PureLink™ RNA 小提试剂盒
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PureLink™ RNA 小提试剂盒
Invitrogen™

PureLink™ RNA 小提试剂盒

PureLink RNA 迷你试剂盒是一种基于柱的试剂盒,使用标准实验室设备在20分钟内从各种样品类型中分离出高质量的总 RNA。该试剂盒包括无 RNase 裂解和洗涤液,可保护 RNA 免受 RNase了解更多信息
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货号数量产品类型
1218302010 次制备RNA Mini Kit
12183018A50 次制备RNA Mini Kit
12183025250 次制备RNA Mini Kit
A2983950 CartridgesRNA Mini Columns
1218302650 CartridgesHomogenizer
货号 12183020
价格(CNY)
1,458.00
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Ends: 31-Dec-2025
1,955.00
共减 497.00 (25%)
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数量:
10 次制备
产品类型:
RNA Mini Kit
价格(CNY)
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PureLink RNA 迷你试剂盒是一种基于柱的试剂盒,使用标准实验室设备在20分钟内从各种样品类型中分离出高质量的总 RNA。该试剂盒包括无 RNase 裂解和洗涤液,可保护 RNA 免受 RNase 的影响,同时从 DNA、蛋白和其他细胞碎片中释放 RNA。快速离心柱工作流程非常适合处理低至中通量的批次规模。先进的 PureLink RNA 迷你离心柱设计可提高上样量(200 mg 组织)和 RNA 回收率(高达 1000 µg)。这意味着用户可以用相同的 RNA 分离试剂盒处理小样品和大样品。

•使用一根离心柱在20分钟内处理来自 5–200 mg 动物/植物组织或 0.5 x 106 至 108 个组织培养细胞的上样量
• 分离的 RNA 多于竞争对手的迷你离心柱:使用一根柱获得高达 1000 µg 总 RNA
• 分离的 RNA 用于大多数应用,无需进一步 DNase 处理(非常低的残留 DNA)
• 灵活 – PureLink DNase 试剂盒可选柱上或分离后 DNase 处理,轻松去除残留 DNA

超大结合能力能够使用标准实验室设备快速纯化 RNA
PureLink RNA 迷你试剂盒可以从多种细胞和组织类型中快速纯化总 RNA,一次提取的产量高达 1000 µg 纯化 RNA(参见图1)。可从小提至中提量的起始材料中获得高质量总 RNA,仅有痕量的基因组 DNA 污染。超大结合能力使得一个试剂盒能够在20分钟快速方案中满足大多数 RNA 分离需求,无需特殊样品处理仪器。

针对灵敏应用进行简单、可选、柱上 DNase 处理
PureLink RNA 小提试剂盒柱可高效分离高质量总 RNA,同时去除大部分基因组 DNA。通常,大多数要求使用动物组织或哺乳动物细胞系 RNA 的应用都不需要额外进行 DNase 处理。但是,对于不使用跨内含子引物或内含子很小甚至没有内含子的生物样品 qRT-PCR 基因表达分析等,可能需要完全去除残留污染 DNA。PureLink DNase Set 便于在 RNA 分离方案中进行柱上 DNA 消化。“柱上”使用 DNase 处理更为简单,且与在 RNA 分离后使用 DNase 处理相比,其 RNA 回收率更高。PureLink DNase Set 也可用于去除先前已纯化 RNA 中残留的 DNA。PureLink DNase 试剂盒可用于“柱上”和 RNA 后纯化工作流程。

简化、无毒 RNA 纯化
PureLink RNA 小提试剂盒利用无毒异硫氰酸胍裂解缓冲液在分离期间保护 RNA。特殊的无 RNase 试剂在独特柱配置中与经认证的无 RNase 硅胶膜结合,通常在不到20分钟内即可安全、轻松地完成程序,无需进行有害苯酚/氯仿提取、CsCl 离心或 LiCl 或酒精沉淀。

建议 PureLink RNA 迷你试剂盒与均质仪(货号:12183026)一起使用,在核酸纯化前通过离心均质化细胞或组织裂解物。均质仪对去除植物组织中的微粒特别有效。

对于富含多酚类或淀粉的植物组织(例如松针、马铃薯块茎),我们建议使用 PureLink 植物 RNA 试剂(货号:12322012)以及 PureLink RNA 迷你试剂盒。

仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
洗脱体积30–300 μL
最终产品类型总 RNA、转录组 RNA、micro RNA
适用于(应用)RT-PCR、qPCR、cDNA 文库构建、NGS、微阵列分析、印迹杂交、Northern 印迹、体外翻译、核酸酶保护测定、核酸标记
高通量能力不兼容高通量应用(手动)
产品类型RNA Mini Kit
纯化时间20分钟(样本均质后)
数量10 次制备
规格小型
运输条件室温
原始材料量细菌:≤109个细胞
血液:≤0.2 mL
细胞:≤5 x 107
植物:≤250 mg
组织:≤200 mg
酵母菌:≤5 x 108个细胞
酶促反应:≤1.2 mL
产量1000 μg
分离技术硅胶离心柱
样品类型细菌、血液、细胞、植物、组织、酵母、酶促反应(DNase 消化、RNA 标记/纯化制备、IVT), 血液, 细胞, 植物样品, 组织, 酵母菌, Enzymatic Reactions
Unit SizeEach
内容与储存
•;20 mL 裂解缓冲液;在室温下储存
• 10 mL 洗涤缓冲液 I;在室温下储存
• 4 mL 洗涤缓冲液 II;在室温下储存
• 3 mL 无 RNase 水;在室温下储存
• 10个 PureLink 离心柱(带收集管);在室温下储存
• 10个收集管;在室温下储存
• 10个回收管;在室温下储存

常见问题解答 (FAQ)

我已经使用PureLink RNA小量提取试剂盒分离了RNA,但发现提取的RNA抑制了下游酶反应。可能有哪些原因?

若纯化RNA中存在乙醇或盐,会抑制下游酶反应。应确保试剂盒中洗涤缓冲液的使用顺序正确,并在洗脱前去除洗涤缓冲液II的流穿液。将纯化柱放置到洗涤管中并以最大转速离心2-3分钟,从而使纯化柱完全干燥。

我在使用PureLink RNA小量提取试剂盒进行RNA提取之后发现RNA发生了降解。为什么?

RNA可能被RNase污染。应确保使用了无RNase的设备,并经常更换手套。不恰当的处理也会导致RNA降解。应确保立即处理样品,并且在加入裂解缓冲液后快速进行裂解。最后,富含RNase的组织(如大鼠胰腺)可能需要加入RNase抑制剂或灭活剂以防止RNA降解,或需要加入更多的裂解缓冲液。

我在使用PureLink RNA小量提取试剂盒时,RNA得率很低。可能有哪些原因?你们有何建议?

低RNA得率可能是由于以下原因:

•裂解和匀浆不完全:应确保在每毫升裂解液中加入10 µL的2-巯基乙醇、所有步骤在室温下进行、减少起始样品量、使用合适的匀浆方法和/或将组织样品切成小块,以保证组织完全浸没于裂解液中。
•起始样品质量差:使用新鲜的样品,收集样品后立即处理。
•可能未在洗涤缓冲液II中加入乙醇。
•可能使用了不正确的洗脱条件:在离心前加入无RNase水并孵育1分钟,遵循使用手册中的洗脱建议。您也可采取二次洗脱步骤,以回收更多RNA。

我在使用PureLink RNA小量提取试剂盒时,RNA纯化柱堵塞。应该如何处理?

匀浆不完全或加入乙醇后发生沉淀分散,会导致RNA纯化柱堵塞。可通过离心净化匀浆液,除去所有颗粒物或粘稠物。在匀浆液中加入乙醇后要使形成的所有沉淀完全分散。仅将上清液上样到RNA纯化柱上,以避免堵塞。

PureLink RNA小量提取试剂盒和RiboPure RNA纯化试剂盒在技术方面有何差异?

PureLink RNA小量提取试剂盒提供快速的总RNA柱纯化,无需有机溶解(苯酚/氯仿)。单次提取可获得多达1,000 µg的纯化RNA。RiboPure RNA纯化试剂盒结合了苯酚/硫氰酸胍溶液和玻璃纤维过滤纯化法。