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引用和文献 (8)
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Taq DNA 聚合酶（重组）
Taq DNA 聚合酶是一种耐热酶，在存在 dNTP 和引物的情况下，可从单链模板合成 DNA。该酶由94 kDa 分子量的单一多肽组成。其具有5´→3´了解更多信息
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| 货号 | 反应次数 |
|---|---|
| 10342053 | 100 次反应 |
| 10342020 | 500 次反应 |
| 10342046 | 1500 次反应 |
| 10342178 | 5000 次反应 |
货号 10342053
价格（CNY)
794.00
Each
反应次数:
100 次反应
价格（CNY)
794.00
Each
Taq DNA 聚合酶是一种耐热酶，在存在 dNTP 和引物的情况下，可从单链模板合成 DNA。该酶由94 kDa 分子量的单一多肽组成。其具有5´→3´ DNA 聚合酶活性和5´→3´核酸外切酶活性。
使用我们的 Taq DNA 聚合酶，您可以获得：
• 重组酶或野生型酶的选择
• PCR 产物扩增的大小高达5 kb
• 经许可和 PCR 质量认定的酶
应用
Taq DNA 聚合酶适用于从复杂基因组、病毒和质粒模板扩增 DNA、RT-PCR、ssDNA 测序和循环测序
来源
重组酶是从在大肠杆菌中表达的克隆的水生栖热菌 DNA 聚合酶中纯化而来的。
单位定义
一个单位的 Taq DNA 聚合酶是在74° C 下30分钟内将10nmol 脱氧核苷酸掺入 DNA 中所需的酶量。
为了获得更优的 PCR 性能，我们推荐使用 DreamTaq DNA 聚合酶。
使用我们的 Taq DNA 聚合酶，您可以获得：
• 重组酶或野生型酶的选择
• PCR 产物扩增的大小高达5 kb
• 经许可和 PCR 质量认定的酶
应用
Taq DNA 聚合酶适用于从复杂基因组、病毒和质粒模板扩增 DNA、RT-PCR、ssDNA 测序和循环测序
来源
重组酶是从在大肠杆菌中表达的克隆的水生栖热菌 DNA 聚合酶中纯化而来的。
单位定义
一个单位的 Taq DNA 聚合酶是在74° C 下30分钟内将10nmol 脱氧核苷酸掺入 DNA 中所需的酶量。
为了获得更优的 PCR 性能，我们推荐使用 DreamTaq DNA 聚合酶。
仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
外切核酸酶活性5' - 3'
保真度（相对于 Taq）1 X
产品规格单酶
热启动否
反应次数100 次反应
突出端3'-A
聚合酶Taq DNA 聚合酶
产品类型DNA 聚合酶
数量100 单位
反应形式分离组分
运输条件干冰
尺寸（最终产品）5 kb或更小
原始材料DNA
最大浓度5 U/μL
适用于（应用）Standard PCR
高 GC PCR 扩增效果低
PCR 方法qPCR, 常规 PCR
反应速度标准
Unit SizeEach
内容与储存
包含：
• 20 μL Taq DNA 聚合酶 (5 U/μL)
• 1.25 ml 10X PCR 缓冲液（200 mM Tris-HCl，pH 8.4，500 mM KCl）
• 1 mL 氯化镁 (50 mM)
在 -30°C 至 -10°C 下的非无霜冷柜中储存。妥善储存时，保证稳定储存 6 个月。
• 20 μL Taq DNA 聚合酶 (5 U/μL)
• 1.25 ml 10X PCR 缓冲液（200 mM Tris-HCl，pH 8.4，500 mM KCl）
• 1 mL 氯化镁 (50 mM)
在 -30°C 至 -10°C 下的非无霜冷柜中储存。妥善储存时，保证稳定储存 6 个月。
常见问题解答 (FAQ)
当我用凝胶电泳检测时，我的寡核苷酸似乎没有显示出正确长度。这是为什么？
我所使用的引物刚开始时可以用来做PCR的，但是随着时间的推移它失效了。这是什么情况？
在我定制的寡核苷酸管中没有看到沉淀。我是否应该要求换货？
在我的寡核苷酸管子底部有球状的沉淀。这是什么？我的寡核苷酸还能再用吗？
我的冻干寡核苷酸是绿色的。还能再用吗？
引用和文献 (8)
引用和文献
Abstract
Both DNA and histone fold sequences contribute to archaeal nucleosome stability.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11751933
'The roles and interdependence of DNA sequence and archaeal histone fold structure in determining archaeal nucleosome stability and positioning have been determined and quantitated. The presence of four tandem copies of TTTAAAGCCG in the polylinker region of pLITMUS28 resulted in a DNA molecule with increased affinity (DeltaDeltaG of approximately 700
CCAAT/enhancer-binding proteins beta and delta mediate the repression of gene transcription of cartilage-derived retinoic acid-sensitive protein induced by interleukin-1 beta.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12072435
'Cartilage-derived retinoic acid-sensitive protein (CD-RAP) is a secreted protein expressed by chondrocytes; the expression is repressed by interleukin 1 beta (IL-1 beta). To investigate the transcriptional mechanism, by which CD-RAP expression is suppressed by IL-1 beta, deletion constructs of the mouse CD-RAP promoter were transfected into rat chondrocytes treated with
alpha-Methylacyl coenzyme A racemase as a tissue biomarker for prostate cancer.
Journal:JAMA
PubMed ID:11926890
'Edited due to space constraints: CONTEXT: Molecular profiling of prostate cancer has led to the identification of candidate biomarkers and regulatory genes. Discoveries from these genome-scale approaches may have applicability in the analysis of diagnostic prostate specimens. OBJECTIVES: To determine the expression and clinical utility of alpha-methylacyl coenzyme A racemase
The Salmonella enterica serovar typhimurium-encoded type III secretion systems can translocate Chlamydia trachomatis proteins into the cytosol of host cells.
Journal:Infect Immun
PubMed ID:15664932
Chlamydia trachomatis is an obligate, intracellular pathogen that is a major cause of preventable blindness and infertility worldwide. Although the published genome sequence suggests that C. trachomatis encodes a type III secretion system, the lack of genetic tools for studying Chlamydia has hindered the examination of this potentially important class
Requirement for either a host- or pectin-induced pectate lyase for infection of pisum sativum by nectriahematococca.
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:10931947
Fungal pathogens usually have multiple genes that encode extracellular hydrolytic enzymes that may degrade the physical barriers in their hosts during the invasion process. Nectria hematococca, a plant pathogen, has two inducible pectate lyase (PL) genes (pel) encoding PL that can help degrade the carbohydrate barrier in the host. pelA