Ion Torrent 下一代测序

下一代测序 (NGS) 运用大规模并行测序,每天可产生数千种百万碱基级别的序列信息,这使得那些曾经难以通过实际方法进行的调查研究成为可能。与其它下一代台式测序技术相比,搭载半导体芯片的 Ion Torrent™ 测序技术更简单、更快速、更具成本效益并且更具扩展性。体验 Ion Torrent 测序的速度、可扩展性和简单性。

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New Ion AmpliSeq On-Demand panels

Convenient customization to satisfy ever-changing needs when analyzing germline disorders

  • Flexible panel configuration from a catalog of pre-tested, optimized genes
  • Smaller pack sizes that lower upfront cost of custom panels
  • Powerful content selection engine that automates optimal gene selection by disease research area
热门 Ion Torrent 产品
Ion Torrent 主要应用

靶向测序是一种快速和具有成本效益的全基因组测序替代方法。此应用通过  Ion AmpliSeq 技术,可帮助研究人员迅速、简单地放大数以千计的目标,而仅需使用 10 ng DNA。

借助转录组测序或 RNA 测序 (RNA-Seq),可以基本了解基因组的组织和管理方式。RNA 测序依赖于 下一代测序 (NGS) 方法论与技术。

拷贝数变异 (CNV) 分析是一种下一代测序方法,可用于分析染色体畸变,例如异倍性。 Ion S5 系统  的下一代测序提供了一种简单、快速的技术,旨在可靠地交付易于解析的数据。

前沿的 Invitrogen Ambion RNA 技术,与易用的 Ion Torrent 下一代测序技术相结合,借助小分子 RNA 测序,任何实验室都可以看到和发现更多。

Ion PGM 或 Ion S5 系统 搭配 PathAmp FluA 试剂和适用于 Torrent 套件软件的 Pathogen 分析仪插件,使得研究人员可以在一天时间内完成甲型流感分型,而高度精确的序列数据,可对回顾性流感研究样本进行更有效的分析。

外显子组测序是一种靶向测序方法,仅查询基因组的致病外显子区域。借助 Ion Proton 系统,可实现灵活、简单、经济实惠的外显子组测序。

Ion S5 系统具备更大的通量、更高的精度和更长的读序,可用于针对特定疾病类型分析回顾样本、监控、调查疫情,以及确定疾病病因。

人类遗传变异在基因组中以多种不同的形式存在,范围从显著的结构性染色体变化到单核苷酸多态性 (SNP) 不等。我们提供大量产品,可用于遗传变异分析和基因组分析。

Ion Torrent 半导体测序已经彻底改变了用于微生物研究的 de novo 从头测序,提供了一个简单、低成本的系统,可在一天内提供准确的结果。

Ion PGM 或 Ion S5 系统 提供了 快速、低成本的完整基因组序列 信息,通过对成千上万的基因进行分型研究,从而实现更高的鉴别水平和更准确的个别菌株分型。