Qdot™ 705 ITK™ 羧基量子点
Qdot™ 705 ITK™ 羧基量子点
引用和文献 (3)
Invitrogen™

Qdot™ 705 ITK™ 羧基量子点

Qdot™ 705 ITK™ 羧基量子点是制备需要高载量生物分子的定制偶联物的理想起始材料。这些材料添加羧酸盐官能团，可通过 EDC 介导的冷凝与蛋白的胺基团和经修饰寡核苷酸偶联。这些探针的涂层提供的结合位点多于 Qdot™ ITK™了解更多信息
Have Questions?
货号数量
Q21361MP250 µL
货号 Q21361MP
价格（CNY)
8,895.00
Each
添加至购物车
数量:
250 µL
价格（CNY)
8,895.00
Each
添加至购物车
Qdot™ 705 ITK™ 羧基量子点是制备需要高载量生物分子的定制偶联物的理想起始材料。这些材料添加羧酸盐官能团，可通过 EDC 介导的冷凝与蛋白的胺基团和经修饰寡核苷酸偶联。这些探针的涂层提供的结合位点多于 Qdot™ ITK™ 氨基量子点，但缺乏有助于防止非特异性相互作用的 PEG 连接子。这些材料可与 X-PEG-胺双官能连接子偶联，以获得定制反应性和较高特异性。Qdot™ ITK™ 羧基量子点以8 µM 溶液形式提供，提供所有9种颜色的 Qdot™ 探针。

Qdot™ ITK™ 羧基量子点的重要特点：
• Qdot™ 705 ITK™ 羧基量子点的最大发射波长 ∼705 nm
• 具有极高的光稳定性且荧光明亮
• 可使用单线激发源高效激发
• 发射谱较窄，斯托克斯位移较大
• 具有多种颜色
• 适用于标记和示踪应用

Qdot™ 纳米晶体的特性
Qdot™ 探针适用于需要明亮荧光信号和/或实时示踪的成像和标记应用。与其他荧光试剂不同的是，Qdot™ 探针的所有 9 种可用颜色均可以用单一（紫外或蓝绿色）光源同时激发。这一特性使这些试剂非常适合经济且用户友好的多重应用。Qdot™ 标记基于半导体纳米技术，大小与中等分子量的蛋白相似。

关于 Innovator 的工具试剂盒 Qdot™ ITK™ 试剂
这些 Qdot™ ITK™ 探针适用于希望针对其应用制备特异性（无现货）偶联物并且需要可定制偶联功能的研究人员。

可提供其他形式的 Qdot™ 纳米晶体
除羧基衍生形式外，我们还提供具有氨基和脂肪族碳氢化合物修饰的 Qdot™ ITK™ 量子点。我们还开发了多种 Qdot™ 纳米晶体偶联物和标记试剂盒。研究 Qdot™ 纳米晶体的特性或阅读 Molecular Probes™ 手册第 6.6 节—Qdot™ 纳米晶体获取更多信息。

仅供科研使用。不得用于任何动物或人类的治疗或诊断。
仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
化学反应性胺
最大浓度8 μM
发射705
标签或染料Qdot™ 705
产品类型量子点
数量250 µL
反应一部分羧酸
运输条件室温
标签类型Qdot 纳米晶体
产品线 Qdot, ITK
Unit SizeEach
内容与储存
储存在冰箱 (2–8°C) 中。

常见问题解答 (FAQ)

有什么好办法可以从ITK Qdot纳米晶中去除白色沉淀？

在3,000 rpm下离心ITK Qdot纳米晶3-5分钟，可以从上清中去除白色沉淀，之后就可以直接使用上清了。

我在ITK Qdot纳米晶中发现白色沉淀，是否应该引起注意？

有机ITK Qdot纳米晶中有一定几率会析出白色沉淀。ITK Qdot纳米晶有时候会含有呈白色沉淀状的杂质。

为什么我的Qdot纳米晶似乎在闪烁？

闪烁是量子点固有的性质；实际上，所有的单一发冷光的分子都会闪烁，包括有机染料。由于其亮度和光稳定性，Qdot纳米晶的闪烁显得更加明显。激发能量越高，Qdot纳米晶闪烁甚至更快。使用Beta-巯基乙醇可以减少闪烁。

Qdot纳米晶在封固样品前荧光很亮，但现在我只能观测到少量的荧光，为什么会发生荧光衰减？

选择合适的封固液对保持Qdot纳米晶荧光性能至关重要。根据我们的研究，Qdot纳米晶适合用下列封固液：

•HistoMount封固液（货号00-8030），非常适合长期保存
•Cytoseal 60封固液
•Clarion封固液
•大多数基于聚乙烯醇的封固液（有限储存时间，<数周）
•基于水的封固液（有限储存时间，<1周）
•至多50%的甘油 （有限储存时间，<1周）

注：我们不推荐ProLong封固液与Qdot 纳米晶一同使用，因其会导致Qdot发生荧光淬灭。

为什么不能冷冻Qdot纳米晶溶液？

冷冻会导致产品聚集。一旦聚集后就不能重新分散到溶液内。

View all Qdot™ 705 ITK™ 羧基量子点 FAQs

引用和文献 (3)

引用和文献
Abstract
In vivo real-time, multicolor, quantum dot lymphatic imaging.
Authors:Kosaka N, Ogawa M, Sato N, Choyke PL, Kobayashi H,
Journal:J Invest Dermatol
PubMed ID:19536144
'The lymphatic network is complex and difficult to visualize in real-time in vivo. Moreover, the direction of flow within lymphatic networks is often unpredictable especially in areas with well-developed ' ... More
Simultaneous multicolor imaging of five different lymphatic basins using quantum dots.
Authors:Kobayashi H, Hama Y, Koyama Y, Barrett T, Regino CA, Urano Y, Choyke PL
Journal:Nano Lett
PubMed ID:17530812
Quantum dots can be used to perform multicolor images with high fluorescent intensity and are of a nanosize suitable for lymphatic imaging via direct interstitial injection. Here simultaneous multicolor in vivo wavelength-resolved spectral fluorescence lymphangiography is shown using five quantum dots with similar physical sizes but different emission spectra. This ... More
Cholera toxin B conjugated quantum dots for live cell labeling.
Authors:Chakraborty SK, Fitzpatrick JA, Phillippi JA, Andreko S, Waggoner AS, Bruchez MP, Ballou B
Journal:Nano Lett
PubMed ID:17663586
Cholera toxin subunit B (CTB)--quantum dot conjugates were developed for labeling mammalian cells. The conjugates were internalized by all tested cell lines into small vesicles dispersed throughout the cytoplasm, while commercially available polyarginine conjugates rapidly accumulated in large perinuclear endosomes. Although a large proportion of CTB conjugates eventually also accumulated ... More