培养物中。

高通量工作的理想选择
简便、快速加上高转染效率，使得 Lipofectamine™ 2000 转染试剂成为瞬时蛋白表达或高通量 RNAi 转染的理想选择。对于这类应用所采用的自动化或机器人系统，可以很容易地为其建立转染条件。
仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
适用于（应用）转染
环保功能绿色可持续包装
高通量能力兼容高通量应用
产品线Lipofectamine
产品类型转染试剂
数量1.5 mL
血清兼容性是
运输条件经证实可在室温下或湿冰运输
细胞类型已建立的细胞系, 干细胞, 原代细胞, 难转染细胞
产品规格6孔板、12孔板、24孔板、48孔板、96孔板、培养瓶
样品类型质粒 DNA, 合成 siRNA, RNAi 质粒（shRNA、miR）
转染技术脂质体介导转染
Unit SizeEach
内容与储存
包含一瓶 (1.5 ml) Lipofectamine™ 2000 试剂。储存于 2–8°C。切勿冷冻。

常见问题解答 (FAQ)

我使用Lipofectamine 2000向细胞系中转染GFP，结果观察到明亮的颗粒状橙色背景荧光。这是什么原因所导致的？

使用阳离子脂质体转染可能会产生明亮的颗粒状橙色背景荧光。橙色荧光与脂质体/DNA复合物有关而与GFP无关。这一背景荧光随着所用阳离子脂质体试剂的不同而变化，但不会对转染结果造成干扰。如果需要，尝试在PBS中而不是培养基中进行荧光成像。同时，要确保细胞是健康的，完整的，因为溶解的细胞或在压力下的细胞可以产生自荧光产物。

我不慎将我的脂质体试剂留在了室温条件下，还能继续使用吗？

可以，我们所有的脂质体转染试剂均能够在室温下稳定保存数月。

我能否使用Lipofectamine RNAiMAX共转染siRNA和质粒DNA？

Lipofectamine 3000或Lipofectamine 2000可用于siRNA和质粒DNA的共转染实验，而Lipofectamine RNAiMAX并不适用。

我能否将Lipofectamine 2000用于质粒和siRNA的共转实验？

您可使用Lipofectamine 2000共转染质粒和siRNA。请点击此处（http://www.thermofisher.com/site/us/en/home/References/protocols/cell-culture/transfection-protocol/plasmid-co-transfection-protocol-lipofectamine-sirna.html）以获取转染方案相关信息。

Lipofectamine 2000:DNA复合物能够在多长时间内保持稳定？

使用Opti-MEM培养基配制Lipofectamine 2000:DNA复合物时，复合物在室温下6小时内保持稳定。如使用其他类型的培养基配制复合物，其稳定性可能稍低。

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引用和文献 (185)

引用和文献
Abstract
Role of tyrosine kinase Jak2 in prolactin-induced differentiation and growth of mammary epithelial cells.
Authors:Xie Jianwu; LeBaron Matthew J; Nevalainen Marja T; Rui Hallgeir;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11821424
Genetic studies in mice have established a critical role for prolactin receptors and transcription factor Stat5 in mammary gland differentiation. However, the enzymatic coupling between prolactin receptors and Stat5 in this process has not been established. In addition to Jak2, several other tyrosine kinases reportedly also are associated with prolactin ... More
Confirmation by FRET in individual living cells of the absence of significant amyloid beta -mediated caspase 8 activation.
Authors:Onuki Reiko; Nagasaki Akira; Kawasaki Hiroaki; Baba Tadashi; Uyeda Taro Q. P.; Taira Kazunari;
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:12409609
When cells are exposed to death-inducing molecules such as tumor necrosis factor-alpha or Fas, caspase 8 is activated and cleaves an apoptotic facilitator, Bid, that is a member of the Bcl-2 family. After additional modification, the C-terminal moiety of Bid is translocated to the mitochondria and induces the release of ... More
AMP-activated Kinase Inhibits the Epithelial Na+ Channel through Functional Regulation of the Ubiquitin Ligase Nedd4-2.
Authors:Bhalla V, Oyster NM, Fitch AC, Wijngaarden MA, Neumann D, Schlattner U, Pearce D, Hallows KR,
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:16844684
'We recently found that the metabolic sensor AMP-activated kinase (AMPK) inhibits the epithelial Na(+) channel (ENaC) through decreased plasma membrane ENaC expression, an effect requiring the presence of a binding motif in the cytoplasmic tail of the beta-ENaC subunit for the ubiquitin ligase Nedd4-2. To further examine the role of ... More
Mammalian cell penetration, siRNA transfection, and DNA transfection by supercharged proteins.
Authors:McNaughton BR, Cronican JJ, Thompson DB, Liu DR,
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:19307578
'Nucleic acid reagents, including small interfering RNA (siRNA) and plasmid DNA, are important tools for the study of mammalian cells and are promising starting points for the development of new therapeutic agents. Realizing their full potential, however, requires nucleic acid delivery reagents that are simple to prepare, effective across many ... More
Dynamic fluorescent imaging of human immunodeficiency virus type 1 gag in live cells by biarsenical labeling.
Authors:Rudner L, Nydegger S, Coren LV, Nagashima K, Thali M, Ott DE,
Journal:J Virol
PubMed ID:15767407
'Human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) Gag is the primary structural protein of the virus and is sufficient for particle formation. We utilized the recently developed biarsenical-labeling method to dynamically observe HIV-1 Gag within live cells by adding a tetracysteine tag (C-C-P-G-C-C) to the C terminus of Gag in both ... More
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