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遗传疾病纷繁复杂,研究进展也日新月异。因此,从事遗传病研究的科研人员亟需高度定制化的基因Panel来满足不断变化的检测需求。靶向二代测序技术 (Targeted Next Generation Sequencing) 因其可以快速、准确、高效地分析遗传疾病(尤其是多基因复杂病)的相关基因及其变异位点,已逐渐成为研究者们的首选方法,得到了广泛的认可和应用。

为此,我们向您推荐Ion AmpliSeq™ On-Demand Panel(基因按需定制型)产品,包含一整套实用且简便的遗传病胚系变异检测解决方案,从Panel配置到数据分析轻松搞定。其中,基因目录超过5000个,满足遗传病临床研究需要。此次促销优惠多多,不容错过!

活动规则

在限时活动期间,您可以极大的优惠力度购买Ion AmpliSeq™ On-Demand Panel。

活动时间:即日起至2018年12月31日

Ion AmpliSeq™ On-Demand Panel的5大优势

  1. 基因水平的按需定制,覆盖整个外显子区
  2. 权威的可定制化目录,专注遗传病胚系变异检测
  3. 小规格包装,更灵活的初始起订,更少的前端投入
  4. 经过优化的扩增子设计,出色的覆盖度和均一性
  5. 可匹配自动化流程,从设计到分析的完整解决方案

产品详情

文库构建工作流程货号产品规格数量
匹配手动建库及
OneTouch2系统加载的
On-Demand Panel
A33099Ion AmpliSeq™ On-Demand Panel — 1到50个基因96次反应
A33100Ion AmpliSeq™ On-Demand Panel — 51到300个基因96次反应
A33101Ion AmpliSeq™ On-Demand Panel — 301到500个基因96次反应
A35907Ion AmpliSeq™ Library Kit Plus 建库试剂盒96次反应
A33093Ion AmpliSeq™ On-Demand Panel — 1到50个基因24次反应
A33094Ion AmpliSeq™ On-Demand Panel — 51到300个基因24次反应
A33097Ion AmpliSeq™ On-Demand Panel — 301到500个基因24次反应
4488990Ion AmpliSeq™ Library Kit Plus文库制备试剂盒24次反应

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