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腐草霉素、博来霉素及商业化试剂 Zeocin(核心成分为腐草霉素 D1 的铜螯合物)均由链霉菌属(如轮枝链霉菌 Streptomyces verticillus)产生的次级代谢产物衍生而来。腐草霉素和 Zeocin 通过插入 DNA 并引发双链断裂发挥作用;博来霉素则依赖 Fe²⁺ 介导的氧化反应产生活性氧,导致 DNA 损伤。这些化合物因 DNA 靶向作用具备抗菌、抗真菌及抗肿瘤活性,在科研(如 Zeocin 用于筛选稳定转染细胞)和医药(如博来霉素用于化疗)等领域有重要应用。
博来霉素是一种由链霉菌产生的糖肽类抗肿瘤抗生素,其硫酸盐形式通过特异性结合DNA并依赖铁离子和氧气产生活性氧自由基,导致DNA单链断裂和碱基损伤(特别是胸腺嘧啶),从而抑制核酸合成。其具有双重作用机制:既可诱导肿瘤细胞凋亡,又能抑制肿瘤血管生成。
在医学研究上,博来霉素是BEP联合化疗方案(与依托泊苷和顺铂联用)的核心组分,广泛应用于睾丸癌、卵巢癌和宫颈癌等生殖系统肿瘤的治疗,尤其对鳞状细胞癌和恶性淋巴瘤具有显著疗效。
在基础研究中,博来霉素被用作:(1)肿瘤细胞特异性毒性研究的工具药(适用于口腔鳞癌、白血病等多种细胞系);(2)自由基介导DNA损伤机制研究的标准诱导剂;(3)植物和哺乳动物细胞转化实验的筛选剂(常用浓度10-100 μg/mL)
腐草霉素(Phleomycin,CAS 编号 11006-33-0) 是一种用于哺乳动物细胞和细菌的筛选抗生素。作为博来霉素家族成员,该糖肽类抗生素由轮枝链霉菌(Streptomyces verticillus)突变株分离获得。
腐草霉素通过结合并嵌入DNA,破坏双螺旋结构的完整性,对多数细菌、丝状真菌、酵母、植物及动物细胞均具有活性。
对于对Zeocin®敏感性较低的细胞(如丝状真菌和部分酵母),推荐使用腐草霉素进行筛选。腐草霉素抗性由来自Streptoalloteichus hindustanus的Sh ble基因赋予,该基因编码的蛋白可结合腐草霉素,抑制其DNA切割活性。
Zeocin® 是一种以腐草霉素D1(phleomycin D1)为主要成分的筛选抗生素,适用于细菌和真核细胞的选择性培养。作为博来霉素/腐草霉素家族成员,Zeocin® 是一种水溶性、铜螯合型糖肽类抗生素,由轮枝链霉菌(Streptomyces verticillus)的专有菌株生产。其作用机制为嵌入DNA并诱导断裂,从而导致细胞死亡。Zeocin® 对大多数需氧细胞有效,包括细菌、真核微生物、植物细胞及哺乳动物和昆虫细胞系。
Zeocin® 的抗性由来自Streptoalloteichus hindustanus的Sh ble基因产物赋予,该蛋白通过结合抗生素使其失活。因此,Zeocin® 适用于筛选携带Sh ble抗性基因的细菌及真核细胞。由于其对大肠杆菌(E. coli)和哺乳动物细胞系均具有活性,载体设计时可仅采用单一药物抗性标记进行筛选。
Gibco™ 提供Zeocin™ 筛选抗生素,这是一种腐草霉素 D1 配方,是由轮枝链霉菌生产的一种糖肽类抗生素,用于哺乳动物、昆虫、酵母、细菌和植物细胞培养的筛选。工作浓度介于 50–400 µg/mL 之间,具体取决于细胞类型。供货浓度为 100 mg/mL,溶剂为无菌水。
分子式:C55H83N19O21S2Cu
我们提供多种粉末和液体规格的抗生素和抗真菌剂。
请参见完整列表,查找以下专题的相关产品:
• 污染控制
• 真核细胞和细菌筛选
参见筛选抗生素工作浓度的建议。
进一步了解抗生素和抗真菌剂在细胞培养中的应用,并查看关于排除培养污染的指南。
Zeocin 是一种糖肽类抗生素,其作用机制与博来霉素类似,主要通过嵌入 DNA 双链并引起 DNA 链断裂,干扰 DNA 的复制和转录过程,从而抑制细胞增殖,尤其对细菌、真菌、植物细胞和哺乳动物细胞均有杀伤作用,常被用作基因工程中的筛选标记。
Zeocin 在溶液中稳定性受 pH、温度等因素影响,需避光保存,长期储存建议分装后 - 20℃冷冻;操作时需佩戴手套等防护装备,避免直接接触皮肤和黏膜,因其具有细胞毒性和潜在致畸性;此外,不同细胞对 Zeocin 的敏感性差异较大,使用前需通过预实验确定最佳筛选浓度。
仅供科研使用,不可用于诊断目的。