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ASMS 2026质谱新品：赛默飞Orbitrap Tribrid Apex质谱仪
二十多年前，质谱领域的核心诉求，是拥有真正高性能的质谱分析仪器。正是在这样的行业背景下，Orbitrap 质谱技术应运而生，凭借超高分辨、高准确度与优异的定性定量能力，打破了传统质谱的技术局限，将蛋白质组学研究带入全新发展时代。
此后二十年间，Orbitrap 技术持续迭代、枝繁叶茂，逐步形成三大成熟产品谱系：四极杆+Orbitrap 二合一系列；四极杆+Orbitrap 基础上叠加线性离子阱，发展为Tribrid 三合一系列；以及历经十五年持续研发沉淀，于 2023 年重磅推出的Orbitrap Astral 系列，以速度与灵敏度，引领蛋白质组学正式迈入高通量与单细胞研究新时代。
现今生命科学与分子研究，除了广撒网式的全景发现路线外，单点深耕式的精细解析路线也是必不可少的方向之一。?
- 面对一个未知天然产物，我们希望知道它的完整结构；
- 面对一个蛋白质复合物，我们希望理解它如何组装、如何发挥功能；
- 面对一个翻译后修饰位点，我们希望观察其对生命活动产生的影响；
- 面对ADC、双抗、RNA药物等新一代生物治疗药物，我们需要解析其复杂异质性，并有助于每一个关键结构特征都被准确识别。
研究方向或许不同，但科学家们面临的问题却高度一致：如何从越来越复杂的样品中，获得更加完整、更加可靠的分子信息？
2026 年ASMS盛会正在美国圣地亚哥盛大启幕，全球质谱界的目光再次汇聚。今年，赛默飞将以“Local insights, global impact”为主题，携覆盖蛋白质组学、代谢组学、转化医学、生物制药、结构生物学、临床研究及软件智能化解决方案的完整创新矩阵亮相大会。在本次ASMS上，在经典 Tribrid 三合一质谱家族的基础上，赛默飞再度突破技术边界，全新推出Orbitrap Tribrid Apex 质谱仪。作为赛默飞倾力打造的全新一代三合一质谱平台，Orbitrap Tribrid Apex 承袭经典三合一架构，硬件底层全面迭代，融合先进离子并行化、IR 激光红外诱导碎裂、DMT 电荷直接分析技术、超宽域四极杆隔离、极速 MSⁿ扫描等核心黑科技，一个平台衍生四大专属版本，精准匹配不同科研与产业刚需，无需多台仪器切换，一站式攻克当下较严苛的分子分析难题。
赛默飞Orbitrap Tribrid Apex 五大核心软硬件升级
重新定义全能质谱平台
1 红外激光（IR Laser）赋能：解锁结构解析新维度
提供正交 IRMPD 碎裂路径，补充全新的结构解析维度；
温和红外去溶剂化，较大程度保留蛋白 / 蛋白复合物的天然构象；
显著提升 ETD 碎裂效率，同时增强 TMT 报告离子形成，让定量结果更稳定可靠。
CID、HCD、ETD、EThcD、ETciD、IRMPD、IR‑ETD、IR‑EThcD、UVPD 九大正交解离模式，搭配 PTCR 专属电荷减少辅助技术，解锁结构解析新维度
2 DMT 电荷直接分析技术模式：简化大分子解析流程
支持单离子电荷检测，可同步测量单个离子的 m/z 与电荷数；
无需复杂去卷积运算，大幅提升复杂 MS¹ 和 MSⁿ数据的解析效率；
完整表征完整蛋白、蛋白复合物与生物药，显著提高序列覆盖度。
3 超宽域 Native MS 能力升级：无妥协兼顾高低质量数
Orbitrap MSⁿ质量范围扩展至 m/z 20,000；
四极杆隔离上限提升至 m/z 12,000，支持 5-3000 Th 超宽隔离宽度；
低 m/z 检测性能不受影响，适配超大蛋白复合物与完整生物药分析。
4 极速扫描速率提升：高通量研究效率翻倍
全新离子路由架构，大幅提升离子利用率；
DIA/DDA 模式下 MSn扫描速率可达 100 Hz；
优化的扫描矩阵执行逻辑，支持全新分辨率选项，复杂样品分析效率显著提升。
5 智能靶向 TMT 工作流：高通量定量精准度再突破
端到端高通量靶向 TMT 定量工作流；
集成智能实时谱库搜索、同位素标签丢失排除等多重质控逻辑；
触发超高灵敏度 Orbitrap IRMPD SPS MS³ 扫描，大幅提升低丰度蛋白定量准确性。
四大定制版本
依托硬件优势精准适配全领域科研需求
结构生物学版：DMT技术深耕蛋白复合物天然结构解析
蛋白质并非静止存在。它们不断折叠、组装、解离，并与其他分子发生复杂相互作用。许多决定生命活动的重要信息，并不体现在蛋白质序列本身，而隐藏在结构变化之中。
电荷检测技术（CDMS）是同时测量单个离子的质荷比和电荷数，进而计算获得离子质量。在2022年赛默飞率先将CDMS 技术引入Orbitrap，推出了直接分析质谱技术（DMT）。 DMT 模式可并行检测数百个单离子的质荷比与电荷数，相较传统测试分辨率可提升 10 倍，省去繁琐去卷积运算，大幅提升复杂MS1及MSn数据的解析效率。新发布的Orbitrap Tribrid Apex在三合一架构上原生集成了DMT技术，依托 Native MS 超宽质量范围硬件能力，整合自上而下与 MSⁿ多维工作流，成为科研人员解析功能性蛋白复合物的科研利器。
耶鲁大学副教授 Kallol Gupta 长期研究膜蛋白复合物。在他看来，
“低丰度蛋白复合物一直是结构生物学较具挑战性的研究对象之一。Orbitrap Tribrid Apex 新增的IR 辅助 ETD/EThcD 技术搭配 DMT 模式，以及MSⁿ分析用于膜蛋白复合物的检测。大幅拓展了低丰度蛋白质复合物的检测与结构表征能力，这是解析关键膜相关信号复合物如何调控人类健康与疾病细胞生物学的强大发现工具。”
除此之外，赛默飞Orbitrap Tribrid Apex新增红外激光（IR Laser）碎裂模式，基于 IRMPD 红外多光子解离技术：红外光子通过共振激发作用于气相离子，依靠分子选择性吸收光子完成温和可控的离子活化与化学键裂解，和 CID、HCD 碰撞解离构成正交碎裂体系，补充传统碰撞裂解无法获得的精细结构信息，进一步拓宽大分子结构解析上限。同时相较于源内 CID（sCID）碰撞活化易破坏非共价键、引发天然蛋白复合物解折叠崩解的痛点，低功率红外活化可强化离子脱溶效果，温和脱除溶剂杂质，在优化谱图信噪比的同时完整留存膜蛋白复合物天然组装构象，为 Native MS 天然质谱、超大蛋白复合体表征提供核心技术支撑。
赛默飞Orbitrap Tribrid Apex搭载的IR-ETD、IR-EThcD红外辅助碎裂方案，可将氘重排比例控制在较低水平，较大限度保全原始氘代修饰信息；同时红外预活化优化碎裂效率，产出更丰富的碎片离子信息，提升蛋白序列覆盖度，在单氨基酸残基分辨率下精准测绘蛋白动态构象变化，实现高可靠、高精度的 HDX-MS 氢氘交换分析。
生物制药版：攻坚生物制剂异质性表征
过去的药物研发，大多数围绕小分子展开。而今天，ADC、双特异性抗体、寡核苷酸药物以及RNA疗法正在快速改变整个行业。这些分子带来了前所未有的治疗潜力。同时也带来了前所未有的分析挑战。ADC药物可能包含不同偶联位点；抗体需要确认关键可变区序列；RNA药物则拥有复杂的修饰和高级结构。每一个细节都可能影响药物安全性和有效性。
赛默飞Orbitrap Tribrid Apex生物制药版正是围绕这一需求打造，专为 ADC 药物、单克隆抗体、寡核苷酸、tRNA 等定制，凭借 m/z 20000 超高 MSⁿ质量范围、DMT 模式、IR 辅助ETD 提升复杂生物治疗药物碎裂效果、PTCR MS3 解析高电荷谱图等硬件配置，单平台覆盖完整分子量、自上而下完整蛋白测序、自中而下蛋白测序全维度分析；解决ADC与多特异性抗体等复杂生物治疗药物的分析难题。
俄克拉荷马大学 Luca Fornelli 教授认为，
”未来生物药分析需要同时兼顾完整分子量分析、自上而下完整蛋白测序和精细结构解析。通过 IR-EThcD、PTCR、高分辨率 Orbitrap 以及扩展质量范围能力，研究人员能够从完整分子到序列覆盖，从异质性分析到位点确认，在同一平台获得更加完整的信息。对于下一代生物治疗药物而言，这不仅意味着更深入的理解，更意味着更可靠的研发决策。”
多组学版：重塑蛋白质组学定量新标杆
过去几年，蛋白质组学经历了爆发式发展。研究者已经不满足于鉴定几千种蛋白。他们希望获得：更深的覆盖度、更高的定量准确性、更可靠的翻译后修饰信息。
Orbitrap Tribrid Apex多组学版质谱仪提供灵活工作流，支持DDA、DIA 、hybrid DIA以及TMT工作流，同时通过PRM与全新Smart Targeted TMT 工作流支持靶向验证。凭借优化的离子并行化与IR 辅助碎裂，Orbitrap Tribrid Apex 多组学版质谱仪提升TMT 性能，增强报告离子信号、多肽定量与目标覆盖度，实现更可靠的多重分析。
哈佛医学院 Steven Gygi 教授长期推动 TMT 多重定量蛋白质组学的发展。在大型队列研究中，定量准确性往往决定结论是否可靠。
Gygi 教授表示
“Orbitrap Tribrid Apex多组学版质谱仪持续树立TMT 多重定量蛋白质组学标准，让大型复杂研究更可靠。借助红外激光、增强采集周期与 SPS-MS3 技术，在不牺牲覆盖深度的前提下，实现更准确、可重复的定量，灵敏度与精确度全面提升。”
小分子版：解锁未知化合物结构密码
赛默飞Orbitrap Tribrid Apex 搭载SQUAD 同步定性定量技术，搭配提速 40% 的正负离子极性切换、可选配 UV/IR 双激光解离模块；依托高速高灵敏 MSⁿ多级碎裂与实时谱库检索，凭借横跨 7 个数量级的超宽线性动态范围，既可在复杂基质中精准破译未知小分子完整结构，又能实现从痕量微量到高丰度组分的一站式准确定量。
加拿大圭尔夫大学副教授 Jennifer Geddes-McAlister 的研究聚焦于真菌生物膜。这些生物膜能够引发慢性感染，并产生抗真菌耐药性，是现代医学长期面临的重要挑战。然而，真正困难的并不是检测这些样品中的化合物。而是从复杂背景中找到未知分子，并揭示其结构信息。
Jennifer教授采用赛默飞Orbitrap Tribrid Apex 小分子版，通过将 HCD、CID、UVPD 等正交碎裂技术整合在同一次实验中，针对粉防己碱的结构进行精细结构解析，让研究人员能够在一次进样中获得互补结构信息。Jennifer教授表示
“仪器驱动的多级碎裂与新型碎裂方案正在揭开一个隐藏的小分子世界，将天然产物转化为精准抗真菌与抗生物膜治疗药物。”
端到端完整解决方案
不止是一台硬件升级的质谱仪
突破仪器边界，从硬件创新到工作流程优化。赛默飞Orbitrap Tribrid Apex 不止是一台硬件升级的质谱仪器，更是从样品制备到数据解析的一站式科研平台：从未知小分子挖掘、蛋白质组学深度解析，到蛋白复合物结构探索、生物制药精准质控，赛默飞 Orbitrap Tribrid Apex 以硬件全面迭代、一平台四版本、全场景适配的硬核实力，突破分子研究技术瓶颈。依托 IR 激光、DMT、极速扫描、超宽域 Native MS、智能靶向 TMT 工作流五大核心软硬件升级，助力科研人员从容应对未来复杂分子挑战。以技术跨越边界，以平台承载未来，赛默飞Orbitrap Tribrid Apex 读懂每一个复杂分子，解锁生命科学与药物研发全新机遇！后期我们还将针对不同应用领域，带来深度技术解读与真实应用案例，敬请持续关注！
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问：突破TMT多重定量瓶颈，赛默飞质谱新品Orbitrap Tribrid Apex质谱仪有何优势？
答： 在ASMS上亮相的赛默飞Orbitrap Tribrid Apex质谱仪解决了这一问题。这款质谱新品独创了智能靶向TMT工作流，集成实时谱库搜索与同位素标签丢失排除等多重质控逻辑；更结合IR激光赋能的IRMPD SPS MS³扫描，大幅提升了低丰度蛋白的定量准确性和TMT报告离子信号。在赛默飞这款全能平台的加持下，您的质谱分析不仅能保证极高的覆盖深度，更能实现更准确、可重复的定量结果。
问：针对复杂基质中未知小分子的质谱分析，赛默飞有什么高效方案？
答： 推荐使用赛默飞Orbitrap Tribrid Apex质谱仪。它搭载了SQUAD同步定性定量技术，搭配提速40%的正负离子极性切换与可选配的UV/IR双激光解离模块。依托其高速高灵敏的MSⁿ多级碎裂与横跨7个数量级的超宽动态范围，赛默飞助力研究人员在一次进样中即可获得互补结构信息，轻松实现在复杂背景下对未知天然产物的精准质谱分析与准确定量。
问：面对ADC、双抗等复杂生物治疗药物的异质性表征，哪款质谱仪能实现单平台一站式分析？
答： 新一代生物药结构极度复杂，传统方案往往需要多台仪器切换，效率低下且数据难整合。针对这一痛点，赛默飞专门推出了Orbitrap Tribrid Apex质谱仪。作为新一代三合一质谱仪，它凭借m/z 20,000的超宽域Native MS能力、DMT模式以及IR辅助ETD碎裂技术，单平台即可覆盖完整分子量分析、自上而下及自中而下蛋白测序全维度分析。选择赛默飞，意味着您无需多台仪器切换，即可获得从异质性分析到位点确认的可靠研发决策依据。