• 长期数据保存
• 授权用户以通用格式检索和显示特定数据文件
• 实验室内仪器集成
• 集中数据采集、查看和存档
• 无需将数据恢复到原始仪器工作站即可进行协作
• 储存来自仪器的原始数据文件以及 XML 格式的标准显示文件
• 查看任何计算机或浏览器的数据的标准化版本

在所有主要监管当局（包括美国 FDA、EPA 和 OECD）的支持下，内置功能符合良好实验室规范 (GLP)、优良自动化实验室规范 (GALP)、良好生产规范 (GMP) 和优良自动化生产规范 (GAMP)。其丰富的功能使 Data Manager 软件能够成为符合 21 CFR 第 11 部分要求的实验室解决方案的关键组成部分。

• 全面的审查记录
• 工作站安全性
• 操作员/职位/分组安全性配置
• 密码和登录安全性
• 用于签署/批准存档数据的电子签名功能

• 除了归档记录的原始数据文件外，该软件还包含独有的 150 余种强大的文件转换器，可使用名为通用分析置标语言 (GAML) 的公共 XML 模式自动生成数据的供应商通用性 XML 版本。
• 还可从数据中提取元数据信息（即创建日期/时间、所有者、应用类型、样品名称、组分名称、批次、LIMS ID 等）。
• 数据文件转移到服务器后，相应的转换器可生成该文件的 XML 格式副本，该副本随后被储存到 Oracle 数据库或者安全的磁盘型文件存储器中。
• 存档的 ZIP 文件为与数据相关的全部信息的完全自描述性记录，包括原始数据、处理数据、元数据、名称、日期、文件路径以及任何相关文件。

Data Manager 软件可理解支持的各种仪器软件格式之间的关系，易于配置新建或其他文件类型，便于将存档文件从一种介质转移至另一种介质，这也是任何数据可能需要保存数十年的存档系统的必备功能。

作为无纸化实验室环境的一部分，Data Manager 软件可减少文书工作，缩短审查时间，减少数据转录，从而提高效率、生产力、一致性和质量，同时显著降低成本。