CELLection™ Pan 小鼠 IgG 试剂盒
CELLection™ Pan 小鼠 IgG 试剂盒
Invitrogen™

CELLection™ Pan 小鼠 IgG 试剂盒

将此试剂盒与任何小鼠 IgG 一起使用,可以对所有种属(小鼠除外)的细胞群进行阳性分离。抗体通过 DNA 连接酶与 CELLection™ Dynabeads™了解更多信息
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货号数量
11531D5 mL
货号 11531D
价格(CNY)
8,151.00
飞享价
Ends: 31-Dec-2025
11,950.00
共减 3,799.00 (32%)
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5 mL
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将此试剂盒与任何小鼠 IgG 一起使用,可以对所有种属(小鼠除外)的细胞群进行阳性分离。抗体通过 DNA 连接酶与 CELLection™ Dynabeads™ 的表面相连;该连接体提供了可切割位点以便在分离后从细胞上释放并去除微珠。无微珠细胞具有活性,可用于任何下游应用。

该试剂盒包含:CELLection™ Dynabeads™ 由人抗小鼠 IgG 单克隆缓冲液和 DNase 释放缓冲液包被

应用:

•使用您自己的小鼠 IgG 从任何种属(小鼠除外)中阳性分离及脱离任何细胞
• 与流式细胞分析、细胞培养和所有基于细胞的试验兼容
仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
抗体片段完整抗体
细胞类型所有物种的细胞,但小鼠除外
染料类型CELLection™ Pan
宿主种属小鼠
分离技术阳性分离
池数量处理总计 ∼2 x 10^9 个细胞
输出可行性>95%
产品线CELLection,Dynabeads
纯度或质量等级研究级
数量5 mL
反应性所有物种,但小鼠除外
样品类型PBMC,组织消化产物,血液
运输条件室温
原始材料细胞数量1 x 10^7 个 PBMC/分离
目标种属所有物种,但小鼠除外
产品类型抗体包被微球
Unit SizeEach
内容与储存
储存在冰箱 (2–8°C) 中。

常见问题解答 (FAQ)

如果带着Dynabeads磁珠共培养的话,磁珠会发生细胞内化么?

在培养中细胞是否会内吞Dynabeads磁珠要视具体细胞类型而定。由于磁珠尺寸的关系(通常直径为4.5 μM),Dynabeads磁珠将不会通过内吞途径(例如通过网格蛋白有被小窝)发生细胞内化。网格蛋白有被小窝在尺寸上一般不会大于500 nm,这对于磁珠的内吞来说太小了。不过,如果细胞具有吞噬活性(如单核细胞/巨噬细胞),Dynabeads磁珠还是可能在这些特定类型的细胞中被吞噬进入吞噬溶酶体的。所以您问题的答案可能为是或否——视具体的细胞类型而定。

在没有磁珠解离试剂的条件下,有办法将磁珠从分离出的细胞上去除么?

我们提供了多种不含释放机制的Dynabeads磁珠,这些产品可用于细胞阳性分离(捕获靶标细胞)或去除操作(将靶标细胞从样本中去除):

•适用于细胞去除操作的Dynabeads磁珠:通过Dynabeads磁珠进行的细胞清除是一种十分快速、高效和方便的技术。选用预先包被的Dynabeads磁珠,或使用您的自备靶标抗体来包被我们的二抗包被磁珠,将其加入样本(如全血、PBMC、白细胞层,组织消化产物),混匀并孵育20分钟,再置于磁力架2分钟,您就完成了细胞去除操作。
•适用于阳性分离操作的Dynabeads磁珠,可匹配分子水平的下游分析应用:不含磁珠释放机制的靶细胞阳性分离可用于DNA、RNA或蛋白分析等分子水平的下游研究。在这些应用中,当磁珠连着细胞时,可对分离的细胞进行裂解,当细胞裂解后,磁珠可被移除。如果体系中存在磁珠不是问题,您也可在磁珠存在的条件下培养细胞。在大多数情况下,2-3天后表面的抗原会发生内化,磁珠也会随之脱落——因为这些磁珠相对体积过大,而无法通过细胞内吞途径来实现内化。

为何靶细胞会内吞Dynabeads磁珠?

在通常情况下,Dynabeads磁珠的尺寸很大,不会发生细胞内吞的现象。网格蛋白有被小窝通常不会大于500 nm,这对Dynabeads磁珠的内吞作用来说太小了。不过,对于像单核细胞/巨噬细胞等具有吞噬活性的靶细胞而言,Dynabeads磁珠还可能由吞噬作用介导进入细胞内部。

Dynabeads CELLection细胞分离试剂盒的工作原理是什么?

CELLection试剂盒中包含了经DNA接头包被(可通过链霉亲和素或抗体用于细胞分离)的Dynabeads磁珠,和一款用于释放磁珠的DNA酶。在使用磁珠(直接或间接地)捕获靶标细胞后,可通过DNA酶的处理来剪切DNA接头,以释放细胞。其结果是,靶细胞从Dynabeads磁珠上解离下来,但仍与捕获抗体相结合。

我们提供了三种Dynabeads CELLection细胞分离试剂盒:

•CELLection上皮细胞富集试剂盒(货号16203)中包含了与anti-EpCAM单抗相偶联的Dynabeads磁珠。
•CELLection生物素结合剂试剂盒(货号11533D)适合应用您自备的生物素化抗体来对靶标细胞进行阳性分离
•CELLection泛小鼠IgG试剂盒(货号11531D)适合应用您自备的小鼠IgG来分离靶标细胞

我应如何在细胞分离之后去除Dynabeads磁珠?这些磁珠解离试剂盒之间的主要区别是什么?

有三种方法可去除所分离细胞上结合的Dynabeads磁珠。

•DETACHaBEAD 试剂盒(阳性分离)——解离试剂为抗Fab的多抗试剂,将磁珠结合的抗体从细胞上竞争性结合下来,从而帮助用户获得不含抗体和磁珠的细胞。提供适用于人CD4+和CD8+ T细胞,CD19+ B细胞和CD34+造血干细胞的试剂盒。
•CELLection试剂盒——解离试剂是一种DNA酶,能够消化抗体与磁珠之间的DNA接头,从而帮助用户最终获得不含磁珠的细胞。提供适用于人体EpCAM(Ber-EP4)上皮细胞和链霉亲和素(能够结合任一种生物素标记的抗体)的试剂盒。
•FlowComp试剂盒——解离试剂为生物素,能够竞争性结合与磁珠相偶联的des-生物素化抗体。提供适用于人类和小鼠总T细胞,CD4+和CD8+的T细胞亚群,以及人单核细胞的试剂盒。

引用和文献 (5)

引用和文献
Abstract
The postnatal rat aorta contains pericyte progenitor cells that form spheroidal colonies in suspension culture.
Authors:Howson KM, Aplin AC, Gelati M, Alessandri G, Parati EA, Nicosia RF,
Journal:Am J Physiol Cell Physiol
PubMed ID:16079185
'Pericytes play an important role in modulating angiogenesis, but the origin of these cells is poorly understood. To evaluate whether the mature vessel wall contains pericyte progenitor cells, nonendothelial mesenchymal cells isolated from the rat aorta were cultured in a serum-free medium optimized for stem cells. This method led to ... More
p27Kip1 and cyclin D1 are necessary for focal adhesion kinase regulation of cell cycle progression in glioblastoma cells propagated in vitro and in vivo in the scid mouse brain.
Authors:Ding Q, Grammer JR, Nelson MA, Guan JL, Stewart JE, Gladson CL,
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:15557280
'We have reported previously that the expression of focal adhesion kinase (FAK) is elevated in glioblastomas and that expression of FAK promotes the proliferation of glioblastoma cells propagated in either soft agar or in the C.B.17 severe combined immunodeficiency (scid) mouse brain. We therefore determined the effect of FAK on ... More
D-4F induces heme oxygenase-1 and extracellular superoxide dismutase, decreases endothelial cell sloughing, and improves vascular reactivity in rat model of diabetes.
Authors:Kruger AL, Peterson S, Turkseven S, Kaminski PM, Zhang FF, Quan S, Wolin MS, Abraham NG,
Journal:Circulation
PubMed ID:15939814
'BACKGROUND: Apolipoprotein A1 mimetic peptide, synthesized from D-amino acid (D-4F), enhances the ability of HDL to protect LDL against oxidation in atherosclerotic animals. METHODS AND RESULTS: We investigated the mechanisms by which D-4F provides antioxidant effects in a diabetic model. Sprague-Dawley rats developed diabetes with administration of streptozotocin (STZ). We ... More
CD31 promotes beta1 integrin-dependent engulfment of apoptotic Jurkat T lymphocytes opsonized for phagocytosis by fibronectin.
Authors:Vernon-Wilson EF, Auradé F, Brown SB,
Journal:J Leukoc Biol
PubMed ID:16551678
Phagocyte integrins, by binding "bridging" molecules, mediate the ingestion of late apoptotic cells and apoptotic bodies by mechanisms that remain obscure. We recently reported that human monocyte-derived macrophages capture viable and apoptotic human leukocytes through homophilic interactions involving CD31 and that CD31 then promotes the engulfment of apoptotic cells or ... More
Epstein-Barr virus infection of Langerhans cell precursors as a mechanism of oral epithelial entry, persistence, and reactivation.
Authors:Walling DM, Ray AJ, Nichols JE, Flaitz CM, Nichols CM,
Journal:J Virol
PubMed ID:17376908
Epstein-Barr virus (EBV) is a ubiquitous human herpesvirus associated with many malignant and nonmalignant human diseases. Life-long latent EBV persistence occurs in blood-borne B lymphocytes, while EBV intermittently productively replicates in mucosal epithelia. Although several models have previously been proposed, the mechanism of EBV transition between these two reservoirs of ... More