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SampleManager XR 软件无需动手即可访问 SampleManager LIMS 以推进实验室的合规性和数据完整性
SampleManager XR 软件让科学家可以通过扩展现实技术进行无需动手的工作，以推进工艺合规性、重复性和完整性。通过将扩展现实技术与 Microsoft HoloLens 相结合，我们开发了一种解决方案让科学家能够在以前无法接近的实验室区域访问 Thermo Scientific SampleManager LIMS 软件。各组织依赖 SampleManager LIMS 等实验室软件来支持并保持合规性，减少证明流程符合性所需的大量论文，通过消除手动转录过程中的错误来推进质量和数据完整性。
LIMS 或实验室信息管理系统使实验室分析人员能够不断参考 SOP 并记录其行为和发生时间。但无法始终访问 LIMS。科学家通常需要在洁净室环境或通风橱中工作或者佩戴手套和其他个人防护设备，这使得他们无法使用计算机。记录的操作和观察结果在添加输入前完全依赖潦草的注释或记忆力，这会导致流程可疑且结果可能不可靠。SampleManager XR 软件通过混合现实耳机让科学家可以访问 LIMS 并与之交互，从而解决了这些问题。
安全、个性化访问
分析人员使用虹膜识别安全登录 SampleManager XR 软件，虹膜识别也可用于根据需要提供电子签名。
流程合规性和数据完整性
分析人员能够不动手访问实验室执行系统 (LES) 以便在工作中检查 SOP 流程并记录注释、观察结果和仪器读数。
混合现实指导
通过多媒体培训和指导说明减少偏差。与 Microsoft Dynamics 365 集成指南提供混合现实叠加以支持复杂的实验室方法。
个性化任务列表
使用个性化待办事项列表跟踪未完成任务，该列表显示分配的或正在处理的所有待执行方法。
仪器连接
SampleManager XR 软件直接连接仪器和设备，从而自动、直接向 SampleManager 软件中读取结果。仪器面板显示状态、可用性和工作量，以便快速审查。
通过凝视推进 LIMS
为了实现无需动手的操作，分析人员可以通过凝视选择命令并驱动 LIMS。
使用语音记录
读数或观察结果可以直接口述到 SampleManager 软件中，以推进质量和数据完整性。
与远程同事合作
在使用 Microsoft Dynamics 365 Remote Assist 工作以帮助协作时共享您的视图。记录并附加执行方法的视频或图像以供查看。
危险
在分析人员工作时，会提醒他们注意药物和危险警告。
制药生产 QA/QC
制药质量控制机构需要保持合规，包括 FDA 21 CFR Part 11、ISO 17025 和 GMP 等，以及确保数据完整性。SampleManager LIMS 软件的制药解决方案经过预先配置以启动和运行实验室。
石油和天然气
从上游检测以协助勘探和考评，到下游检测以提高整个生产运行的质量，SampleManager LIMS 软件旨在控制流程并提供信息以降低成本，简化实验室操作并符合质量标准和法规。
金属和采矿
确保符合行业和法规要求（如 ISO 17025 和 ISO 14001），提供信息让您全面掌控整个运作均至关重要。SampleManager LIMS 软件与关键采矿解决方案（包括称重系统、卡车跟踪系统和生产系统）集成，可在整个组织内提供 KPI 和信息。
法医检测
法医机构必须采用严格的样品采集和储存方案来确保监管链，并较大程度地减少降解的可能性。SampleManager LIMS 软件可帮助您的实验室确保符合各种材料和测试方案质量和法规控制要求的安全、可追溯、合理性数据。
水和环境检测
通过与了解 ISO 17025 和 NELAC 要求的环境专家合作开发，SampleManager LIMS 软件解决方案内置的功能专用于水和环境工作流程。通过预定义的测试方法、批次序列、监管报告和其他模板，客户能够减少管理费用、成本和实施时间。
食品和饮料检测
危害分析和重要控制点 (HACCP)、ISO 22000 和 ISO 17025 概述了全球认可的食品安全检测实验室标准。SampleManager LIMS 软件有助于实验室满足这些要求以确保合规性。
临床检测和分子诊断学
临床研究人员和实验室技术人员需要可靠的 LIMS，可以灵活地逐步完成复杂工作流程，例如新一代测序、病理学、微阵列和 qPCR 分析。应用 LIMS 软件并与行业前列的数据分析工具和技术集成，可以提高实验室通量、质量和生产力以促进您的研究工作。
化工和石化
在整个生产过程中提高产品质量对于确保及时的批次发布和达到客户满意度至关重要。为不同全球市场进行生产的企业可以确保其产品符合确切的客户要求，从而尽量减少产品损失和简化流程以提高净收益。
制造
SampleManager LIMS 软件提高了测试过程的可重复性，以确保获得可靠的结果。质控检测可以从原料到成品的整个过程进行管理，与生产系统连接以持续改进生产流程和快速的产品发布。
第三方检测实验室
对于您较宝贵的数据来说，您的实验室数据管理系统非常重要。第三方检测测试实验室同样需要一个能够有效管理客户、价格列表、报价、工作说明和发票的系统，以便实现高效的操作且符合 ISO 17025。
制药生产 QA/QC
制药质量控制机构需要保持合规，包括 FDA 21 CFR Part 11、ISO 17025 和 GMP 等，以及确保数据完整性。SampleManager LIMS 软件的制药解决方案经过预先配置以启动和运行实验室。
石油和天然气
从上游检测以协助勘探和考评，到下游检测以提高整个生产运行的质量，SampleManager LIMS 软件旨在控制流程并提供信息以降低成本，简化实验室操作并符合质量标准和法规。
金属和采矿
确保符合行业和法规要求（如 ISO 17025 和 ISO 14001），提供信息让您全面掌控整个运作均至关重要。SampleManager LIMS 软件与关键采矿解决方案（包括称重系统、卡车跟踪系统和生产系统）集成，可在整个组织内提供 KPI 和信息。
法医检测
法医机构必须采用严格的样品采集和储存方案来确保监管链，并较大程度地减少降解的可能性。SampleManager LIMS 软件可帮助您的实验室确保符合各种材料和测试方案质量和法规控制要求的安全、可追溯、合理性数据。
水和环境检测
通过与了解 ISO 17025 和 NELAC 要求的环境专家合作开发，SampleManager LIMS 软件解决方案内置的功能专用于水和环境工作流程。通过预定义的测试方法、批次序列、监管报告和其他模板，客户能够减少管理费用、成本和实施时间。
食品和饮料检测
危害分析和重要控制点 (HACCP)、ISO 22000 和 ISO 17025 概述了全球认可的食品安全检测实验室标准。SampleManager LIMS 软件有助于实验室满足这些要求以确保合规性。
临床检测和分子诊断学
临床研究人员和实验室技术人员需要可靠的 LIMS，可以灵活地逐步完成复杂工作流程，例如新一代测序、病理学、微阵列和 qPCR 分析。应用 LIMS 软件并与行业前列的数据分析工具和技术集成，可以提高实验室通量、质量和生产力以促进您的研究工作。
化工和石化
在整个生产过程中提高产品质量对于确保及时的批次发布和达到客户满意度至关重要。为不同全球市场进行生产的企业可以确保其产品符合确切的客户要求，从而尽量减少产品损失和简化流程以提高净收益。
制造
SampleManager LIMS 软件提高了测试过程的可重复性，以确保获得可靠的结果。质控检测可以从原料到成品的整个过程进行管理，与生产系统连接以持续改进生产流程和快速的产品发布。
第三方检测实验室
对于您较宝贵的数据来说，您的实验室数据管理系统非常重要。第三方检测测试实验室同样需要一个能够有效管理客户、价格列表、报价、工作说明和发票的系统，以便实现高效的操作且符合 ISO 17025。
Thermo Scientific SampleManager LIMS 软件
LIMS 旨在提高实验室效率、加快周转时间并符合 ISO 17025 等标准。标准 ASTM 方法配置为使用实验室执行系统 (LES)，让分析人员按步骤执行程序，以确保获得可重复的检测和质量结果。实验室可以依靠 LIMS 的安全、电子签名和全面的审查跟踪实现合规性。企业连接让人能够全面了解组织，为决策者提供 KPI 以确保质量，并自动执行操作，推动快速发布产品。
集成软件
灵活的集成和数据可视化功能是连接实验室的基础。建立一个将人员、仪器、耗材和软件连接起来的实验室生态系统需要正确的功能和工具。赛默飞世尔提供一套完整的集成工具，结合其在互联、数据可视化、电子商务、服务和基础设施方面的专业知识，帮助您发现数据的隐藏价值。
您是否已经准备好通过 SampleManager XR 实现无需动手的操作？
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