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オンコマイン™ Dx Target Test マルチ CDxシステム
~がん患者さんに高精度なコンパニオン診断を~
2019年、複数の遺伝子変異等を同時検出可能なCDxシステムとして薬事承認を取得。
以降、追加の薬剤に対するコンパニオン診断として順次薬事承認を取得しました。
次世代シーケンス(NGS)技術を用いた遺伝子解析で、がん患者さんの治療を支えるコンパニオン診断システムとして、これからも医療現場に寄り添います。
オンコマインDx Target Test
オンコマインDx Target Test マルチ CDxシステムは、次世代シーケンス（NGS）技術を用いた、非小細胞肺癌、甲状腺癌および甲状腺髄様癌の遺伝子変異等を、一回の測定で同時に検出できるコンパニオン診断システムです。
承認された治療法に関連する複数のバイオマーカーの適用範囲
複数遺伝子の遺伝子変異などを同時に検出し、医薬品の適応判定補助を行う事ができます。この検査に要するワークフローは、最短４日間の工程※1になります。
※1 抽出された核酸からレポートまでのワークフロー
組織の扱いが検査の問題点 – 適正なコンパニオン診断を選択することの重要性
検査で多くの組織検体を使用することは、多くの患者さんにとって、より多くのバイオマーカーの検査結果を得ることの制限になっている可能性があります。
組織検体の量、質が不十分であれば、検査の失敗や検査そのものを実施できず、場合によっては再生検の必要性や、検査の遅れに繋がる可能性があります。
Expert Interview
非小細胞肺癌
・国立がん研究センター中央病院 呼吸器内科
大熊 裕介 先生
「オンコマインDxTTをマルチ検査の基軸とし幅広く遺伝子変異を見つけ、治療選択肢を拡げることが重要」
「オンコマインDx™ Target Test マルチ CDxシステムに関するお問い合わせ、情報のリクエスト
For In Vitro Diagnostic Use.