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赛默飞 MagMAX™ 磁珠法核酸提取解决方案:高效自动化赋能科研创新
在现代分子生物学研究中,核酸提取是基因组学、转录组学、液体活检等关键实验的基础。面对日益增长的高通量、高纯度、高灵敏度需求,传统手工方法已显不足。磁珠法核酸提取技术凭借其操作简便、自动化兼容性强、得率高且稳定等优势,成为主流核酸分离手段。
作为全球生命科学领域的领导者,赛默飞世尔科技(Thermo Fisher Scientific)提供完整的 MagMAX™ 磁珠法核酸提取解决方案。该系列覆盖血液、组织、细胞、病毒 、游离 核酸等多种样本类型,无缝适配自动化 KingFisher™ 纯化系统,为医学研究、基础研究及药物开发提供强大可靠的技术支撑。
磁珠法核酸提取的原理是基于表面修饰功能基团(如羧基、硅羟基)的磁性纳米颗粒进行固相吸附,磁珠法核酸提取的步骤包括:
该方法规避了酚氯仿抽提或柱式纯化的有机溶剂残留风险,是自动化操作的理想选择。
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KingFisher全自动核酸提取仪提供多功能的实验室台式自动化处理,可对 DNA、RNA、蛋白质和细胞进行一致的提取和纯化。其适合各种应用,从 SARS-CoV-2 和其他病毒/病原体核酸检测到用于基因检测的基因组 DNA (gDNA)、用于组织和液体活检的 FFPE 和游离 DNA (cfDNA)、蛋白质分离和肽图分析、T 细胞和外泌体研究。
与其他自动化系统相比,KingFisher全自动核酸提取仪的工作流程无需手动步骤,缩短了总体处理时间。 此外,该系统还为几乎每种样品类型提供了经优化和易于操作的方案。
KingFisher全自动核酸提取仪有助于减少用户处理误差,同时提高了结果的可重复性,这对于更敏感的下游应用(例如 qPCR、NGS、数字 PCR 和质谱)非常关键 。
| 特点 | 优势 |
|---|---|
| 卓越自动化兼容 | 无缝集成 KingFisher™平台,实现高效、标准化操作。 |
| 广泛样本适用性 | 覆盖血液、组织、FFPE、血浆/血清、尿液等全类型样本。 |
| 快速高效流程 | 30–60分钟内完成单次提取,加速研究进程。 |
| 高纯度核酸产出 | 产出核酸适用于 qPCR、dPCR、NGS等高灵敏度、严苛要求的下游应用。 |
| 预分装试剂选项 | 最大程度减少人工操作差异,确保实验结果高度一致可靠。 |
| 完整解决方案 | 试剂 + 专用设备 + 全球领先技术支持,提供端到端保障。 |
赛默飞 MagMAX™ 磁珠法核酸提取解决方案,以其卓越性能、广泛适用性及顶尖的自动化兼容能力,赢得全球实验室的深度信赖。无论您致力于医学研究、疾病监测还是前沿生命科学探索,赛默飞均为您提供高效、智能、值得信赖的一站式技术保障。
答案:推荐使用 MagMAX™ 微生物Ultra核酸分离试剂盒(货号:A42357或A42358)。该试剂盒专为从人源粪便、拭子(粪便/皮肤/口腔)、病毒运送培养液及体液(尿液/唾液) 样本中快速、高效提取高纯度、无抑制剂干扰的微生物DNA/RNA 而设计,适用于宏基因组学等研究。
答案: MagMAX™ 病毒/病原体核酸分离试剂盒专为从病毒和革兰氏阴性菌样品(如血液、拭子、尿液、病毒运送培养基 (VTM))中高效回收高质量RNA和DNA设计。该试剂盒基于MagMAX™ 磁珠核心技术,确保稳定、可重复地提取与实时荧光定量 PCR (qPCR)、数字 PCR (dPCR) 及二代测序 (NGS) 等下游应用高度兼容的核酸。例如,货号#A42352的试剂盒信息详见:MagMAX™ 病毒/病原体核酸分离试剂盒。
答案:MagMAX™ 游离 DNA 分离试剂盒,可用于富集循环游离 DNA (cfDNA) 并经优化可与血清/血浆或尿液生物样品配合使用。可让您轻松处理多种样品,起始体积(100 μ L 至 10 mL)。当与 KingFisher™ Duo Prime 或 KingFisher™ Flex 磁性提取仪配合使用时,在 40 分钟或更短时间即内处理 6 至 24 份样品 。
与其他分离 cfDNA 的技术相比,磁珠具备许多优势。相比玻璃纤维过滤器,磁珠可以更有效地结合 DNA,获得更高、更一致的产量。此外,由于不使用过滤器和真空歧管,因此在提取过程中不会存在细胞颗粒物堵塞这些部件的风险。这种堵塞问题对于富含蛋白的大体积样品(如常用于 cfDNA 研究的血浆)特别重要。
答案:与其他分离核酸的技术相比,磁珠具备许多优势。相比玻璃纤维过滤柱,磁珠可以更有效地结合 RNA 和 DNA,获得更高、更一致的产量。此外,由于不使用过滤柱和真空歧管,在提取过程中不会存在未酶切组织颗粒堵塞这些部件的风险。对于在蛋白酶 K 处理期间未完全消化的纤维 FFPE 组织样品,这一堵塞问题尤其令人担忧。
MagMAX FFPE DNA/RNA Ultra 试剂盒方案通过首先从 FFPE 样品中分离 DNA,然后从去除 DNA 的上清液中回收 RNA 来解决这些问题。将核酸制备为单独的洗脱液,然后准备进行下游分析。这样就能对珍贵样品进行更全面的分析,包括研究重要的生物标志物,如热点突变、CNV、基因融合和插入缺失。