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Ion AmpliSeq定制靶向NGS检测Panel

什么是Ion AmpliSeq技术？

 

Ion AmpliSeq是赛默飞开发的一种靶向新一代测序（NGS）技术。该技术通过对感兴趣的特定基因组区域进行扩增，帮助简化并优化NGS工作流程。Ion AmpliSeq采用超多重聚合酶链式反应（PCR）方法，对目标区域进行选择性扩增，从而实现对特定基因Panel或定制靶标的高效、高灵敏度测序。 该技术已广泛应用于多种转化研究和临床研究领域，包括癌症研究、遗传病研究、感染性疾病研究和药物基因组学研究。

设计您的定制NGS Panel

Ion AmpliSeq Designer是一款免费的在线工具，可帮助您轻松设计定制Ion AmpliSeq Panel，以满足您特定的靶向NGS检测需求。

Ion AmpliSeq Panel宣传页

进一步了解定制Ion AmpliSeq Panel，用于聚焦的临床NGS研究和基于扩增子的靶向NGS检测。

Ion AmpliSeq技术有哪些优势？

Ion AmpliSeq技术作为一种用于靶向NGS的扩增子富集方法，已获得广泛认可和信赖。凭借快速、简便且可扩展的特点，Ion AmpliSeq技术已成为众多研究人员开展NGS研究的选择。

 

Ion AmpliSeq技术具有多项优势，因此在转化研究和临床研究应用中得到广泛采用：

 靶向特异性扩增  

Ion AmpliSeq技术可对感兴趣的特定基因组区域进行选择性扩增，从而实现针对目标基因 panel 或定制靶标的聚焦测序。这种靶向扩增方式可降低测序文库的复杂度并提高测序覆盖深度，进而提高对目标区域中变异的检测灵敏度。

超多重扩增能力

Ion AmpliSeq PCR反应可在单次反应中扩增数百至数千个靶标，并且能够同时对多个样本进行高效且经济的测序。这种超多重扩增能力可最大限度地减少所需的起始DNA量，同时最大限度地提高测序通量。

  简便、流畅的工作流程

Ion AmpliSeq工作流程设计简洁、易于使用，并且提供经过优化的引物定制设计和标准化的文库制备方案。这一简化的工作流程可减少人工操作时间并降低出错风险，便于不同经验水平的用户轻松使用。

定制能力

Ion AmpliSeq技术支持定制基因Panel或靶标设计，使研究人员能够聚焦于与临床研究需求相关的特定目标区域。这种定制能力可支持癌症研究、遗传病研究和感染性疾病研究等多领域的靶向测序。

  数据分析与解读

赛默飞提供全面的生物信息学工具和资源，支持Ion AmpliSeq测序结果的数据分析与解读。这些工具可用于变异检出、注释和下游分析，帮助从测序数据中提取有意义的信息和洞见。

按需定制基因 Panel，随时随需，灵活满足您的需求

Ion AmpliSeq按需定制型Panel提供更小的包装规格，并精选经过预先验证的基因目录，用于定制NGS Panel，帮助您在人类疾病研究中更高效、更便捷地迭代和优化Panel设计。

Ion AmpliSeq技术的应用

在探索遗传性疾病的复杂机制时，您需要一种兼具灵活性与快速性的研究和检测工具，以分析感兴趣的基因变异。Ion AmpliSeq技术可以助您一臂之力。

 

Ion AmpliSeq 技术可广泛应用于转化研究和临床研究领域。其主要应用包括：

  癌症研究

Ion AmpliSeq技术可对癌症相关基因和生物标志物进行靶向测序，从而实现体细胞突变、拷贝数变异和基因融合的检测。该技术可用于研究肿瘤异质性、在临床研究中识别潜在相关靶点，以及对科研样本进行基因检测。

 遗传病研究

Ion AmpliSeq技术有助于识别与遗传性疾病相关的基因变异。该技术可用于基因Panel测序，以检测遗传性疾病相关生物标志物、评估携带者状态，以及开展胚胎植入前遗传学检测。

  感染性疾病研究

Ion AmpliSeq技术可通过靶向特定病原体或其基因组中的目标区域，用于感染性疾病研究。该技术能够实现微生物菌株的鉴定与表征、疾病暴发追踪以及耐药机制研究。

 药物基因组学研究

Ion AmpliSeq技术非常适用于临床研究，可用于探究药物代谢酶（DME）的基因组变异如何影响药物的疗效和安全性。

 法医遗传学

Ion AmpliSeq技术可用于法医学研究，通过分析特定遗传标记，实现个体识别、亲缘关系鉴定以及生物物证分析。

一次NGS检测，即可实现CNV、SNP、插入/缺失（Indel）和基因融合的检测

基于简便、灵活的超多重PCR技术，可帮助您靶向检测数十至数百个基因，涵盖SNP、插入/缺失（Indel）、基因融合和拷贝数变异等多种突变类型。

使用Ion AmpliSeq Panel进行NGS，您能实现什么？获得理想结果。

 

凭借超过25,000个定制设计和众多发表文献，定制Ion AmpliSeq Panel在覆盖均一性、重复性和特异性方面表现出色，久经验证，助您获得理想的研究结果。

Iom AmpliSeq Panel

Ion AmpliSeq Panel提供即用型、按订单生产型和按需定制型等规格，由一个或多个寡核苷酸引物对池组成，每对引物均经过专门设计，用于扩增特定的基因组区域。每个 Panel 均可设计用于覆盖目标基因的所有碱基，也可聚焦于特定的突变热点区域。

按需定制型Panel

Ion AmpliSeq 按需定制型Panel支持从经过预先验证的基因中进行定制Panel设计，并提供较小的包装规格，实现灵活、实用的定制，有助于降低前期成本和风险。

Oncomine肿瘤特异性Panel

Oncomine肿瘤特异性Panel包括 12 款预先设计且支持定制的 Panel，基于精心筛选的癌症研究相关预验证基因目录开发而成，并采用经济实用的 Panel 大小（15–30 个基因）。

Community Panel

Ion AmpliSeq Community Panel由领先的疾病研究专家参与设计，并经过性能验证，可为癌症、遗传性疾病以及微生物和感染性疾病研究提供靶向测序。大多数Community Panel均支持定制，可根据研究需求添加或删除基因或目标区域。

按订单生产型Panel

如需获得更高的灵活性，您只需使用Ion AmpliSeq Designer工具在线选择目标子集并输入您所需的特定基因组内容，我们即可根据您的需求设计并创建定制Ion AmpliSeq Panel。您可以从多种参考基因组中进行选择，也可以上传自己的参考序列。

即用型Panel

便捷的预设计Ion AmpliSeq即用型Panel使研究人员能够专注于数据生成和分析，而无需投入大量精力进行引物设计和靶标选择。

外显子组Panel

Ion AmpliSeq外显子组RDY S5试剂盒可对基因组中的关键外显子区域进行快速、准确的测序，仅需 2 天即可完成从DNA到变异检测的全过程。

转录组Panel

Ion AmpliSeq人类转录组基因表达试剂盒非常适用于对RefSeq数据库中的已知转录本进行传统基因表达分析。

RNA-seq Panel

可从20,000多个基因中进行选择，仅需低至500 pg的未固定RNA或5 ng的FFPE RNA，即可分析基因表达的倍数变化。

需要更高的灵敏度？

如需自行设计Panel，并以极低的检测限（低至0.1%）检测变异，不妨尝试Ion AmpliSeq HD技术。这项创新的文库扩增技术可满足超高灵敏度的研究需求，例如检测循环肿瘤 DNA（ctDNA）中的低频等位基因，或血液中的痕量致病微生物。

研究的不是人类样本？没问题。

可基于13种预定义基因组设计定制 Panel，也可上传参考文件，基于您自己的参考基因组进行设计。

Ion Torrent新一代测序系统

Ion AmpliSeq Panel兼容Ion GeneStudio S5系列和Ion Torrent Genexus系统，兼具易用性和自动化功能，最快仅需24小时即可获得NGS检测结果。

Ion GeneStudio S5系列

可扩展的靶向NGS，灵活支持不同规模的研究项目

Ion GeneStudio S5系列是可扩展的靶向NGS主力平台，应用范围广泛，可满足不同通量需求。

Ion Torrent Genexus系统

端到端的自动化工作流程，实现从样本到报告一日完成

Genexus系统是一套全自动化NGS解决方案，可实现从样本到报告的全流程自动化，仅需两次人工操作，最快24小时即可获得结果。

Ion AmpliSeq相关资源

视频：Ion AmpliSeq技术的工作原理是什么？

视频：正在从Sanger测序转向NGS？轻松即可上手。

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仅供科研使用。不可用于诊断程序。