I-III 期临床试验的服务

满足您的临床试验 I-III 期的需求

 

提供跨临床试验的所有方面和所有阶段的支持

 

凭借我们的 CDMO 和 CRO 专业知识,赛默飞世尔科技拥有支持 I-III 期临床试验的端到端能力。无论您是想进行分散式试验还是基于现场的试验,我们都能使用 FSO 或 FSP 模型支持您临床研究的各个方面,并且我们也提供临床生产和供应服务。我们的临床试验进展持续 30 多年,这意味着我们拥有您成功开展临床试验所需的资源和专业知识。

 

我们独特的端到端方法可确保在所有临床试验阶段以及整个临床试验供应链中进行协作,有助于提高速度、简易性和可扩展性。

利用集成的 CRO + CDMO 服务方法,一家在>450个研究中心并拥有>800名患者的十大制药公司实现了以下成果:

  • 速度:在一项研究中,首个启动的研究中心比里程碑提前13天,两项研究超过了2023年的入组扩展目标
  • 简单性:在研究启动期间,将客户会议时间减少了约 35%
  • 规模:通过与专家的主动规划,帮客户避免了在辅助设备上不必的 20 万美元花费;确定了用于未来入组的额外临床研究中心

数字会说话:

在过去的5年里,赛默飞世尔科技进行了2,800 次的临床试验

在过去的5年里,研究了7,600 种化合物

500K+ 临床试验供应品运输

支持了10,000+ 项的临床试验


快速

帮助加速资产开发并主动降低风险

简单

减少供应商数量、集中管理和方案协调以简化执行

可放大性

具有区域专业知识的全球网络可实现无缝扩大规模