Maxima H Minus第一链cDNA合成试剂盒
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Maxima H Minus第一链cDNA合成试剂盒
Thermo Scientific™

Maxima H Minus第一链cDNA合成试剂盒

Thermo Scientific Maxima H Minus 第一链 cDNA 合成试剂盒是高效合成第一链 cDNA 的完整系统了解更多信息
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货号包括反应次数
K1681Kit with dsDNase20 次反应
K1651Kit only20 次反应
K1652Kit only100 次反应
K1682Kit with dsDNase100 次反应
货号 K1681
价格（CNY)
1,112.00
Online Exclusive
Ends: 31-Dec-2025
1,588.00
共减 476.00 (30%)
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包括:
Kit with dsDNase
反应次数:
20 次反应
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Thermo Scientific Maxima H Minus 第一链 cDNA 合成试剂盒是高效合成第一链 cDNA 的完整系统。该试剂盒采用 Maxima H Minus 反转录酶 (RT)，这是 M-MuLV RT 经体外进化而得到的一种高级酶。该酶在 M-MuLV RT 衍生物中具有最高热稳定性，且缺乏 RNase H 活性。Maxima H Minus 第一链 cDNA 合成试剂盒可在高温下合成高达 20 kb 的长链 cDNA（最高 65°C），可替代其他系统生产全长 cDNA。由于合成效率高，反应可在30分钟内完成。

产品优势

• 增加反应温度— 第一链 cDNA 可以在42至65°C的温度范围内合成
• 高产出全长第一链 cDNA—使用长度高达 20 kb 的 RNA 模板
• 灵活引物引发—oligo(dT)18、随机六聚体、或基因特异性引物

应用

• RT-PCR 用第一链 cDNA 合成
•构建 cDNA 文库
•制备杂交探针
•反义 RNA 合成

包含

• Maxima H Minus 第一链 cDNA 合成试剂盒，包含 Maxima H Minus 酶混合物、Oligo(dT)18和随机六聚体引物、5X RT 缓冲液、dNTP 混合物、和无核酸酶水。

有关反应组分的其他信息

• Maxima H Minus 酶混合物包含 Maxima H Minus 反转录酶和 RiboLock RNase 抑制剂。RiboLock RNase 抑制剂可在高达55°C的温度下有效防止 RNases A、B 和 C 引起的 RNA 模板降解。
• oligo(dT)18 和随机六聚体引物随试剂盒提供。随机六聚体引物呈非特异性结合特征、用于从总 RNA 群体中的所有 RNA 合成 cDNA。oligo(dT)18引物可选择性与 poly(A) RNA 的3'端退火结合，仅从连接有 poly(A) 端的 mRNA 合成 cDNA。基因特异性引物也可以与试剂盒一起使用，以从指定序列开始合成。
•10 mM dNTP 混合物是一种 dATP、dTTP、dCTP 和 dGTP 的预混水性溶液。
•无核酸酶水用于样品 DNA 的反应构建和稀释。经适当的质量测试证实，不含脱氧核糖核酸内切酶、脱氧核糖核酸外切酶、核糖核酸酶以及磷酸酶。

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仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
最终产品类型第一链 cDNA
产品规格试剂盒
包括Kit with dsDNase
反应次数20 次反应
最佳反应温度50°C 至 55°C
数量20 × 20 μL 反应
反应形式单独组分
试剂类型反转录
逆转录酶Maxima H Minus
核糖核酸酶 H 活性减少
运输条件干冰
尺寸（最终产品）长达 20 kb
原始材料RNA
技术反转录
适用于（应用）实时 PCR (qPCR)
高 GC PCR 扩增效果高
反应速度30 min。
Unit SizeEach
内容与储存

• Maxima H Minus 酶混合物
• dsDNase
• 10X dsDNase 缓冲液
• Oligo(dT)18 和随机六聚体引物
• 5X RT 缓冲液
• dNTP 混合物
• 无核酸酶水

储存在 –20°C 下。

常见问题解答 (FAQ)

How can I inactivate Thermo Scientific dsDNase?

dsDNase can be inactivated by incubating the sample at 55°C for 5 min in the presence of 10 mM DTT.

When should I choose regular RevertAid RT or Maxima RT vs. RevertAid H-minus RT or Maxima H-minus RT?

It is generally beneficial to minimize RNase H activity when aiming to produce long transcripts for cDNA cloning. RNase H degrades RNA from RNA-DNA duplexes, which can result in truncated cDNA during reverse transcription of long mRNA. It is also recommended to use RNase H-minus RTs for template-independent addition of C nucleotides. In contrast, reverse transcriptases with intrinsic RNase H activity are often favored in qPCR applications.

Do Thermo Scientific reverse transcriptases (RevertAid RT, RevertAid H-minus RT, Maxima RT, and Maxima H-minus RT) possess terminal deoxynucleotidyl (TdT) activity?

All Thermo Scientific reverse transcriptases possess intrinsic TdT activity although at varying degrees depending upon the reaction conditions. For addition of template-independent C nucleotides (as for SMART and RACE experiments), this specific TdT activity can be induced by Mn2+. We would recommend Maxima H- or RevertAid H- minus RTs for this purpose.

Does dsDNase cleave ssDNA?

No, dsDNase cleaves only double-stranded DNA. However, if ssDNA forms double-stranded structures, it will act as a target for dsDNase. Because of this, long and complex ssDNA may be partially degraded. Therefore we recommend additional dsDNase inactivation step for RT-PCR amplification of targets 3 kb or longer. The inactivation step should be performed by 5 min incubation at 55 degrees C in the presence of 10 mM DTT.

Can dsDNase be added directly to a reverse transcription reaction to remove genomic DNA?

No. RT reaction composition inhibits dsDNase activity, and genomic DNA removal may be incomplete.

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