Ham's F-12 营养混合物
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Ham's F-12 营养混合物
引用和文献 (9)
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Ham's F-12 营养混合物

Ham's F-12 营养混合物 (F-12) 设计用于中国仓鼠卵巢 (CHO) 细胞的无血清单细胞铺板。自此之后，F-12 已用于 CHO了解更多信息
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货号数量
11765054500 mL
1176506210 x 500 mL
117650471000 mL
117650706 x 1000 mL
货号 11765054
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Ham's F-12 营养混合物 (F-12) 设计用于中国仓鼠卵巢 (CHO) 细胞的无血清单细胞铺板。自此之后，F-12 已用于 CHO 培养物的无血清生长以及其他哺乳动物细胞的添加血清生长，包括软骨细胞和大鼠前列腺上皮细胞。针对广泛的细胞培养应用，提供了多种 F-12 改良培养基。使用培养基选择工具查找适合的配方。

这种 Ham's F-12 的改良方式如下：
包含
•L-谷氨酰胺
• 酚红

可提供完整配方。

F-12 的使用
与其他基础培养基相比，F-12 含有更广泛的成分，包括锌、腐胺、次黄嘌呤和胸苷。F-12 不含蛋白质或生长因子。因此，F-12 需要添加剂，通常采用 10%胎牛血清 (FBS)。F-12 使用碳酸氢钠缓冲系统 (1.176 g/L)，因此需要 5–10% CO2 环境来维持生理 pH 值。

cGMP 生产和质量体系
为确保供应链连续性，我们在两家独立工厂生产 F-12；一家工厂位于纽约格兰德岛，另一家位于英国苏格兰。两家工厂均符合 cGMP 生产要求，并通过 ISO 13485 认证，是在 FDA 登记的医疗器械生产商。
规格
细胞系CHO、COS-7 和大鼠前列腺上皮细胞
细胞类型原代大鼠星形胶质细胞
最大浓度1 X
生产质量cGMP-compliant under the ISO 13485 standard
产品线Gibco
产品类型Ham's F-12 营养混合物
数量500 mL
有效期自生产之日起 12 个月
运输条件室温
分类非动物源性
形式液体
无菌无菌过滤
灭菌方法无菌过滤
加有添加剂谷氨酰胺, 酚红, 丙酮酸钠
不加添加剂不含 HEPES
Unit SizeEach
内容与储存
储存条件：2°C 至 8°C。避光
运输条件：环境
有效期：自生产之日起 12 个月

常见问题解答 (FAQ)

加入血清后的培养基可以使用多久？

通常情况下，加入血清后的培养基可使用三个星期。尽管没有正式的研究支持数据，这是我们研究人员的经验。

我的培养基是室温条件下运送来的，但注明应保存于冷藏条件下。这会有影响么？

我们会在常温下运输那些需要在冰箱中长期存放的培养基。我们对代表性的培养基配方进行了研究，结果表明这些培养基在室温下放置一周不会有问题。

我该如何去除细胞培养基中的支原体污染？

绝大部分情况下支原体污染无法从培养物中去除，只能弃用。不过也许您的培养物具有独特性，您不希望丢弃而试图去除污染。环丙沙星和Plasmocin据报导适合此种应用。如果对相关实验方案或应用感兴趣，请联系抗生素供应商或参考已发表的文献。请注意支原体很难从培养物中清除，而且容易扩散，所以请对受污染的培养物进行隔离处理，直至支原体被完全清除，另外您的实验室可能也需要彻底净化。

我发现培养物的生长速率变缓。我该如何处理？

尝试更换培养基或血清。比较培养基配方中葡萄糖、氨基酸及其他成份之间的差异。比较新旧批次的血清。增加细胞的初始接种量。最后，让细胞逐步切换到新的培养基。

我的细胞不能贴附于培养容器。我该如何处理？

如果细胞经胰酶过度消化，即可能发生此种情况。尝试使用更短时间或更低浓度的胰酶进行消化处理。支原体污染也可能造成此种问题。分离部分细胞培养物，并检测支原体感染。最后，检查培养基中的粘附因子。

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引用和文献 (9)

引用和文献
Abstract
Structural basis of G protein specificity of human endothelin receptors. A study with endothelinA/B chimeras.
Authors: Takagi Y; Ninomiya H; Sakamoto A; Miwa S; Masaki T;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:7730310
'The endothelin (ET) family of peptides acts via two subtypes of guanine nucleotide-binding regulatory protein (G protein)-coupled receptors termed ETA and ETB. ET-1 stimulated cAMP formation in Chinese hamster ovary (CHO) cells stably expressing human wild-type ETA (CHO/hETA cells) while it inhibited cAMP formation in CHO cells expressing human wild-type ... More
Molecular cloning and functional analysis of the promoter of the human squalene synthase gene.
Authors: Guan G; Jiang G; Koch R L; Shechter I;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:7665618
'We have cloned and characterized the 5''-flanking region of the gene encoding human squalene synthase. We report here the promoter activity of successively 5''-truncated sections of a 1 kilobase of this region by fusing it to the coding region of a luciferase reporter gene. DNA segments of 200 base pairs ... More
Identification of a minimum enhancer sequence for the type II collagen gene reveals several core sequence motifs in common with the link protein gene.
Authors: Krebsbach P H; Nakata K; Bernier S M; Hatano O; Miyashita T; Rhodes C S; Yamada Y;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:8626777
'The type II collagen gene (Col2a1) is expressed primarily in chondrocytes. Transcription of Col2a1 is mediated by cell-specific regulatory elements located within the promoter and first intron. Here, we map a minimal enhancer and identify elements that determine cartilage-specific Col2a1 expression by analyzing the activity of a series of chimeric ... More
Interaction between the components of the interferon gamma receptor complex.
Authors:Serguei V. Kotenko , Lara S. Izotova , Brian P. Pollack , Thomas M. Mariano , Robert J. Donnelly , Geetha Muthukumaran , Jeffry R. Cook , Gianni Garotta, Olli Silvennoinen, James N. Ihle, Sidney Pestka
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:7673114
'Interferon gamma (IFN-gamma) signals through a multimeric receptor complex consisting of two different chains: the IFN-gamma receptor binding subunit (IFN-gamma R, IFN-gamma R1), and a transmembrane accessory factor (AF-1, IFN-gamma R2) necessary for signal transduction. Using cell lines expressing different cloned components of the IFN-gamma receptor complex, we examined the ... More
Isolation, characterization, and differentiation of human multipotent dermal stem cells.
Authors:Li L, Fukunaga-Kalabis M, Herlyn M
Journal:Methods Mol Biol
PubMed ID:23483399
Skin, as the body's largest organ, has been extensively used to study adult stem cells. Most previous skin-related studies have focused on stem cells isolated from hair follicles and from keratinocytes. Here we present a protocol to isolate multipotent neural crest stem-like dermis-derived stem cells (termed dermal stem cells or ... More
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