KnockOut™ DMEM

人体ES细胞一般可通过以下方法进行鉴定：经典型的形态（它们以致密的细胞团形式生长 生长为紧密聚集的小型细胞团，细胞小并具有高核质比）；表面标志物的表达；干细胞特异性基因表达的RT-PCR检测（如Oct3/4，Sox2和Nanog）；碱性磷酸酶染色和端粒酶活性检测。最为常用的人ES细胞特异性表面标志物包括发育阶段特异性的胚胎抗原SSEA-3和SSEA-4。其它的ES细胞特异性的其它表面抗原还包括TRA-1-60和TRA-1-81。（Science 282:1145 (1998)）。

人胚胎干细胞源自人类囊胚内细胞团, 是通过使用兔抗血清检测BeWO细胞（人滋养层细胞系）抗血清的通过免疫外科法手段来进行分离的（Science 282:1145 (1998)）。

胚胎干（ES）细胞是源自早期哺乳动物胚胎的细胞，能够在体外进行无限的未分化增殖，同时保留分化为各类成体组织（包括生殖细胞）的潜能。ES细胞的多能性通常在体外通过以下方法来证明：将ES细胞诱导分化为类拟胚体，并以谱系特异性的标志物检测三个体胚层（内胚层，中胚层和外胚层）中分化细胞的谱系特异性标志物分化情况，或将这些细胞注射到免疫缺陷型小鼠中，以检测畸胎瘤中产生的细胞类型。

Yes, mouse embryonic stem cells can be cultured using KnockOut SR under feeder-free conditions. Typically, cells are plated at a higher seeding density, in the presence of LIF, on a 0.1% gelatin layer in place of feeder cells.

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Yes, KnockOut SR was designed to culture mouse ES cells in undifferentiated conditions.

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