DMEM,高糖,GlutaMAX™ 添加剂
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DMEM,高糖,GlutaMAX™ 添加剂
Gibco™

DMEM,高糖,GlutaMAX™ 添加剂

DMEM (Dulbecco's Modified Eagle Medium)是一种广泛使用的基础培养基,可用于支持很多种类的哺乳动物细胞生长。已经在 DMEM 中成功培养出的细胞包括原代成纤维细胞、神经元、胶质细胞了解更多信息
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货号数量
1056602410 x 500 mL
10566016500 mL
105660325 L
货号 10566024
价格(CNY)
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Ends: 31-Dec-2025
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DMEM (Dulbecco's Modified Eagle Medium)是一种广泛使用的基础培养基,可用于支持很多种类的哺乳动物细胞生长。已经在 DMEM 中成功培养出的细胞包括原代成纤维细胞、神经元、胶质细胞、HUVEC、平滑肌细胞,以及 HeLa、293、Cos-7 和 PC-12 等细胞系。针对广泛的细胞培养应用,提供了多种组分的 DMEM 改良培养基。使用培养基选择工具查找适合的配方。

这种 DMEM 的改良方式如下:
包含不含
•高糖•丙酮酸钠
•GlutaMAX™
• 酚红

可提供完整配方

使用 DMEM
DMEM 与其他培养基的不同之处在于其含有相当于初始 Eagle 最低必需培养基 4 倍浓度的氨基酸和维生素。DMEM 最初采用低浓度葡萄糖 (1 g/L) 和丙酮酸钠配制,但通常在含/不含丙酮酸钠的高糖环境下使用。含有 GlutaMAX™ 添加剂的 DMEM 培养基具有易于使用的包装形式,可显著减少有毒氨的积累,改善细胞活力和生长。DMEM 不含蛋白质、脂质或生长因子。因此,DMEM 需要补充营养成分,通常需要添加 10% 胎牛血清 (FBS)。DMEM 使用碳酸氢钠缓冲系统 (3.7 g/L),因此需要 5–10% CO2 的环境来维持生理 pH 值。

cGMP 生产和质量体系
DMEM 在位于纽约格兰德岛上符合 cGMP 要求的工厂内生产。该工厂是在FDA登记的医疗器械生产商,且通过ISO 13485标准认证。为确保供应链连续性,我们同时提供由我们的苏格兰工厂生产的等同 DMEM 产品 (61965-059)。该工厂也是在 FDA 注册的医疗器械生产商,且通过 ISO 13485 标准认证。
仅用于研究和生产用途。不可用于临床诊断或直接用于人类或动物。
规格
细胞系HeLa、293、Cos-7 和 PC-12
细胞类型原代成纤维细胞、神经元、神经胶质细胞、HUVEC、平滑肌细胞
最大浓度1 X
生产质量cGMP-compliant under the ISO 13485 standard
产品线Gibco、GlutaMAX
产品类型DMEM(Dulbecco 改良 Eagle 培养基)
数量10 x 500 mL
有效期自生产之日起 12 个月
运输条件室温
分类非动物源性
形式液体
血清水平标准血清
无菌无菌过滤
灭菌方法无菌过滤
加有添加剂高糖, GlutaMAX, 酚红
不加添加剂不含 HEPES, 不含丙酮酸钠
Unit SizeEach
内容与储存
储存条件:2-8°C。避光储存
运输条件:环境
有效期:自生产之日起 12 个月

常见问题解答 (FAQ)

加入血清后的培养基可以使用多久?

通常情况下,加入血清后的培养基可使用三个星期。尽管没有正式的研究支持数据,这是我们研究人员的经验。

我的培养基是室温条件下运送来的,但注明应保存于冷藏条件下。这会有影响么?

我们会在常温下运输那些需要在冰箱中长期存放的培养基。我们对代表性的培养基配方进行了研究,结果表明这些培养基在室温下放置一周不会有问题。

清除,缺少或降解谷氨酰胺或生长因子等促生长的基本成份会对培养物的生长速率造成影响么?

是的。如果您怀疑发生了类似情况,请移去培养基并换用新的培养基。或者,您可以添加含有促生长成份的培养基。也可使用I或II型GlutaMAX取代培养基中的谷氨酰胺,以避免谷氨酰胺被耗竭。

 

配方中含有Gibco GlutaMAX添加剂会改变L-谷氨酰胺的含量么?

在所有以GlutaMAX双肽添加剂作为L-谷氨酰胺替代品的培养基中,谷氨酰胺的浓度都与原始配方中的L-谷氨酰胺浓度处于同等的摩尔水平。

我该如何去除细胞培养基中的支原体污染?

绝大部分情况下支原体污染无法从培养物中去除,只能弃用。不过也许您的培养物具有独特性,您不希望丢弃而试图去除污染。环丙沙星和Plasmocin据报导适合此种应用。如果对相关实验方案或应用感兴趣,请联系抗生素供应商或参考已发表的文献。请注意支原体很难从培养物中清除,而且容易扩散,所以请对受污染的培养物进行隔离处理,直至支原体被完全清除,另外您的实验室可能也需要彻底净化。

引用和文献 (1)

引用和文献
Abstract
A protocol for isolation and culture of mesenchymal stem cells from mouse compact bone.
Authors:Zhu H, Guo ZK, Jiang XX, Li H, Wang XY, Yao HY, Zhang Y, Mao N,
Journal:Nat Protoc
PubMed ID:20203670
Unlike humans, mouse bone marrow-derived mesenchymal stem cells (MSCs) cannot be easily harvested by adherence to plastic owing to the contamination of cultures by hematopoietic cells. The design of the protocol described here is based on the phenomenon that compact bones abound in MSCs and hematopoietic cells exist in the ... More