Lipofectamine™ 2000 ist ein vielseitiges Transfektionsreagenz, das nachweislich eine Vielzahl adhärenter Zelllinien sowie Zelllinien in Suspension transfektiert. Forscher verwenden dasWeitere Informationen
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11668030
0,3 ml
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11668027
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Katalognummer 11668030
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276,65
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Lipofectamine™ 2000 ist ein vielseitiges Transfektionsreagenz, das nachweislich eine Vielzahl adhärenter Zelllinien sowie Zelllinien in Suspension transfektiert. Forscher verwenden das Lipofectamine™ 2000 Reagenz für siRNA- und shRNA-basierte Gen-Knockdown Experimente sowie für Untersuchungen der Genexpression.
Vorteile von With Lipofectamine™ 2000 Transfektionsreagenz:
• Eine außergewöhnlich hohe Transfektionseffizienz im breitesten Bereich an Zelllinien und den höchsten Grad der Expression rekombinanter Proteine (siehe Tabelle) • Hervorragende Leistung für die Kotransfektion von siRNA- und Plasmid-DNA • Nachgewiesene Wirksamkeit bei Vorhandensein von Serum – Macht den Austausch von Medien nach der Transfektion unnötig • Zuverlässige Leistung für Anwendungen mit hohem Durchsatz • Die beste Wahl für die Schaffung stabiler Zelllinien
Ein leistungsstarkes Transfektionsreagenz für Genexpression und Gen-Silencing Lipofectamine™ 2000 Transfektionsreagenz funktioniert effektiv mit allen üblichen Zelllinien sowie mit vielen anspruchsvollen Zelllinien und kann in Medien mit oder ohne Serum verwendet werden. Beim Gen-Silencing bietet die höchst effiziente Wirkung von Lipofectamine™ 2000-Transfektionsreagenz mehr Gen-Knockdowns, mit denen überzeugende Ergebnisse möglich sind. Lipofectamine™ 2000-Transfektionsreagenz ist in Anbetracht seiner Effektivität bei der Transfektion von siRNA- und Plasmid-DNA die erste Wahl für die Kotransfektion. Lipofectamine™ 2000 Transfektionsreagenz ist einfach in der Anwendung – Einfach mit Nukleinsäure mischen und zur Zellkultur hinzufügen.
Ideal für Arbeiten mit hohem Durchsatz Lipofectamine™ 2000 Transfektionsreagenz ist durch seine Einfachheit und Schnelligkeit, in Kombination mit seiner hohen Transfektionseffizienz, für die transiente Proteinexpression oder für RNAi-Transfektionen mit hohem Durchsatz die beste Lösung. Für automatisierte oder robotergesteuerte Systeme, die für diese Anwendungen eingesetzt werden, lassen sich Transfektionsbedingungen leicht herstellen.
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Jede Einheit enthält ein Fläschchen Lipofectamine™ 2000 Reagenz (0,3 ml). Bei 2 bis 8 °C lagern.
Bei sachgemäßer Lagerung garantiert 6 Monate lang haltbar.
Häufig gestellte Fragen (FAQ)
I transfected GFP into cells using Lipofectamine 2000 and saw a light granular orange background fluorescence. What could be causing this?
Transfection with cationic lipids can produce light granular orange background fluorescence. The orange fluorescence is associated with the lipid/DNA complexes and is not related to GFP. This background varies depending on the cationic lipid reagent used and does not interfere with transfection results. If desired, try performing fluorescence imaging in PBS instead of culture medium. Also, make sure the cells are healthy and intact as lysed cells or cells under stress could generate autofluorescence products.
Can I use Lipofectamine 2000 to co-transfect plasmids and siRNA?
You can co-transfect plasmids and siRNA using Lipofectamine 2000. Please click here (http://www.thermofisher.com/us/en/home/references/protocols/cell-culture/transfection-protocol/plasmid-co-transfection-protocol-lipofectamine-sirna.html) for protocol information.
For how long is the Lipofectamine 2000:DNA complex stable?
Lipofectamine 2000:DNA complexes are stable for 6 hours at room temperature when the complex is prepared in Opti-MEM medium. Use of other media for complex formation may decrease stability.
Low-density Lipoprotein Receptor-related Protein-1 (LRP1) Mediates Autophagy and Apoptosis Caused by Helicobacter pylori VacA.
Authors:Yahiro K, Satoh M, Nakano M, Hisatsune J, Isomoto H, Sap J, Suzuki H, Nomura F, Noda M, Moss J, Hirayama T,
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:22822085
In Helicobacter pylori infection, vacuolating cytotoxin (VacA)-induced mitochondrial damage leading to apoptosis is believed to be a major cause of cell death. It has also been proposed that VacA-induced autophagy serves as a host mechanism to limit toxin-induced cellular damage. Apoptosis and autophagy are two dynamic and opposing processes that ... More