与其他公司的试剂盒相比，PureLink PCR 纯化试剂盒可提供更便捷、快速且高产的纯化过程。PCR 扩增后，在许多常见的下游应用中需要对 PCR 扩增子进行纯化，包括酶切、连接、测序和标记实验，以防止酶（聚合酶、限制性内切酶）和反应组分（dNTP、引物、缓冲液、盐）进入、污染并对下游实验产生不利影响。

PureLink PCR 纯化试剂盒的优势包括：
•结合能力是公司 Q 的4倍；PureLink 试剂盒的 40 µg 相对于其他公司试剂盒的 10 µg
• 无需进行其他试剂盒必需的繁琐样品 pH 值调整
• 便利和快速的方案，在不到10分钟内完成
• 包括选配的规模选择缓冲液，用于选择性纯化 300– 600 bp 片段或去除 < 300 bp 的片段

PureLink PCR 纯化试剂盒的原理为在存在离液盐的情况下 dsDNA 与硅胶膜选择性结合。只需将 PCR 产物与结合缓冲液混合，然后应用于 PureLink 离心柱。dsDNA 与柱中的硅胶膜结合。使用洗涤缓冲液彻底去除杂质。纯化 DNA 时，在低盐洗脱缓冲液或水中洗脱 dsDNA。纯化的 PCR 产物适用于自动荧光 DNA 测序、限制性内切酶酶酶切和克隆。