LentiArray™ 人可成药 CRISPR 文库

优质 Invitrogen™ LentiArray™ 人可成药基因组文库靶向 10,132 个基因，每个基因靶标有高达 4 个 gRNA（在单孔中合并），总计 40,512 个 gRNA。文库以每个基因靶标 200 μL 即用型慢病毒颗粒递送，平均滴度为 1 x 10⁸ TU/mL（通过抗生素抗性测定功能滴度），也可以甘油储备液提供。

LentiArray 人可成药基因组文库是确定与疾病发展和进展相关的潜在治疗靶点的理想方法。该文库内的基因靶标是使用较新的基因组数据库（包括 NCBI RefSeq 数据库并交叉参考基因本体协会 (GO) 数据库和/或 HUGO 基因命名委员会 (HGNC)）进行选择的。

进行构建以为给您带来成功
LentiArray CRISPR 文库是使用 Thermo Fisher Scientific 专有的 CRISPR gRNA 设计算法生成的 gRNA 设计构建的。该算法结合了较新的 gRNA 设计研究以及我们丰富的内部经验，可提供极高质量的设计。选择 LentiArray CRISPR 文库中包括的 gRNA 设计以获得较高的编辑效率和特异性，并设计用于敲除靶基因的所有已知同源异构体。对于各基因靶标，包括多达四种高质量 gRNA，以帮助确保多种细胞类型中高效率的靶基因敲除。

不受限制地设计和实施实验
LentiArray CRISPR 文库的设计和构建使您能够完全控制您的实验设计。它们利用双载体设计，表达单独慢病毒构建体的 Cas9 核酸酶和 gRNA，使您能够决定基因组编辑工具何时和如何递送至细胞。

LentiArray Cas9 慢病毒构建体表达人密码子优化的 Cas9 核酸酶，在 EF-1α (EFS) 启动子的控制下具有杀稻瘟菌素抗性基因。您可以选择使用 LentiArray gRNA 慢病毒和 Cas9 慢病毒或仅 LentiArray Cas9 慢病毒共同感染您的细胞，以获得稳定的 Cas9 表达细胞系。使用 LentiArray CRISPR 文库，您可以自由设计极适合您模型系统和筛选目标的实验方法。

此外，为了尽可能减少您的实验设计限制，gRNA 慢病毒（组成 LentiArray CRISPR 文库）不包含荧光标志物。这使得任何波长的报告基因可与文库配合使用并扩展了您进行多通路实验的能力。对于激发细胞系，LentiArray gRNA 慢病毒含有嘌呤霉素抗性基因，可富集编辑后细胞群体并驱动更强的表型。

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优化您的测定设计，并对 LentiArray 控制的结果充满信心
高质量控制是成功筛选的基础。LentiArray CRISPR 文库产品系列包括一套对照品，可帮助您快速开发试验并让您在定义命中标准时充满信心。

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