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引用和文献 (3)
Thermo Scientific™
Y-PER™ 酵母蛋白提取试剂
Thermo Scientific Y-PER 酵母蛋白提取试剂是较早在商业上市的酵母裂解试剂，可使用柔和的去污剂裂解程序高效地释放各种功能活跃的溶解蛋白。Y-PER 酵母蛋白提取试剂的特点：•更多蛋白—比玻璃微珠方法提取出超过两倍的蛋白• 困难更小—消除了与传统玻璃微珠裂解相关的困难（如附着带静电微珠，蛋白/微珠块和逃逸的微珠）• 经过优化适用于酵母—经验证可用于酿酒酵母菌了解更多信息
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| 货号 | 数量 |
|---|---|
| 78991 | 200 mL |
| 78990 | 500 mL |
货号 78991
价格（CNY)
2,985.00
Each
数量:
200 mL
价格（CNY)
2,985.00
Each
Thermo Scientific Y-PER 酵母蛋白提取试剂是较早在商业上市的酵母裂解试剂，可使用柔和的去污剂裂解程序高效地释放各种功能活跃的溶解蛋白。
Y-PER 酵母蛋白提取试剂的特点：
•更多蛋白—比玻璃微珠方法提取出超过两倍的蛋白
• 困难更小—消除了与传统玻璃微珠裂解相关的困难（如附着带静电微珠，蛋白/微珠块和逃逸的微珠）
• 经过优化适用于酵母—经验证可用于酿酒酵母菌、粟酒裂殖酵母和毕赤酵母
• 多功能—可有效用于多种不同生物，包括枯草芽孢杆菌和革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌；适用于各种情况
以去污剂为基础的细胞裂解缓冲液无需使用玻璃微珠或涉及强还原剂、各种化学品和极端的 pH 和温度条件的机械处理，以破坏蛋白细胞膜来满足蛋白质提取所需。常用的玻璃微珠裂解方案需要特殊的设备，并且必须在 4°C 下进行。使用该技术获得的蛋白产量通常较低，这是由于变性和蛋白以非特异性方式结合到玻璃微珠导致的。但是，Y-PER 试剂使用简单的室温方案，可在 20 分钟内完成，并且无需特殊的设备。
Y-PER 试剂提供了一种方便的标准蛋白提取方案，只需将适当量的 Y-PER 试剂加入粒化酵母细胞，然后在室温下孵育大约 20 分钟并离心掉碎片。获得的上层清液是浓缩的蛋白溶液，优于通过传统的玻璃微珠破坏所获得的典型产率。
酵母的单细胞特性，配合其进行接近模仿高等真核生物中各种流程的转译后修饰的能力，使其成为重要的研究工具。可用的很多矢量，以及各种重组表达系统的开发，已经赋予了酵母在研究领域中不可替代的地位。Y-PER 试剂对酿酒酵母菌和其他常见酵母有效，使其可用于融合标记蛋白纯化和带这些模式生物的报告基因酶测定。该裂解试剂还可用于从酵母中提取基因组和质粒 DNA。
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Y-PER™ Plus 可透析酵母蛋白提取试剂
Y-PER 酵母蛋白提取试剂的特点：
•更多蛋白—比玻璃微珠方法提取出超过两倍的蛋白
• 困难更小—消除了与传统玻璃微珠裂解相关的困难（如附着带静电微珠，蛋白/微珠块和逃逸的微珠）
• 经过优化适用于酵母—经验证可用于酿酒酵母菌、粟酒裂殖酵母和毕赤酵母
• 多功能—可有效用于多种不同生物，包括枯草芽孢杆菌和革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌；适用于各种情况
以去污剂为基础的细胞裂解缓冲液无需使用玻璃微珠或涉及强还原剂、各种化学品和极端的 pH 和温度条件的机械处理，以破坏蛋白细胞膜来满足蛋白质提取所需。常用的玻璃微珠裂解方案需要特殊的设备，并且必须在 4°C 下进行。使用该技术获得的蛋白产量通常较低，这是由于变性和蛋白以非特异性方式结合到玻璃微珠导致的。但是，Y-PER 试剂使用简单的室温方案，可在 20 分钟内完成，并且无需特殊的设备。
Y-PER 试剂提供了一种方便的标准蛋白提取方案，只需将适当量的 Y-PER 试剂加入粒化酵母细胞，然后在室温下孵育大约 20 分钟并离心掉碎片。获得的上层清液是浓缩的蛋白溶液，优于通过传统的玻璃微珠破坏所获得的典型产率。
酵母的单细胞特性，配合其进行接近模仿高等真核生物中各种流程的转译后修饰的能力，使其成为重要的研究工具。可用的很多矢量，以及各种重组表达系统的开发，已经赋予了酵母在研究领域中不可替代的地位。Y-PER 试剂对酿酒酵母菌和其他常见酵母有效，使其可用于融合标记蛋白纯化和带这些模式生物的报告基因酶测定。该裂解试剂还可用于从酵母中提取基因组和质粒 DNA。
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仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
产品规格液体
数量200 mL
容积（公制）200 mL
产品线Y-PER
产品类型酵母蛋白提取试剂
Unit SizeEach
内容与储存
在室温下储存产品。
常见问题解答 (FAQ)
Can you provide the shelf-life for the Y-PER Yeast Protein Extraction Reagent?
Does Y-PER Yeast Protein Extraction Reagent (Cat. No. 78990) yield samples that are compatible with the Pierce BCA Protein Assay Kit (Cat. No. 23225)?
引用和文献 (3)
引用和文献
Abstract
The hCds1 (Chk2)-FHA domain is essential for a chain of phosphorylation events on hCds1 that is induced by ionizing radiation.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11390408
'hCds1 (Chk2) is an evolutionarily conserved kinase that functions in DNA damage response and cell cycle checkpoint. The Cds1 family of kinases are activated by a family of large phosphatidylinositol 3-kinase-like kinases. In humans, ataxia telangiectasia-mutated (ATM) and ataxia-telangiectasia and Rad3-related kinases activate hCds1 by phosphorylating Thr(68) . hCds1 and
Noncatalytic role of the FKBP52 peptidyl-prolyl isomerase domain in the regulation of steroid hormone signaling.
Journal:Mol Cell Biol
PubMed ID:17938211
Hormone-dependent transactivation by several of the steroid hormone receptors is potentiated by the Hsp90-associated cochaperone FKBP52, although not by the closely related FKBP51. Here we analyze the mechanisms of potentiation and the functional differences between FKBP51 and FKBP52. While both have peptidyl-prolyl isomerase activity, this is not required for potentiation,
WOX1 is essential for tumor necrosis factor-, UV light-, staurosporine-, and p53-mediated cell death, and its tyrosine 33-phosphorylated form binds and stabilizes serine 46-phosphorylated p53.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:16219768
WW domain-containing oxidoreductase WOX1, also named WWOX or FOR, undergoes Tyr33 phosphorylation at its first N-terminal WW domain and subsequent nuclear translocation in response to sex steroid hormones and stress stimuli. The activated WOX1 binds tumor suppressor p53, and both proteins may induce apoptosis synergistically. Functional suppression of WOX1 by