Leibovitz L-15 培养基
Invitrogen17万+抗体限时买二赠一,靶点广,灵活用!
Leibovitz L-15 培养基
Gibco™

Leibovitz L-15 培养基

Leibovitz L-15 培养基支持 HEP-2 猴肾脏细胞以及胚胎和成人组织的原代组织块生长。L-15 采用磷酸盐和游离氨基酸而非碳酸氢钠进行缓冲。这种培养基适用于支持非 CO2 平衡环境中的细胞生长了解更多信息
Have Questions?
更改视图buttonViewtableView
货号数量
11415064500 mL
1141511410 x 500 mL
货号 11415064
价格(CNY)
541.60
飞享价
Ends: 31-Dec-2025
691.00
共减 149.40 (22%)
Each
添加至购物车
数量:
500 mL
Customize this product
价格(CNY)
541.60
飞享价
Ends: 31-Dec-2025
691.00
共减 149.40 (22%)
Each
添加至购物车
Leibovitz L-15 培养基支持 HEP-2 猴肾脏细胞以及胚胎和成人组织的原代组织块生长。L-15 采用磷酸盐和游离氨基酸而非碳酸氢钠进行缓冲。这种培养基适用于支持非 CO2 平衡环境中的细胞生长。

这种 L-15 经过如下改良:

包含不含
•半乳糖•葡萄糖
•酚红•HEPES:
•L-谷氨酰胺•碳酸氢钠
• 丙酮酸钠 

可提供完整配方

使用 Leibovitz L-15 培养基
L-15 不含蛋白、脂质或生长因子。因此,L-15 需要补充剂,通常添加 10% 胎牛血清 (FBS)。

cGMP 生产和质量体系
Gibco™ L-15 在位于纽约格兰德岛的符合 cGMP 要求的工厂内生产。该工厂是在FDA登记的医疗器械生产商,且通过ISO 13485标准认证。为确保供应链的稳定,我们同时提供由我们的苏格兰工厂生产的相同 Gibco™ L-15 产品 (11415-049)。后者亦是在FDA登记的医疗仪器生产商,且符合ISO 13485标准。
仅用于研究和生产用途。不可用于临床诊断或直接用于人类或动物。
规格
细胞系Hep-2 猴肾细胞
细胞类型胚胎和成人组织外植体
最大浓度1 X
生产质量cGMP-compliant under the ISO 13485 standard
产品线Gibco
产品类型Leibovitz L-15 培养基
数量500 mL
有效期自生产之日起 12 个月
运输条件室温
分类动物来源
形式液体
无菌无菌过滤
灭菌方法无菌过滤
加有添加剂谷氨酰胺, 酚红, 丙酮酸钠, 半乳糖
不加添加剂无葡萄糖, 不含 HEPES, 无碳酸氢钠
Unit SizeEach
内容与储存
储存条件:2-8°C。避光储存
运输条件:环境
有效期:自生产之日起 12 个月

常见问题解答 (FAQ)

加入血清后的培养基可以使用多久?

通常情况下,加入血清后的培养基可使用三个星期。尽管没有正式的研究支持数据,这是我们研究人员的经验。

我的培养基是室温条件下运送来的,但注明应保存于冷藏条件下。这会有影响么?

我们会在常温下运输那些需要在冰箱中长期存放的培养基。我们对代表性的培养基配方进行了研究,结果表明这些培养基在室温下放置一周不会有问题。

我该如何去除细胞培养基中的支原体污染?

绝大部分情况下支原体污染无法从培养物中去除,只能弃用。不过也许您的培养物具有独特性,您不希望丢弃而试图去除污染。环丙沙星和Plasmocin据报导适合此种应用。如果对相关实验方案或应用感兴趣,请联系抗生素供应商或参考已发表的文献。请注意支原体很难从培养物中清除,而且容易扩散,所以请对受污染的培养物进行隔离处理,直至支原体被完全清除,另外您的实验室可能也需要彻底净化。

我发现培养物的生长速率变缓。我该如何处理?

尝试更换培养基或血清。比较培养基配方中葡萄糖、氨基酸及其他成份之间的差异。比较新旧批次的血清。增加细胞的初始接种量。最后,让细胞逐步切换到新的培养基。

我的细胞不能贴附于培养容器。我该如何处理?

如果细胞经胰酶过度消化,即可能发生此种情况。尝试使用更短时间或更低浓度的胰酶进行消化处理。支原体污染也可能造成此种问题。分离部分细胞培养物,并检测支原体感染。最后,检查培养基中的粘附因子。

引用和文献 (3)

引用和文献
Abstract
Tumor necrosis factor alpha increases the expression of glycosyltransferases and sulfotransferases responsible for the biosynthesis of sialylated and/or sulfated Lewis x epitopes in the human bronchial mucosa.
Authors: Delmotte Philippe; Degroote Sophie; Lafitte Jean-Jacques; Lamblin Geneviève; Perini Jean-Marc; Roussel Philippe;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11679593
'There is increasing evidence that inflammation may affect glycosylation and sulfation of various glycoproteins. The present study reports the effect of tumor necrosis factor alpha (TNF-alpha), a proinflammatory cytokine, on the glycosyl- and sulfotransferases of the human bronchial mucosa responsible for the biosynthesis of Lewis x epitope and of its ... More
Antiapoptotic activity of the free caspase recruitment domain of procaspase-9: a novel endogenous rescue pathway in cell death.
Authors: Stephanou Anastasis; Scarabelli Tiziano M; Knight Richard A; Latchman David S;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11825888
Mitochondrial injury initiates proteolytic processing of procaspase-9 into the large and small subunits, leading to apoptotic cell death. Here we show that the free caspase recruitment domain (CARD) released by procaspase-9 processing activates nuclear factor kappaB expression. A procaspase-9 construct with a point mutation that abrogates the release of the ... More
Expression and localization of aquaporin water channels in rat hepatocytes. Evidence for a role in canalicular bile secretion.
Authors: Huebert Robert C; Splinter Patrick L; Garcia Fabiana; Marinelli Raul A; LaRusso Nicholas F;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11932260
Although bile formation requires that large volumes of water be rapidly transported across liver epithelia, including hepatocytes, the molecular mechanisms by which water is secreted into bile are obscure. The aquaporins are a family of 10 channel-forming, integral membrane proteins of approximately 28 kDa numbered 0-9 that allow water to ... More