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从实验室到全球患者，
赛默飞是您值得信赖的全链合作伙伴
赛默飞世尔科技以全链条赋能，依托全球供应链优势与深刻行业洞见，
加速创新疗法的全球转化，助力中国创新疗法惠及全球患者。
设备焕新 一键选型
以全球标准与经验，赋能中国创新冲向世界
全链赋能，提供值得信赖的产品与服务
- 覆盖研发到商业化全周期的设备、试剂与耗材
- 全球标准生物制药生产体系
- 一站式 CDMO/CRO 解决方案，赋能高效、合规交付
纵深的产品组合，加速您的研发进程
药物发现
与创新工艺开发
与优化临床前
研究临床I-III期
试验药物生产
和商业化
满足外包需求的定制化端到端服务
全球制药巨头的信赖之选
赛默飞与全球 Top 50 制药公司保持长期深入合作，
凭借对行业需求的深度洞察与国际项目经验，
帮助中国生物制药企业精准对接全球临床与商业化标准，
让中国创新更快走向全球舞台
凭借对行业需求的深度洞察与国际项目经验，
帮助中国生物制药企业精准对接全球临床与商业化标准，
让中国创新更快走向全球舞台
全球化布局，全方位支持
依托覆盖全球运营与生产网络，赛默飞以同一套国际合规体系，让“中国创新”在全球顺利落地
- 150+全球运营与制造基地
- 全球 CRO 与 CDMO 协同网络
- 符合 FDA、GxP 等国际监管要求
- 从本地研发到全球注册的合规与执行支持
无与伦比的产品组合，赋能创新疗法加速上市
加速抗体药物
从研发到商业化生产的全流程
专业知识 | 创新技术 | 经过验证的解决方案
简化从发现到治愈的
细胞基因治疗探索历程
灵活 | 专注 | 全面 | 专业
延续抗体与细胞基因治疗领域的全链优势，赛默飞进阶赋能热门赛道——抗体药物偶联（ADC），
以一体化解决方案覆盖从偶联工艺开发、分子表征到供应链的全链流程，助力创新药企加速 ADC 从实验室走向全球患者。
ADC 整体解决方案鼠标悬停，查看大图
有奖互动
参与礼｜100%中奖！
即日起至 2026 年 6 月 30 日，在此页面及抗体、细胞基因治疗子页面中提交采购意向，即可获得一次抽奖机会！
进阶礼｜确认即加码！
如您提交的需求经赛默飞销售团队确认有效，可在参与礼基础上叠加获得进阶礼！
Accelerator™ 药物开发平台 —— 360°端到端加速创新
将CDMO和CRO的专业知识整合于同一组织的变革性价值
凭借灵活且完全整合的CDMO（合同开发与生产组织）和CRO（合同研究组织）能力，赛默飞提供了一套覆盖药物开发全流程的世界级综合服务与解决方案——从科学发现、安全性及有效性评估、疗效结果分析，到临床试验物流管理及最终药品生产。
快速
集成项目管理，高效沟通，
信息共享，主动降低风险
简便
跨项目多部门集中协作，
减轻供应商管理负担
弹性
跨地域跨专业的全球网络，
可随时满足项目不同需求
塔夫茨大学验证研究：Accelerator™ 的量化价值1
根据 塔夫茨大学药物开发研究中心（Tufts CSDD） 的独立分析，Accelerator™ 平台在时间、经济与投资回报方面均显著优于传统多供应商模式。
可量化的成果2
- 开发周期缩短：使用一体化CDMO与CRO解决方案,可将药物开发周期缩短7-34个月
- 经济收益提升：在肿瘤药物开发项目中,采用整合型CDMO与CRO模式,可实现最高约6,300万美元的预期净现值提升(eNPV)
- 投资回报率显著提高：通过单一合作伙伴实现流程精简、时间线共享与系统整合，ROI 最高可达 113 倍。
通过整合CDMO与CRO服务，
Accelerator™ 平台实现了更高效的
项目管理、更简化的流程衔接与更
一致的全球交付质量，帮助创新型
企业在时间与成本上实现双重突破。
Accelerator™ 平台实现了更高效的
项目管理、更简化的流程衔接与更
一致的全球交付质量，帮助创新型
企业在时间与成本上实现双重突破。
更多典型成果案例
临床前及一期临床研究
解决了检测方法与原料药（API）放行相关问题 ，节省18个月时间
通过优化检测流程，避免约100万美元的API重新生产成本
2023年III期疫苗临床试验
8周内完成162个研究中心的物资供应与启动
超额完成入组目标，6周内完成8,000+名受试者给药（常规需12周）
另一2023年III期疫苗临床试验
协调实现药物（IP）的提前放行，节省约5周时间
通过整合临床试验与供应服务，优化了质量协议
65+
全球制药服务工厂
130+
国家/地区临床项目经验
全球已有120+家
生物制药公司与赛默飞合作
660+
过去5年获得药物批准
过去5年内与
2,700+
生物技术公司合作
2024年度CRO
领导力大奖
连续13年获得认可
经验覆盖
30+
治疗领域
2,800
过去5年内支持临床试验
2024年度CDMO
领导力大奖
在5个类别中获得认可（服务能力、
专业经验、质量、兼容性、可靠性）
过去五年内已开展
4,000+项
真实世界研究与市场准入相关合作项目
- DiMasi, Joseph, Dirks, Abigail, Getz, Kenneth. "The Net Financial Benefits of Single Vendor Integrated CDMO and CRO Drug Development Serivices." (2025) Manuscript submitted for peer review and publication. Tufts center for the Study of Drug Development, Tufts University.
- Study results are based on industry data and proprietary Thermo Fisher Scientific oncology drug development and clinical research data for various modalities. The study was funded in part by Thermo Fisher Scientific.