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Applied Biosystems Diomni 软件是一款本地部署的工作流程解决方案,将实时 PCR(qPCR)试剂开发与例行检测流程中的所有步骤连接到同一生态系统中。
Diomni Software 将仪器、检测方法与耗材整合,精简从样本到临床结果的工作流程,并可优化 QuantStudio 仪器的使用效率,具备随时扩展检测项目菜单的可扩展性。
灵活的多模式工作区使实验室无论执行例行检测还是使用检测开发工具,都能使用单一、直观的用户界面。 Assay Development 文件(ADF)工作流程提供一致的用户体验,且与实验室信息系统(LIS)的集成可缩短出结果时间。
提取、检测选择、测试、分析、质量控制(QC)和解释性报告全部集成在无缝的端到端工作流程中,有助于提高效率、减少因人工步骤导致的潜在人为错误,并可将周转时间缩短至约三小时出结果。
在这一数字化工作流程新时代,Diomni Software 有力地将实验室 qPCR 系统的各个组件连接为一套易于使用的整体解决方案。
这就是一体化的力量。
一套全面的 qPCR 工作流程解决方案,涵盖 qPCR 生态系统的各个方面,Diomni 软件将所有环节统一链接,形成高效的一体化系统。
Diomni 软件将任意数量受支持的提取和 qPCR 系统连接起来,简化从样本提取到分析的整个工作流程,并可将结果自动直接发送至您的 LIS。
即插即用的现成检测试剂即可立即开始生成结果。
Diomni 软件的一大显著优势是 ADF (分析定义文件) ,ADF 封装了运行方法、分析参数(包括算法版本)以及用于 QC 和样本结果的判定设置。 实验室人员不再需要在每次运行前仔细查阅冗长说明或手动将检测细节输入软件,从而加快设置并减少出错风险。
实验室人员只需将 ADF 添加到检测菜单中,即可快速扩展实验室可执行的检测范围。 这一流程简化可为实验室人员节省宝贵时间,使其能够专注于其他重要工作。
只需选择检测、定义样本并开始运行。
针对开展多种检测的实验室,采用开放且灵活的检测方案。
在当今的检测环境中,拥有能满足多样化检测需求的灵活开放的诊断系统比以往任何时候都更为重要。 借助 Diomni 软件,实验室可以运行多种检测类型,具备满足特定检测需求的灵活性。 此外,实验室可以灵活地添加或创建基于其他品牌仪器的检测方法,从而完全自主选择检测或自建检测以满足患者需求。
Diomni 软件是需要运行多种不同检测的实验室的理想选择。
更短的出结果时间以提高通量
高通量参考实验室每周运行数千个检测样本,Diomni 软件的自动化 QC 检查和自动化解读(可应用于多种检测)可帮助实验室显著减少数据审查时间并更快获得结果。 常规检测操作人员与手动数据分析流程相比可节省超过两小时,从而使实验室人员能够将时间用于其他重要任务。 每个 ADF 中内置的 QC 和解释性分析参数消除了将数据导出并转移到二次分析软件的必要,避免了人工处理并保持样本可追溯性。
Diomni 软件可帮助实验室实现更短的周转时间,从而可能转化为更高的通量。*
*资料由 VOC 存档
专注于提供准确、及时的检测结果,而非手动数据录入。
若不使用 Diomni 软件,实验室人员必须手动输入样本名称,并将其与下游其他软件中的相应检测匹配,导致周转时间延长并可能产生手动数据录入错误。
如今,实验室通过 Diomni 软件自动接收来自 LIS 的样本信息、检测订单和实验室处理优先级,从而有助于确保每个样本都根据检测订单进行相应的检测。 完成后,Diomni 软件与 LIS 之间的双向通信会自动将样本结果发送回 LIS。 此外,样本在工作流程中被跟踪,实现样本全程的按需可追溯性。
Diomni 软件与实验室的 LIS、仪器及网络的连接,可帮助实验室提升效率,实现从样本到结果的可追溯性。
Diomni 软件提供先进的工作流程功能。
仪器集成 |
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LIS 集成 |
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工作流程支持 |
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解读结果 |
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| 数据管理 |
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兼容性 |
QuantStudio 7 Pro Dx 实时荧光定量PCR系统 QuantStudio 5 Dx 实时荧光定量PCR系统 QuantStudio 7 Pro 实时荧光定量PCR系统 QuantStudio 5 实时荧光定量PCR系统 |
模块类型 |
96 孔板 384 孔板 TaqMan Array 芯片卡 (TAC) |
Diomni Software 的操作系统要求为 Microsoft Windows™ 11 或 Microsoft Windows 10。用户可从任意操作系统访问服务器。 |
Microsoft Windows™ 11 或 Microsoft Windows 10 操作系统;Diomni 软件用户可从任何 OS 访问服务器。 |
支持的浏览器 |
Google Chrome™、Microsoft Edge™、Apple Safari™(OS X)、Mozilla Firefox™ |
安全与合规 |
SAE Administrator Console v3 SAE Administrator Console Dx v1.2 |
支持的工作流程 |
IIVD(体外诊断用途) RUO(仅限研究使用) IUO(仅限研究性使用/仅用于性能评估) 检测方法开发 |
仅限体外诊断使用。
Thermo Fisher Scientific, Inc. 在将所有 Diomni 客户数据用于其他服务之前,会对其进行去识别化处理。 该等去标识化依照《美国健康保险可携带性与问责法案》(“HIPAA”)下隐私规则为去标识化制定的标准和实施规范进行,并经不时修订。