CELLection™ 生物素结合剂试剂盒
Invitrogen17万+抗体限时买二赠一,靶点广,灵活用!
CELLection™ 生物素结合剂试剂盒
Invitrogen™

CELLection™ 生物素结合剂试剂盒

该试剂盒适用于任何生物素化抗体,对包括小鼠细胞在内的细胞群进行阳性分离。生物素化抗体通过 DNA 连接酶与 CELLection™ Dynabeads™ 相连;该连接体提供了可切割位点以便从细胞上去除微珠。脱离后的细胞具有活性,可用于任何下游应用。该产品包含:CELLection™ Dynabeads™了解更多信息
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货号数量
11533D5 mL
货号 11533D
价格(CNY)
8,416.00
飞享价
Ends: 31-Dec-2025
12,336.00
共减 3,920.00 (32%)
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5 mL
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该试剂盒适用于任何生物素化抗体,对包括小鼠细胞在内的细胞群进行阳性分离。生物素化抗体通过 DNA 连接酶与 CELLection™ Dynabeads™ 相连;该连接体提供了可切割位点以便从细胞上去除微珠。脱离后的细胞具有活性,可用于任何下游应用。

该产品包含:CELLection™ Dynabeads™ 由重组链霉亲和素和 DNase 释放缓冲液包被

应用:

• 使用您自己的生物素化抗体经阳性分离及脱离任何物种的任何细胞
• 与流式细胞术兼容
仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
细胞类型所有种属的所有细胞
分离技术阳性分离
池数量处理总计 ∼2 x 10^9 个细胞
输出可行性>95%
产品线CELLection,Dynabeads
纯度或质量等级研究级
数量5 mL
反应性所有物种
样品类型PBMC,组织消化产物,血液
运输条件室温
原始材料细胞数量一次试验可分离 1x10^7 PBMC
目标种属所有物种
产品类型生物素结合剂
Unit SizeEach
内容与储存
储存在冰箱 (2–8°C) 中。

常见问题解答 (FAQ)

如果带着Dynabeads磁珠共培养的话,磁珠会发生细胞内化么?

在培养中细胞是否会内吞Dynabeads磁珠要视具体细胞类型而定。由于磁珠尺寸的关系(通常直径为4.5 μM),Dynabeads磁珠将不会通过内吞途径(例如通过网格蛋白有被小窝)发生细胞内化。网格蛋白有被小窝在尺寸上一般不会大于500 nm,这对于磁珠的内吞来说太小了。不过,如果细胞具有吞噬活性(如单核细胞/巨噬细胞),Dynabeads磁珠还是可能在这些特定类型的细胞中被吞噬进入吞噬溶酶体的。所以您问题的答案可能为是或否——视具体的细胞类型而定。

在没有磁珠解离试剂的条件下,有办法将磁珠从分离出的细胞上去除么?

我们提供了多种不含释放机制的Dynabeads磁珠,这些产品可用于细胞阳性分离(捕获靶标细胞)或去除操作(将靶标细胞从样本中去除):

•适用于细胞去除操作的Dynabeads磁珠:通过Dynabeads磁珠进行的细胞清除是一种十分快速、高效和方便的技术。选用预先包被的Dynabeads磁珠,或使用您的自备靶标抗体来包被我们的二抗包被磁珠,将其加入样本(如全血、PBMC、白细胞层,组织消化产物),混匀并孵育20分钟,再置于磁力架2分钟,您就完成了细胞去除操作。
•适用于阳性分离操作的Dynabeads磁珠,可匹配分子水平的下游分析应用:不含磁珠释放机制的靶细胞阳性分离可用于DNA、RNA或蛋白分析等分子水平的下游研究。在这些应用中,当磁珠连着细胞时,可对分离的细胞进行裂解,当细胞裂解后,磁珠可被移除。如果体系中存在磁珠不是问题,您也可在磁珠存在的条件下培养细胞。在大多数情况下,2-3天后表面的抗原会发生内化,磁珠也会随之脱落——因为这些磁珠相对体积过大,而无法通过细胞内吞途径来实现内化。

为何靶细胞会内吞Dynabeads磁珠?

在通常情况下,Dynabeads磁珠的尺寸很大,不会发生细胞内吞的现象。网格蛋白有被小窝通常不会大于500 nm,这对Dynabeads磁珠的内吞作用来说太小了。不过,对于像单核细胞/巨噬细胞等具有吞噬活性的靶细胞而言,Dynabeads磁珠还可能由吞噬作用介导进入细胞内部。

Dynabeads CELLection细胞分离试剂盒的工作原理是什么?

CELLection试剂盒中包含了经DNA接头包被(可通过链霉亲和素或抗体用于细胞分离)的Dynabeads磁珠,和一款用于释放磁珠的DNA酶。在使用磁珠(直接或间接地)捕获靶标细胞后,可通过DNA酶的处理来剪切DNA接头,以释放细胞。其结果是,靶细胞从Dynabeads磁珠上解离下来,但仍与捕获抗体相结合。

我们提供了三种Dynabeads CELLection细胞分离试剂盒:

•CELLection上皮细胞富集试剂盒(货号16203)中包含了与anti-EpCAM单抗相偶联的Dynabeads磁珠。
•CELLection生物素结合剂试剂盒(货号11533D)适合应用您自备的生物素化抗体来对靶标细胞进行阳性分离
•CELLection泛小鼠IgG试剂盒(货号11531D)适合应用您自备的小鼠IgG来分离靶标细胞

当抗体浓度较低时,我应如何对我的抗体进行生物素化操作?

在抗体浓度较低的情况下,生物素化效率会降低(操作手册中给出的最低浓度为0.5 mg / mL)。在公司内部,我们并没有使用低于0.5mg/mL的抗体,而是增加了DSB-X生物素的含量(从《DSB-X生物素蛋白标记试剂盒手册》(货号D-20655)中的表1可见在偶联反应中把DSB-X生物素含量从2 μL提高到4 μL可以提高反应效率)。< br / > < br / > 根据操作步骤生物素化0.5毫克/毫升的抗体:< br / > 0.5毫克/毫升x 0.2毫升 = 0.1毫克抗体< br / >生物素化的抗体的产量:在0.2毫升中的产量(0.1毫克抗体x 0.85%)= 0.4毫克/毫升< br / >在25μL中的生物素化的抗体量:0.4毫克/毫升x 25μL = 10μg,在推荐范围(每 5 x 10 e7细胞推荐5-50μg)。< br / > < br / > 生物素化0.2毫克/毫升的抗体:0.2毫克/毫升x 0.2毫升 = 0.04毫克抗体< br / >生物素化抗体的产量:在0.2毫升中的产量(0.04毫克抗体x 0.85%)= 0.17毫克/毫升< br / >在25μL中的生物素化的抗体量:0.17毫克/毫升x 25μL = 4μg,稍低于推荐范围。注意:可简单通过离心浓缩器(Centricon滤柱)对抗体进行浓缩,而不影响抗体的生物学活性。

引用和文献 (3)

引用和文献
Abstract
Characterizing tumor-promoting T cells in chemically induced cutaneous carcinogenesis.
Authors:Roberts SJ,Ng BY,Filler RB,Lewis J,Glusac EJ,Hayday AC,Tigelaar RE,Girardi M
Journal:Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
PubMed ID:17412837
There is a longstanding but poorly understood epidemiologic link between inflammation and cancer. Consistent with this, we previously showed that αβ T cell deficiency can increase resistance to chemical carcinogenesis initiated by 7,12-dimethylbenz[a]anthracene and promoted by phorbol 12-myristate 13-acetate. This provoked the hypothesis that αβ T cell deficiency removed T ... More
CD4+ CD25+ regulatory T cells suppress CD4+ T-cell function and inhibit the development of Plasmodium berghei-specific TH1 responses involved in cerebral malaria pathogenesis.
Authors:Nie CQ, Bernard NJ, Schofield L, Hansen DS,
Journal:Infect Immun
PubMed ID:17325053
'The infection of mice with Plasmodium berghei ANKA constitutes the best available mouse model for human Plasmodium falciparum-mediated cerebral malaria, a devastating neurological syndrome that kills nearly 2.5 million people every year. Experimental data suggest that cerebral disease results from the sequestration of parasitized erythrocytes within brain blood vessels, which ... More
A reduced antigen load in vivo, rather than weak inflammation, causes a substantial delay in CD8+ T cell priming against Mycobacterium bovis (bacillus Calmette-Guérin).
Authors:Russell MS, Iskandar M, Mykytczuk OL, Nash JH, Krishnan L, Sad S,
Journal:J Immunol
PubMed ID:17579040
Regardless of the dose of Ag, Ag presentation occurs rapidly within the first few days which results in rapid expansion of the CD8+ T cell response that peaks at day 7. However, we have previously shown that this rapid priming of CD8+ T cells is absent during infection of mice ... More