遗传疾病纷繁复杂，研究进展也日新月异。因此，从事遗传病研究的科研人员亟需高度定制化的基因Panel来满足不断变化的检测需求。靶向二代测序技术 (Targeted Next Generation Sequencing) 因其可以快速、准确、高效地分析遗传疾病（尤其是多基因复杂病）的相关基因及其变异位点，已逐渐成为研究者们的首选方法，得到了广泛的认可和应用。
为此，我们向您推荐Ion AmpliSeq™ On-Demand Panel（基因按需定制型）产品，包含一整套实用且简便的遗传病胚系变异检测解决方案，从Panel配置到数据分析轻松搞定。其中，基因目录超过5000个，满足遗传病临床研究需要。此次促销优惠多多，不容错过！
活动规则
在限时活动期间，您可以极大的优惠力度购买Ion AmpliSeq™ On-Demand Panel。
活动时间：即日起至2018年12月31日
Ion AmpliSeq™ On-Demand Panel的5大优势
- 基因水平的按需定制，覆盖整个外显子区
- 权威的可定制化目录，专注遗传病胚系变异检测
- 小规格包装，更灵活的初始起订，更少的前端投入
- 经过优化的扩增子设计，出色的覆盖度和均一性
- 可匹配自动化流程，从设计到分析的完整解决方案
产品详情
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