Opti-MEM™ I 减血清培养基,无酚红
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Opti-MEM™ I 减血清培养基,无酚红
Gibco™

Opti-MEM™ I 减血清培养基,无酚红

Opti-MEM™ I 减血清培养基是一种经过改良的最低必需培养基 (MEM),能够使胎牛血清添加量减少至少 50%,而细胞生长速率或形态无变化。还推荐 Opti-MEM™ I 培养基与阳离子脂质体转染试剂(如了解更多信息
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Opti-MEM™ I 减血清培养基是一种经过改良的最低必需培养基 (MEM),能够使胎牛血清添加量减少至少 50%,而细胞生长速率或形态无变化。还推荐 Opti-MEM™ I 培养基与阳离子脂质体转染试剂(如 Lipofectamine™ 试剂)配套使用。Opti-MEM™ I 培养基可用于各种悬浮和贴壁的哺乳动物细胞,包括 Sp2、AE-1、CHO、BHK-21、HEK 和原代成纤维细胞。针对广泛的细胞培养应用,我们提供多种改良型 Opti-MEM™ I 减血清培养基。

这种 Opti-MEM™ 的改良方式如下:
包含不含
•L-谷氨酰胺• 酚红

完整配方保密。有关更多信息,请联系技术服务部

使用 Opti-MEM™ 减血清培养基
Opti-MEM™ I 培养基是一种含有胰岛素、转铁蛋白、次黄嘌呤、胸苷和微量元素的独特培养基。这些附加组分可使血清添加量减少至少 50%。Opti-MEM™ I 使用碳酸氢钠缓冲系统 (2.4 g/L),因此需要 5–10% CO2 环境来维持生理 pH 值。

cGMP 生产和质量体系
为确保供应链的稳定,同时在位于纽约格兰德岛和英国苏格兰的两家独立工厂生产 Opti-MEM™ 减血清培养基。两家工厂均符合 cGMP 生产要求,并通过 ISO 13485 认证,是在 FDA 注册的医疗器械生产商。
规格
细胞系Sp2、AE-1、CHO、BHK-21 和 HEK
细胞类型原代成纤维细胞
最大浓度1 X
生产质量cGMP-compliant under the ISO 13485 standard
产品线Gibco、Opti-MEM
产品类型Opti-MEM I
数量500 mL
有效期自生产之日起 12 个月
运输条件室温
分类人源
形式液体
无菌无菌过滤
加有添加剂谷氨酰胺
不加添加剂无酚红
Unit SizeEach
内容与储存
储存条件:2-8°C。避光储存
运输条件:环境
有效期:自生产之日起 12 个月

常见问题解答 (FAQ)

我知道有些培养基进行荧光成像的效果不佳,该如何选择培养基呢?

大多数培养基都含有酚红,会淬灭可见光波长范围的荧光染料。大多数培养基还含有自发荧光成分——如核黄素——会降低信噪比。我们提供的FluoroBrite DMEM和基于HEPES的活细胞成像溶液已针对荧光成像应用进行了优化。此外,我们还提供多种不含酚红的培养基。但是,如果这些产品都不是您的试验的合理选择,为此我们还提供BackDrop 背景抑制剂 ReadyProbes 试剂,将其加入可淬灭培养基的自发荧光。

使用荧光染料标记活细胞时,我是否需要考虑培养基中酚红的影响?

一些类型的细胞会积聚酚红,阻碍使用荧光探针。酚红会淬灭可见光波长范围内的染料。此外,尽管酚红本身并不发荧光,但其中的各种杂质可能会发出荧光。我们有许多不含酚红的培养基可供选择。我们的活细胞成像溶液(基于HEPES)和FluoroBrite DMEM已经过优化,不含酚红且无自发荧光。

加入血清后的培养基可以使用多久?

通常情况下,加入血清后的培养基可使用三个星期。尽管没有正式的研究支持数据,这是我们研究人员的经验。

我的培养基是室温条件下运送来的,但注明应保存于冷藏条件下。这会有影响么?

我们会在常温下运输那些需要在冰箱中长期存放的培养基。我们对代表性的培养基配方进行了研究,结果表明这些培养基在室温下放置一周不会有问题。

我该如何去除细胞培养基中的支原体污染?

绝大部分情况下支原体污染无法从培养物中去除,只能弃用。不过也许您的培养物具有独特性,您不希望丢弃而试图去除污染。环丙沙星和Plasmocin据报导适合此种应用。如果对相关实验方案或应用感兴趣,请联系抗生素供应商或参考已发表的文献。请注意支原体很难从培养物中清除,而且容易扩散,所以请对受污染的培养物进行隔离处理,直至支原体被完全清除,另外您的实验室可能也需要彻底净化。

引用和文献 (2)

引用和文献
Abstract
L-phenylalanine and NPS R-467 synergistically potentiate the function of the extracellular calcium-sensing receptor through distinct sites.
Authors: Zhang Zaixiang; Jiang Yongfeng; Quinn Stephen J; Krapcho Karen; Nemeth Edward F; Bai Mei;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12114500
The extracellular calcium (Ca(2+)(o))-sensing receptor (CaR) can be potentiated by allosteric activators including calcimimetics and l-amino acids. In this study, we found that many mutations had differential effects on the functional modulation of the CaR by these two allosteric activators, supporting the idea that these modulators act through distinct sites. ... More
Mutation of residues 423 (Met/Ile), 444 (Thr/Met), and 506 (Asn/Ser) confer cholesteryl esterase activity on rat lung carboxylesterase. Ser-506 is required for activation by cAMP-dependent protein kinase.
Authors: Wallace T J; Kodsi E M; Langston T B; Gergis M R; Grogan W M;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11429416
Site-directed mutagenesis is used to identify amino acid residues that dictate reported differences in substrate specificity between rat hepatic neutral cytosolic cholesteryl ester hydrolase (hncCEH) and rat lung carboxylesterase (LCE), proteins differing by only 4 residues in their primary sequences. Beginning with LCE, the substitution Met(423) --> Ile(423) alone or ... More