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肿瘤学研究中的下一代测序（NGS）报告与分析挑战
及时、准确地生成内容清晰且表达简明的肿瘤学研究报告具有挑战性。随着基于生物标志物的治疗获批数量不断增加，为每种癌症管理相应的靶向疗法并从多个来源持续更新这些信息变得愈发困难且不切实际。
当前面临的挑战包括：
- 具有潜在临床/研究应用价值的肿瘤标志物数量不断增加
- 来自全球的多个信息来源且缺乏标准化
- 需要将通过下一代测序鉴定的变异准确地与相关信息关联
观看Oncomine Reporter的快速概览
Oncomine Reporter简化了癌症研究中的NGS报告流程
Oncomine Reporter是一款采用精简三步工作流程的报告软件解决方案。它能方便地获取关键信息，使得将样本特异性变异与药物标签、指导原则、当前临床试验信息以及来自公共来源的经同行评审文献在上下文中进行关联变得可行。
按需观看网络研讨会：Oncomine Reporter — 实体瘤与髓系体细胞变异的一体化报告
NGS技术的进步带来了精简、近乎端到端的流程，实验室技术人员只需最少的操作干预点。然而，对于许多研究人员来说，仍然存在两项挑战：处理和分析NGS产生的数据，以及生成用于结果解读的直观报告。本讨论将回顾临床实验室历史上对报告软件的使用情况，并说明这些软件多年来如何演进。
Oncomine Reporter的功能
易用的软件
仅需三步，便可按您的规范和时间安排轻松创建报告
为NGS而设计
支持对实体瘤与血液肿瘤的NGS分析，包括 SNV、indel（插入/缺失）、融合、拷贝数变异（CNV），以及肿瘤突变负荷（TMB）、杂合性丢失（LOH）、微卫星不稳定性（MSI）和同源重组修复（HRR）的评估
可定制的报告
在简洁且可定制的报告中获取所有相关信息
全球内容
从多个公共来源整理的全球信息，专门为您的使用提供
从变异到最终 NGS 报告：三步完成
步骤1：审阅
获取来自实体瘤、液体活检、血液肿瘤研究或细胞遗传学流程的结果
步骤2：筛选
通过选择特定样本，并基于数据来源、位置/部位及其他参数进行筛选，以自定义结果
步骤3：报告
设计模板以在可用的 10 种语言版本中展示对您最有价值的数据
灵活的报告定制选项
Oncomine Reporter提供易用界面，并具备基于数据来源、癌症类型和临床试验地点的筛选选项。基于角色的用户配置文件提供了在实验室环境中标准化工作流程的灵活性。
报告生成器使您可以选择并排序报告的各个部分。该灵活性允许您创建只包含摘要信息的定制报告，或包含所需详尽信息的完整报告。
订购信息
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想了解更多吗？我们很乐意回答您关于Oncomine Reporter的任何问题。