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从药物生产到商业化和上市后批准研究
凭借我们的 CDMO 和 CRO 的综合专业知识，赛默飞世尔科技支持商业药物生产、GMP 检测、全球物流、批准后监管服务和安全研究，并提供大量的 RWD-E 注册信息和产品生命周期咨询。
我们独特的端到端方法可确保在商业化、生产和批准后流程中进行协作，助您提高速度、简易性和可扩展性。
药物开发过程中的药物生产、商业化和批准后服务
请在下表中选择一种商业药物生产、临床研究或实验室服务，以详细了解我们如何在新的药物商业化过程中为您提供帮助。
内部生产解决方案
构建互联 CDMO 和 CRO 服务的生态系统，以支持您的资产开发
我们制定了一种以数十年的经验和知识为后盾的方法。
这种方法的核心是承诺确保在原料药制造、药品生产、临床供应和临床试验研究中，以协作的方式，包括联合项目管理和数据透明度等手段，最终实现优秀的结果。
