Lipofectamine™ 转染试剂
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Lipofectamine™ 转染试剂
引用和文献 (484)
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Lipofectamine™ 转染试剂

Lipofectamine™转染试剂是我们专门用于将 DNA 转染至真核细胞的第一代阳离子脂质转染试剂之一。Lipofectamine™ 转移试剂是值得信赖的有价值试剂，多年来在数千篇文献中引用并且可用于多种细胞系。使用 Lipofectamine™ 转染试剂，您将获得：•经证明可用于高通量应用的试剂•用于建立稳定细胞系的可靠试剂•与 PLUS™ 试剂配合使用进行更高蛋白表达的试剂已证明的技术我们的了解更多信息
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Lipofectamine™转染试剂是我们专门用于将 DNA 转染至真核细胞的第一代阳离子脂质转染试剂之一。Lipofectamine™ 转移试剂是值得信赖的有价值试剂，多年来在数千篇文献中引用并且可用于多种细胞系。

使用 Lipofectamine™ 转染试剂，您将获得：

•经证明可用于高通量应用的试剂
•用于建立稳定细胞系的可靠试剂
•与 PLUS™ 试剂配合使用进行更高蛋白表达的试剂

已证明的技术
我们的 Lipofectamine™ 品牌试剂被认为是较常引用的转染试剂系列，自1993年上市以来已有数千次引用。Lipofectamine™ 转染试剂作为多种细胞系的可信试剂并不例外。当与 PLUS™ 试剂联合使用时，已证明 Lipofectamine™ 转染试剂与 BHK-21、NIH 3T3、COS-1、成纤维细胞、角质化细胞、HT-29、MRC-5 和 SK-BR3 等细胞配合良好。

质粒 DNA 的重要替代选择
其致力于为所有科学家和实验室提供极佳试剂，无论他们的资金能力如何。Lipofectamine™ 转染试剂是用简化方案将质粒 DNA 转染至真核细胞中的一种有价值的替代方法。为了在更广泛的质粒 DNA 转染条件下获得较好结果，我们建议使用 Lipofectamine™ LTX 试剂，因为其具有较好的效力和低细胞毒性平衡。如果您要转染广泛的细胞系或要转染 RNA，建议使用 Lipofectamine™ 2000 转染试剂。
仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
适用于（应用）转染
高通量能力不兼容高通量应用（手动）
产品线Lipofectamine
产品类型转染试剂
数量1 mL
血清兼容性否
运输条件湿冰
细胞类型已建立的细胞系, 原代细胞, 难转染细胞
产品规格6孔板、12孔板、24孔板、48孔板、96孔板、培养瓶
样品类型质粒 DNA
转染技术脂质转染
Unit SizeEach
内容与储存
每个装置包含一个或多个试剂样品瓶。储存在 2–8°C 下。妥善储存时，保证 Lipofectamine™ 转染试剂可稳定储存 6 个月。

常见问题解答 (FAQ)

我不慎将我的脂质体试剂留在了室温条件下，还能继续使用吗？

可以，我们所有的脂质体转染试剂均能够在室温下稳定保存数月。

反向转染与正向转染之间区别是什么？我该如何选择？

在正向转染过程中，细胞铺于培养孔之中，用通常的方式制备转染复合物并在第二天将其加入细胞培养物中。在反向转染过程中，在培养孔之中制备转染复合物，之后再加入细胞与培养基。反向转染比正向转染过程更迅速，因此是高通量转染的理想之选。在非高通量的转染操作中，通常正向转染对于大多数类型的细胞转染效果更佳。

转染过程中的培养基可使用抗生素么？

可以，转染过程中可在培养基中添加抗生素（青霉素-链霉素）。我们对多个细胞系在含与不含抗生素的培养基中的转染效果进行了比较，同时评估其转染效率和细胞毒性，结果显示并无差别。不过，某些细胞类型对转染过程敏感或可能出现细胞毒性方面的问题，此时省略抗生素可能会有助于改善结果。对稳定转染而言，转染操作后至少等待48小时以上，再加入选择性抗生素。

在脂质体转染过程中必须使用无血清的培养基么？

脂质体转染过程中不是必须采用无血清培养基。不过，脂质：核酸复合物一定要在无血清的条件下配制，因为（血清中的）蛋白质可能会干扰复合物的形成。一旦复合物形成，即可直接加至含血清培养基中的细胞中。

我应使用何种反应管来配制脂质体：DNA复合物？

聚丙烯、聚苯乙烯或玻璃管可与我们的任何转染产品一起使用而不会有任何问题。

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引用和文献 (484)

引用和文献
Abstract
Nitric oxide protects cultured rat hepatocytes from tumor necrosis factor-alpha-induced apoptosis by inducing heat shock protein 70 expression.
Authors:Kim YM,de Vera ME,Watkins SC,Billiar TR
Journal:The Journal of biological chemistry
PubMed ID:8995451
Expression of the cystic fibrosis phenotype in a renal amphibian epithelial cell line.
Authors:Ling BN,Zuckerman JB,Lin C,Harte BJ,McNulty KA,Smith PR,Gomez LM,Worrell RT,Eaton DC,Kleyman TR
Journal:The Journal of biological chemistry
PubMed ID:8995302
Exon/intron organization, chromosome localization, alternative splicing, and transcription units of the human apolipoprotein E receptor 2 gene.
Authors:Kim DH,Magoori K,Inoue TR,Mao CC,Kim HJ,Suzuki H,Fujita T,Endo Y,Saeki S,Yamamoto TT
Journal:The Journal of biological chemistry
PubMed ID:9079678
c-Jun is a JNK-independent coactivator of the PU.1 transcription factor.
Authors:Behre G; Whitmarsh A J; Coghlan M P; Hoang T; Carpenter C L; Zhang D E; Davis R J; Tenen D G;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:9988737
The ETS domain transcription factor PU.1 is necessary for the development of monocytes and regulates, in particular, the expression of the monocyte-specific macrophage colony-stimulating factor (M-CSF) receptor, which is critical for monocytic cell survival, proliferation, and differentiation. The bZIP transcription factor c-Jun, which is part of the AP-1 transcription factor ... More
Molecular cloning and characterization of the human prostanoid DP receptor.
Authors:Boie Y; Sawyer N; Slipetz D M; Metters K M; Abramovitz M;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:7642548
A cDNA encoding a functional human prostanoid DP (hDP) receptor has been constructed from a genomic clone and a fragment cloned by 3'-rapid amplification of cDNA ends-polymerase chain reaction. The hDP receptor consists of 359 amino acid residues with a predicted molecular mass of 40,276 and has the putative heptahelical ... More
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