Platinum™ Taq 高保真 DNA 聚合酶
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Platinum&trade; <i>Taq</i> 高保真 DNA 聚合酶
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Platinum™ Taq 高保真 DNA 聚合酶

当需要高产量和稳健扩增时,Platinum™ Taq 高保真 DNA 聚合酶是扩增 DNA 片段的理想选择。通过 Platinum™ Taq了解更多信息
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货号反应次数
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113041025000 次反应
货号 11304011
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反应次数:
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当需要高产量和稳健扩增时,Platinum™ Taq 高保真 DNA 聚合酶是扩增 DNA 片段的理想选择。通过 Platinum™ Taq DNA 聚合酶与校正读码(3´→5´ 核酸外切酶活性)酶火球菌属 GB-D 聚合酶的混合物提供高保真度。采用 Platinum™ 自动“热启动”技术提高了 PCR 特异性。Platinum™ Taq 高保真 DNA 聚合酶的特点:

高保真度 — 比 Taq DNA 聚合酶的保真度高六倍以上
扩增子大小 — 对高达 15 kb 的片段进行扩增(如图所示)
便利性 — 室温反应组装
应用 — 从复杂基因组、病毒和质粒模板扩增 DNA;以及 RT-PCR

单位定义
一个单位的 Platinum™ Taq 高保真 DNA 聚合酶是在 74°C 下30分钟内将 10 nmol 脱氧核苷酸掺入 DNA 中所需的酶量。
仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
保真度(相对于 Taq)6 X
热启动内置热启动
反应次数100 次反应
突出端混合性
聚合酶Platinum Taq 高保真 DNA 聚合酶
产品类型高保真 DNA 聚合酶
数量100 次反应
反应形式分离组分
运输条件干冰
尺寸(最终产品)20 kb 或更小
检测方法引物-探针
适用于(应用)Hot-start PCR, High-fidelity PCR
高 GC PCR 扩增效果
反应速度标准
Unit SizeEach
内容与储存
• 1 x 20 μL Platinum Taq 高保真 DNA 聚合酶 (5 U/μL)
• 1 x 1.25 mL 10X 高保真缓冲液 [600 mM Tris-SO4(pH 值 8.9),180 mM (NH4)2SO4]
• 1 x 1 mL 50 mM MgSO4

在 -10°C 至 -30°C 下储存。

常见问题解答 (FAQ)

当我用凝胶电泳检测时,我的寡核苷酸似乎没有显示出正确长度。这是为什么?

寡核苷酸应该在含有7M尿素的聚丙烯酰胺凝胶上检测,并且应该与50%的甲酰胺溶液一起上样以避免压缩和形成二级结构。长度相同但是组成不同的寡核苷酸可以产生不同的电泳结果。dC的迁移最快,其次是dA、dT,最慢的是dG。带有核糖核酸的寡核苷酸容易产生模糊的电泳条带,并且通常存在二级结构问题。

我所使用的引物刚开始时可以用来做PCR的,但是随着时间的推移它失效了。这是什么情况?

在进行PCR之前应将引物按单次使用的量分装。将分装的引物在94度下加热1分钟。在加入PCR反应体系前快速在冰上冷却引物。有些引物可能会自己退火或者自己蜷缩起来。

在我定制的寡核苷酸管中没有看到沉淀。我是否应该要求换货?

引物的干燥方法会使其附在管壁上形成一个薄层而不是附在底部,因此并不是总能看到沉淀,这种情况下产品仍可以正常使用。

在我的寡核苷酸管子底部有球状的沉淀。这是什么?我的寡核苷酸还能再用吗?

如果寡核苷酸受热过度,它看上去就像一个“球”状沉淀附在管子的底部。这应该不会影响到寡核苷酸的质量,并且该寡核苷酸应该是易溶于水的。

我的冻干寡核苷酸是绿色的。还能再用吗?

如果寡核苷酸看上去是绿色的,最有可能是墨水落入离心管中。该寡核苷酸应仍然是具有功能的。您可通过乙醇沉淀法去除该颜色。