Quant-iT™ OliGreen™ ssDNA 定量试剂盒和 Quant-iT OliGreen ssDNA 试剂

负的荧光值物理上是不可能的。它是由于软件自动扣除背景信号而造成的假象。这意味着你的荧光计检测到背景信号并将其扣除从而牺牲了真实数据。务必做一个仅有缓冲液的对照并评估信号的类型。你可能需要换用另外一块板。

是的，使用手册中有关于此项应用的说明。你将使用0 ng/μL lambda dsDNA HS标准品制备Standard #1。你将稀释一个10 ng/μL lambda dsDNA HS标准品得到Standard #2。然后你准备样本并将它们和上述的两点标准曲线进行比较。Quant-iT dsDNA BR试剂盒也可以用类似的方式使用。

试剂盒中的缓冲液将保证合适的pH值范围，即使您的DNA处于这一pH范围之外也没关系，因为检测中所用的缓冲液体积至少超过样本体积的10倍。

PicoGreen染料和其它基于荧光定量的试剂不建议用于对染料偶联的核酸进行定量。核酸上携带的染料基团会干扰定量试剂的结合或荧光产生。

大致在20-mer或更短范围内的链信号水平较低。对于大部分由短链组成的dsDNA样本，仍可使用试剂，但应使用与样本长度相当的dsDNA标准品。