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凭借我们的 CDMO 和 CRO 专业知识,赛默飞世尔科技拥有支持 I-III 期临床试验的端到端能力。无论您是想进行分散式试验还是基于现场的试验,我们都能使用 FSO 或 FSP 模型支持您临床研究的各个方面,并且我们也提供临床生产和供应服务。我们的临床试验进展持续 30 多年,这意味着我们拥有您成功开展临床试验所需的资源和专业知识。
我们独特的端到端方法可确保在所有临床试验阶段以及整个临床试验供应链中进行协作,有助于提高速度、简易性和可扩展性。
利用集成的 CRO + CDMO 服务方法,一家在>450个研究中心并拥有>800名患者的十大制药公司实现了以下成果:
在过去的5年里,赛默飞世尔科技进行了2,800 次的临床试验
在过去的5年里,研究了7,600 种化合物
500K+ 临床试验供应品运输
支持了10,000+ 项的临床试验
请在表中选择一项临床试验服务,以进一步了解我们如何在临床试验 I-III 期满足您的特定要求。
我们制定了一种独特的方法,以数十年的经验和知识为后盾。
这种方法的核心是承诺确保在药物物质制造、药物产品制造、临床供应和临床试验研究中,有协作的方法,包括联合项目管理和数据透明度—最终实现出色的结果。