CTS™ DynaMag™ Magnet
CTS™ DynaMag™ Magnet
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CTS™ DynaMag™ Magnet

DynaMag™ CTS™ 适合搭配商用无菌血袋/培养袋、试管和连接器。用于研究用途，或细胞基因或组织产品的生产，主要优点：• 理想的密闭无菌血袋内细胞的磁性分选方法。• 灵活可变的分离剂量：50到330 ml的静态分选体积，采用T细胞扩增实验方案后、大于10升的连续分离了解更多信息
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DynaMag™ CTS™ 适合搭配商用无菌血袋/培养袋、试管和连接器。
用于研究用途，或细胞基因或组织产品的生产，

主要优点：

• 理想的密闭无菌血袋内细胞的磁性分选方法。• 灵活可变的分离剂量：50到330 ml的静态分选体积，采用T细胞扩增实验方案后、大于10升的连续分离。• 对于可能在初次磁体捕获时逃脱的残留磁珠可于二次磁体捕获时被吸附住。

应用领域：

• 阳性分离CD3+ T细胞，用于后续的Dynabeads™ ClinExVivo™ CD3/CD28刺激与扩增研究，以及T细胞扩增后Dynabeads™ ClinExVivo™ CD3/CD2的移除。• 用Dynabeads™ ClinExVivo™ Sheep anti-Mouse IgG 或 Dynabeads™ ClinExVivo™ Epoxy去除不想要的细胞类型（例如，去除吞噬了Dynabeads™ ClinExVivo™ Epoxy磁珠的单核细胞）。

Dynal ClinExVivo™ MPC™磁体主要搭配Dynabeads™ ClinExVivo™系列产品一起用于临床研究：

• Dynabeads™ ClinExVivo™ CD3/CD28 （货号 40203D）
• Dynabeads™ ClinExVivo™山羊抗小鼠IgG （货号 42201）
• Dynabeads™ ClinExVivo™ Epoxy （货号 40201D）
用于研究或生产基于细胞、基因或者组织的产品。注意：不可直接作用于人类或动物给药。
规格
适用于（设备）DynaMag™
产品线CTS, DynaMag
数量1 Each
研究类别Cell Therapy Research
运输条件Room Temperature
Unit SizeEach
内容与储存
The product contains: CTS DynaMag Magnet

Storage Conditions:
Protect the device from vibration and keep out of direct sunlight.

常见问题解答 (FAQ)

DynaMag-2和DynaMag-Spin磁力架的高斯值是多少？

DynaMag-2磁力架的最低高斯值为3,500–3,700，DynaMag-Spin磁力架最低高斯值为3,000–3,500。

高斯和特斯拉单位的标准换算关系是多少？

1特斯拉等于10,000高斯。

我该如何清洁DynaMag磁力架？

使用以下任意一种清洁剂喷洗和/或擦拭DynaMag磁力架：

•70%异丙醇
•1%次氯酸钠溶液（漂白剂）
•0.1 N HCl溶液

不要将装置浸泡在水溶液中，避免长时间接触于水或其他水溶液。不可将磁力架进行高压灭菌或加热至70°C以上。

DynaMag-2磁力架（货号12321D）和DynaMag-Spin磁力架（货号12320D）有何区别？

DynaMag-2磁力架可容纳16个标准的1.5 mL或2 mL微量离心管，而DynaMag-Spin磁力架最多能容纳6个标准的1.5 mL微量离心管。

What are the Gauss levels for the DynaMag-2 and DynaMag-Spin Magnets?

The DynaMag-2 Magnet is 3,500-3,700 minimum Gauss level and the DynaMag-Spin is 3,000-3,500 minimum Gauss level.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Assays and Analysis Support Center.

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引用和文献 (2)

引用和文献
Abstract
Manufacturing validation of biologically functional T cells targeted to CD19 antigen for autologous adoptive cell therapy.
Authors:Hollyman D, Stefanski J, Przybylowski M, Bartido S, Borquez-Ojeda O, Taylor C, Yeh R, Capacio V, Olszewska M, Hosey J, Sadelain M, Brentjens RJ, Rivière I,
Journal:J Immunother
PubMed ID:19238016
On the basis of promising preclinical data demonstrating the eradication of systemic B-cell malignancies by CD19-targeted T lymphocytes in vivo in severe combined immunodeficient-beige mouse models, we are launching phase I clinical trials in patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL) and acute lymphoblastic leukemia. We present here the validation of ... More
Simplified process for the production of anti-CD19-CAR-engineered T cells.
Authors:Tumaini B, Lee DW, Lin T, Castiello L, Stroncek DF, Mackall C, Wayne A, Sabatino M,
Journal:
PubMed ID:23992830
Adoptive immunotherapy with the use of chimeric antigen receptor (CAR)-engineered T cells specific for CD19 has shown promising results for the treatment of B-cell lymphomas and leukemia. This therapy involves the transduction of autologous T cells with a viral vector and the subsequent cell expansion. We describe a new, simplified ... More