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针对罕见和复杂疾病的新型基因疗法有望满足未被满足的治疗需求，这推动了对基于病毒载体的治疗性产品研究的增长。
无论您的主要治疗策略基于mRNA、腺病毒（AV）、腺相关病毒（AAV）还是慢病毒（LV），我们的遗传分析工具旨在促进科研发现，提高工艺开发效率，从而实现更安全且可重复的基因疗法。
用于基因疗法开发的药典与非药典检测：基于qPCR和dPCR技术
基因分析技术在基因疗法开发与产品生产中是重要工具。在该信息图中，说明了qPCR和dPCR技术如何有利于基因疗法开发中的特性分析、工艺监控及放行检测，从而加速疗法商业化。
基因分析分析技术助力高效的mRNA疫苗开发与生产
印度公司Gennova Biopharmaceuticals开发了首款耐高温mRNA疫苗，以保护该地区免受COVID-19的侵害。疫苗开发的分析在GMP和非GMP环境中均至关重要，Gennova Biopharmaceuticals采用正交方法，通过桑格测序、qPCR和数字PCR对其产品质量进行检测。 Sanger测序用于身份鉴定和mRNA批次放行，而qPCR方法用于检测并鉴定产品杂质。为确定mRNA产品的浓度，采用数字PCR方法。观看视频了解更多。
如需了解我们的基因分析技术产品，请联系销售专家。
概念验证
通过在治疗性基因开发流程的早期就纳入基因分析，您可以加速基因疗法研究，以识别靶位病变、设计转基因载体、建立动物模型，并鉴定潜在的预测性生物标志物。
传递载体设计与优化
使用灵敏、特异、快速且高效的遗传学技术来设计经过优化的病毒载体，从而缩短治疗性病毒载体的生产周期，并最大化转染率、转基因表达与安全性。
递送载体生产
通过精确优化的转基因剂量、高特异性的宿主细胞鉴定，以及对工艺内和偶发性污染物的精确定量，简化载体递送体系的生产流程。
资源
遗传分析技术
了解我们的综合基因分析产品组合（包括基因芯片、Sanger测序、新一代测序、dPCR 和 qPCR 解决方案），这些方案可在基因疗法产品开发的整个工作流程中提供可靠的见解。 |  |
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