全面的产品组合,旨在提供您需要的结果


药物基因组学(PGx)是一个令人兴奋且强大的新兴领域,有望以前所未有的方式改善医疗结果。PGx可提供重要的数据,帮助预防药物不良反应,更快地提供有效的治疗,并降低医疗成本。赛默飞可为您提供广泛全面的PGx解决方案,以及我们从推动PGx发展的十余年历程中获得的丰富经验和专业知识。

您是否不确定从何处着手?我们可以帮助您确定检测要求,并根据您是否需要基因分型、拷贝数变异(CNV)和/或人类白细胞抗原(HLA)分析来帮助您轻松选择正确的技术。

您是否对内容存有疑问?我们精心策划了固定内容或灵活的定制选项,同时为您提供技术选择方面的指导。我们还将帮助您建立工作流程,无论您是针对1个靶标还是4,000个靶标进行测试,我们都可以帮助您的实验室在初始阶段就为成功做好准备。请放心,我们始终致力于创新技术的开发,利用我们的全球专家网络,使PGx变得触手可及。

 

欢迎使用以下选择指南来了解选择我们的产品,如果还有疑问也可联系我们的团队
 


实时荧光定量PCR

一种灵活的、可扩展的、经认证的解决方案,用于常规检测等应用。实时PCR最适用于使用可行的标记进行常规检测和优先分析。

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二代测序(NGS)

使用我们高性能的靶向Ion AmpliSeq PGx Community Panel进行新变体和新的生物标记物的发现分析。

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微阵列芯片

Applied Biosystems PharmacoScan和PharmacoFocus微阵列解决方案拥有来自样本的最大可用数据量,最适用于所有已知标记物的研究、开发和预先分析。

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毛细管电泳测序(CE)

Applied Biosystems毛细管电泳基因分析平台可进行Sanger测序“金标准"检测,此外,基于多重荧光片段分析技术,还可进行单管多重检测SNP等。

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哪种解决方案适合我?

 实时荧光定量PCR二代测序(NGS)微阵列芯片毛细管电泳测序(CE)
技术TaqMan SNP基因分型分析(包括OpenArray格式)Ion AmpliSeq技术PharmacoScan和PharmacoFocus解决方案Sanger测序
多重荧光片段分析
应用基因分型,CNV*基因分型,CNV基因分型,CNV,HLA基因分型、CNV、STR、HLA
靶标数量多达120个靶标40个基因中>130个靶标PharmacoScan:约1000个基因中约4,500个靶标
PharmacoFocus:150个基因中约20,00个靶标
多重荧光片段分析:1管同时检测5~50 个基因位点
周转时间2天2天约3天4-5小时
其他特征
  • 单个样本成本低
  • 周转时间快
  • 可扩展,从单基因筛查到检测板筛查
  • 经验证的解决方案,自2012年推出至今已检测超过700万样本
  • 利用强大的Ion AmpliSeq技术优化靶向测序
  • 带注释变体的分析
  • 新变体发现
  • 最大化可用数据
  • 为转化研究人员提供经济高效、可重现且可扩展的解决方案
  • 在单一工作流程中提供基因分型、CNV和HLA
  • 具有代谢状态的整合star等位基因
  • 操作简单:DNA提取+PCR反应+上机电泳+查看报告
  • 多重检测:先电泳分离,再荧光检测;1管同时检测5~50 个基因位点
  • 模板质量要求低:起始量低;自动分离噪音信号
  • 准确度高:数据质量可靠、重复性高

*该应用通过单独的工作流程支持


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白皮书:PGx如何改善医疗卫生系统性能

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文章:药物基因组学大规模实践

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听听Coriell Life Sciences、Personalized Medicine Coalition以及其他精准医学专家如何探讨药物基因组学的进展。

仅供科研使用,不可用于诊断目的。

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