SYBR™ Select 预混液
SYBR™ Select 预混液
Applied Biosystems™

SYBR™ Select 预混液

SYBR™ Select 预混液是一种对于您的实时 PCR 应用而言性能卓越且性价比高的解决方案。SYBR™ Select 预混液的特性包括:• 特异性了解更多信息
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货号数量
44729031 x 1 mL
44729081 x 5 mL
44729182 x 5 mL
44729195 x 5 mL
447292010 x 5 mL
44729131 x 50 mL
货号 4472903
价格(CNY)
662.00
Each
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数量:
1 x 1 mL
价格(CNY)
662.00
Each
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SYBR™ Select 预混液是一种对于您的实时 PCR 应用而言性能卓越且性价比高的解决方案。

SYBR™ Select 预混液的特性包括:

• 特异性 — 极大限度地减少引物二聚体和非特异性扩增
• 重现性和灵敏度 — 动态范围广、扩增结果一致
• 明亮 — 含有 SYBR™ GreenER™ 染料,可极大限度提高亮度
• 残留污染控制 — 包含不耐热 UDG
• 可以在标准或快速循环模式下使用

为极大限度提高特异性而配制
SYBR™ Select 预混液含有实时荧光定量 PCR 反应所需的所有组分,模板和引物除外,它们结合在便捷的 2X 浓度预混物中。该预混液包括 AmpliTaq™ DNA 聚合酶 (UP),一种具有专有热启动机制的高度纯化 DNA 聚合酶,有出色的特异性。

在广泛的动态范围获得可重现结果
SYBR Select 预混液经专门配制,能够提供每次反应从 100 ng 到 0.1 pg cDNA 的稳定结果(图1),能够可靠地检测单拷贝的基因组 DNA(图2)。

包含 SYBR™ GreenER™ 染料和不耐热 UDG
• SYBR™ GreenER™ 染料对 PCR 的抑制能力低于 SYBR™ Green I 染料,因此能产生更明亮的信号
• 包含不耐热尿嘧啶-DNA 糖基化酶 (UDG),以实现无忧的残留污染控制

仪器兼容性
SYBR™ Select 预混液可在标准或快速循环模式下使用,并兼容所有 Applied Biosystems™ 实时荧光定量 PCR 仪器,7900HT 实时荧光定量 PCR 系统除外。它还兼容 Bio-Rad IQ™5、Roche LightCycler™ LC480 以及 Stratagene™ MX3005P™ 系统。

查看性能数据

替代产品
尝试使用 PowerUp SYBR Green 预混液,我们全新的高性能产品,这种基于 SYBR 染料的预混液具有极具竞争力的价格,能提供出色的性能。我们提供的 PowerUp SYBR Green 预混液充分发挥了 SYBR Select 预混液的优点,并为您的基因表达分析增加了额外功能。
仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
适用于(设备)7500 Fast 系统、7500 系统、QuantStudio™ 12k Flex、QuantStudio™ 3、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 6 Flex、QuantStudio™ 7、StepOne™(快速模式)、StepOne™(标准模式)、StepOnePlus™(快速模式)、StepOnePlus™(标准模式)、ViiA™ 7 系统、AB StepOnePlus™(快速模式)、AB StepOnePlus™(标准模式)、AB 7500(快速模式)、AB StepOne™(快速模式)、AB StepOne™(标准模式)
产品规格管号
热启动内置热启动
反应次数100 次反应
参比荧光染料ROX(预混)
聚合酶AmpliTaq DNA 聚合酶
产品线SYBR™
产品类型实时荧光定量 PCR SYBR 预混液
纯度或质量等级UP (Ultra Pure)
数量1 x 1 mL
样品类型DNA(基因组)、cDNA
运输条件湿冰
足够用于100次 20 μL 反应
容量5 mL
最大浓度2X
检测方法SYBR
适用于(应用)基因表达
形式液体
高 GC PCR 扩增效果
标签或染料SYBR GreenER
PCR 方法qPCR
反应速度快速,标准
Unit SizeEach
内容与储存
2x 混合物含有 SYBR™ GreenER™ 染料、AmpliTaq™ DNA 聚合酶 UP、含 dUTP/dTTP 混合物的 dNTP、不耐热性 UDG、ROX 惰性参比染料和经优化的缓冲液组分。含有 1 X 1 mL 管,足以进行 100 次 20 µL 反应(每次反应 10 µL 预混液)。在 2–8°C 下储存。

保证的下限有效期为 60 天(确切的有效期已印在产品和 CofA 上)。

有关 StepOne 和 StepOnePlus 系统的推荐引物浓度,请参阅用户指南。

常见问题解答 (FAQ)

What can I do to improve the sensitivity of my qPCR assay?

If you are targeting a low-abundance gene, you may have trouble getting Ct values in a good, reliable range (Ct > 32). To increase the sensitivity of the assay, you may want to consider the following:

- Increase the amount of RNA input into your reverse transcription reaction, if possible
- Increase the amount of cDNA in your qPCR reaction (20% by volume max)
- Try a different reverse transcription kit, such as our SuperScript VILO Master Mix, for the highest cDNA yield possible
- Consider trying a one-step or Cells-to-CT type workflow (depending on your sample type)

How do I set the baseline for my qPCR experiment?

Most times your instrument software can automatically set a proper baseline for your data. Check out our short video, Understanding Baselines, for more information on how to set them (https://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=5BjFAJHW-bE).

How do I set the threshold for my qPCR experiment?

In most cases your instrument software can automatically set a proper threshold for your data. Check out our short video, Understanding Thresholds, for more information on how to set them (https://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=H_xsuRQIM9M).

I am not getting any amplification with my TaqMan Assay or SYBR Green primer set. What is causing this?

There could be several reasons for no amplification from an assay or primer set. Please see these examples and suggested solutions in our Real-Time Troubleshooting Tool (https://www.thermofisher.com/us/en/home/life-science/pcr/real-time-pcr/qpcr-education/real-time-pcr-troubleshooting-tool/gene-expression-quantitation-troubleshooting/no-amplification.html) for more details.

I am getting amplification in my no-template control (NTC) wells in my qPCR experiment. What is causing this?

There could be several reasons for amplification in a NTC well. Please see these examples and suggested solutions in our Real-Time Troubleshooting Tool (https://www.thermofisher.com/us/en/home/life-science/pcr/real-time-pcr/qpcr-education/real-time-pcr-troubleshooting-tool/gene-expression-quantitation-troubleshooting/amplification-no-template-control.html) for more details.